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以拟南芥糖代谢相关酶基因序列作为探针,对葡萄EST数据库进行同源检索筛选,获得相应的同源EST序列,并以葡萄果实cDNA为模板,通过PCR反应,对葡萄糖代谢途径相关基因进行了分析。进一步预测了葡萄糖代谢途径相关酶编码基因个数,分别位于1、4、5、6、7、8、11、12、13、16、17、18、19号染色体,另有3条序列未能定位到染色体,并对编码基因表达强弱进行了分析,为深入了解葡萄果实内糖代谢的机理提供一定的工作基础,也可以为如何调控果实糖代谢以及提高葡萄果实品质提供理论依据。 相似文献
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5个葡萄microRNAs及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达 总被引：1，自引：0，他引：1
试验以‘藤稔’葡萄为材料,利用荧光定量PCR技术检测5个葡萄miRNAs( vv-miR160a、vv-miR171a、VVmiR159、vv miR164c和vv-miR167c)及其靶基因在不同摘心处理的冬芽发育过程中的动态表达特征,以探讨microRNAs调控花发育的分子机理.结果显示:5条miRNAs及其靶基因在二次成花的冬芽中的表达发生了明显变化.其中,vv-miR160a、vv miR171a和vvmiR159表达水平明显增强,在花序中有最高表达;vv-miR164c和VVmiR167c的表达水平明显减弱,在花序中的表达最低或较低,而这些vv-miRNAs在对照组中表达水平均无明显变化.研究表明,上述miRNAs参与了葡萄冬芽的二次花的发育;从miRNAs与其靶基因的表达呈现的消长变化趋势看,这些vvmiRNAs通过负调控其靶基因表达而起作用. 相似文献
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巨峰葡萄系谱的SSR与RAPD分析 总被引：4，自引：0，他引：4
利用RAPD和SSR 2种标记分别对系谱关系明确的22个巨峰系葡萄品种进行聚类分析,以验证2种标记方法的正确性与可靠性.结果显示,11条RAPD引物和12对SSR引物,分别扩增了82和43个清晰的条带.RAPD与SSR引物扩增的条带中分别有58和31条多态性带,其多态性比率分别为70.7％和72.1％.2种分子标记聚类结果基本一致,并且都能有效地将品种区分开来以及正确反映22个葡萄品种的亲缘关系.研究结果说明RAPD和SSR 2种分子标记均适合于巨峰系葡萄的系谱分析和种质遗传多样性研究. 相似文献
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