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1.
心房钠泵因子对颈动脉窦压力感受器反射的易化作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵工  何瑞荣 《生理学报》1991,43(4):360-367
Effects of atriopeptin II (APII) on the carotid sinus baroreflex in anesthetized rats and on the sinus nerve afferent activity in the anesthetized rabbits were investigated. The results were as follows: (1) By perfusing the isolated left carotid sinus with APII (1 microgram/ml) in anesthetized rats (n = 10), the threshold pressure (TP) of the carotid baroreflex did not show any change, while the equilibrium pressure (EP), the saturation pressure (SP) and the operating range (OR) were decreased from 101 +/- 2.8 to 95 +/- 2.0 mmHg (P less than 0.05), 202 +/- 5.2 to 168 +/- 6.1 mmHg (P less than 0.001) and 128 +/- 5.5 to 93 +/- 6.3 mmHg (P less than 0.001), respectively. The function curve of the baroreflex was shifted to the left and downward with a peak slope (PS) increased during perfusing with APII. In contrast, by perfusing the carotid sinus with sodium nitroprusside (NP, 0.5 micrograms/ml), TP and EP remained unchanged, whereas SP and OR were increased from 188 +/- 6.4 to 218 +/- 6.0 mmHg (n = 6, P less than 0.01) and from 107 +/- 6.9 to 132 +/- 7.6 mmHg (P less than 0.05), respectively. The function curve of the baroreflex and its PS were not affected by NP. The sinus nerve afferent activity was quite stable with the perfusion of carotid sinus at constant intrasinus pressure (ISP) in the rabbits (n = 6) and increased during the elevation of ISP.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)  相似文献   
2.
心缩间期测定的理论基础和临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
心血管功能的无创检查系近年来大力发展的一项课题。心缩间期测定为人体左心室功能无创检查法之一,具有简单易行、安全、灵敏、重复性较好等特点。本文就这一无创检查的方法学、理论基础和临床应用作了评述,着重讨论了心缩间期的主要参数(电机械收缩期、射血前期、等容收缩期、射血期、射血前期与射血期之比率)的生理基础和影响因素,并列举了各参数的正常值及有关的回归方程式。对此法在心血管病诊断及预后判定、心血管药物疗效评价以及其他领域内的应用价值,也作了概括的介绍。  相似文献   
3.
在23只隔离灌流颈动脉窦区的麻醉大鼠上, 观察了链霉素(streptomycin, SM)对动脉压力感受器反射影响的离子机制.结果: (1) 用SM (200 μmol/L)隔离灌流大鼠颈动脉窦区时, 压力感受器机能曲线向右上方移位, 曲线最大斜率及反射性血压下降幅度均减小(P<0.01), 提示SM对压力感受器反射有抑制作用; (2)预先灌流高Ca2+溶液(4 mmol/L)后, 可部分消除SM (200 μmol/L)对压力感受器反射的抑制作用(P<0.01), 使其压力感受器机能曲线向左下方移位, 曲线的最大斜率由0.27±0.04增至0.37±0.02 (P<0.01), 反射性血压下降幅度由4.32±0.14 kPa增至6.18±0.17 kPa (P<0.01), 而阈压和饱和压则分别从10.29±0.29和27.26±0.42 kPa降至9.98±0.33 和25.22±0.38 kPa (P<0.05); (3) 用Ca2+通道激动剂Bay K 8644 (500 nmol/L)预处理, 可完全消除SM (200 μmol/L)对压力感受器反射的抑制效应; (4)预先给予Ca2+激活性K+通道阻断剂(charybdotoxin, ChTX, 100 nmol/L), 对压力感受器反射无明显影响, 加入SM后仍呈现抑制作用.以上结果表明, SM可能是通过抑制颈动脉窦压力感受器中机械敏感性通道的Ca2+内流而发挥作用.  相似文献   
4.
在 5 3只麻醉Sprague Dawley大鼠观察了最后区内微量注射腺苷 (1ng/ 6 0nl)对平均动脉压 (MAP)、心率(HR)和肾交感神经放电 (RSNA)的影响。实验结果如下 :(1)最后区内微量注射Ado后 ,MAP、HR和RSNA分别由13 76± 0 46kPa、35 6 2 8± 4 2 5bpm和 10 0± 0 %下降至 11 2 3± 0 49kPa (P <0 0 0 1)、336 91± 5 2 3bpm (P <0 0 1)和70 95± 5 19% (P <0 0 0 1) ;(2 )静脉注射非选择性腺苷受体拮抗剂 8 苯茶碱 (8 phenyltheophylline,15 0 μg/kg ,0 2ml)和选择性腺苷A1受体拮抗剂 (8 cyclopentyl 1,3 dipropylxanthine,5 0 0 μg /kg ,0 2ml)后 ,腺苷的上述抑制效应可被完全阻断 ;(3)静脉注射ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲 (5mg/kg ,0 2ml)后 ,腺苷的上述效应也被消除。以上结果提示 ,最后区微量注射腺苷对血压、心率和肾交感神经放电有抑制作用 ,此作用与A1受体介导的ATP敏感性钾通道开放有关。  相似文献   
5.
在14只隔离灌流颈动脉窦区的大鼠,观察了窦内压(ISP)升高和灌流腺苷(adenosine,Ado)激活压力感受器时延髓内cfos蛋白的表达。结果显示:在孤束核、最后区、延髓腹外侧头端区和中缝苍白核可见Fos蛋白样免疫阳性反应(FLI)神经元分布,且其数量随ISP升高而增多。在给定ISP下,颈动脉窦内灌流Ado,可使上述区域中FLI表达明显增多。根据以上结果,得出如下结论:cfos在压力感受器反射延髓通路中的表达,可由ISP增高和灌流Ado而增强,表明Ado对压力感受器反射有易化作用。  相似文献   
6.
本实验是在狗的急性实验中观察膀胱加压对肾脏泌尿影响的机制,结果表明:(一)膀胱加压可反射地抑制肾脏泌尿,抑制持续的时间一般为30—60分钟。(二)肾脏泌尿的抑制可分为二个时相——快相和慢相,前者出现在膀胱加压期间,乃是交感性内脏神经的兴奋,改变了肾脏血液动力学的结果,后者出现较迟,而与脑垂体分泌体液因素有关。(三)关于我们实验中脑垂体激素反射性分泌的传入径路问题,在文中作了简单的分析。  相似文献   
7.
在31只麻醉猫观察了颈动脉窦压力感受器(CSB)在低血压时的快速重调现象。所得结果如下:(1)切断颈部迷走神经、颈交感神经和双侧窦神经条件下,以记录窦神经单位传入放电的方法,测得急性失血性低血压时(70mmHg,10min,n=13),其CSB阈压(TP),正常发放压(NFP)和饱和压(SP)分别从正常血压水平(123.0±2.9mmHg)的61.0±1.6mmHg,111.2±1.7mmHg和163.0±2.8mmHg下降为41.4±0.8mmHg,83.7±1.7mmHg和125.6±8.2mmHg,各相应参数间均有非常显著性差异(P<0.001)。低血压时CSB功能曲线较正常血压时向左上方移位,曲线斜率的变化在统计学上没有意义(P>0.5)。如颈交感神经保持完整(n=8),失血性低血压猫CSB的TP,NFP和SP与常压时相比未发生变化。(2)在硝普钠诱发的低血压猫(68.0±1.2mmHg,10min,n=10),其CSB的TP、NFP和SP与正常血压时(128.5±4.8mmHg)相比,分别从80.0±2.7mmHg,131.0±3.3mmHg和181.9±4.6mmHg下降到58.1±3.6mmHg,96.0±3.6mmHg和133.8±4.3mmHg,各相应参数间均有非常显著性差异(P<0.001)。CSB功能曲线移位方向和斜率的变化与失血性低血压时相似。上述结果表明,猫CSB在失血性或药物性低血压10mir后产生快速重调。颈交感神经对失血性低血压10min时CSB的重调有去除作用。  相似文献   
8.
在 30只隔离灌流颈动脉窦区的麻醉大鼠 ,观察了KATP通道开放剂 (cromakalim ,Cro)对颈动脉窦压力感受器反射的影响。结果如下 :( 1)以Cro ( 10 μmol/L)隔离灌流大鼠左侧颈动脉窦区时 ,压力感受器机能曲线向左下方移位 ,曲线最大斜率 (PS)由 0 36± 0 0 1增至 0 48± 0 0 1kPa/kPa (P <0 0 0 1) ,反射性血压下降幅度 (RD)由 5 78± 0 14增至 7 87± 0 12kPa (P <0 0 0 1) ;阈压 (TP)、平衡压 (EP)和饱和压 (SP)则分别从 8 34± 0 35 ,12 71± 0 2 5和 2 4 89±0 2 5下降至 6 41± 0 0 9kPa,11 78± 0 2 4kPa ,2 2 5 6± 0 16kPa (P <0 0 1~ 0 0 0 1)。其中RD ,PS和TP的变化呈明显的剂量依赖性。 ( 2 )用KATP通道阻断剂格列苯脲 (glibenclamide,10 μmol/L)预处理后 ,Cro的上述反射效应即被阻断。( 3)先给予腺苷 (adenosine,12 5 μmol/L)则可以加强Cro对压力感受器反射的影响。以上结果表明 ,KATP通道开放剂Cro对大鼠颈动脉窦压力感受器反射有易化作用 ,此作用是由KATP通道开放剂引起窦壁扩张而牵张压力感受器所致  相似文献   
9.
心室内注射腺苷对肾交感神经传出活动的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
在切断两侧缓冲神经和迷走神经的麻醉大鼠,观察心室内注射腺苷及其同系物对肾交感神经传出活动的影响。心室内冲击注射腺昔(0.5μmol/kg,0.1ml)时,肾交感神经传出放电(RSNA)增加41.9±6.08%(P<0.001),并引起平均动脉血压(MAP)先短暂升高1.39±0.19kPS(P<0.001)和随后下降3.74±0.64kPa(P<0.001),以及心率(HR)减慢95±14bpm(P<0.001)。为了确定何种受体亚型介导腺苷所致RSNA增加,又分别应用了选择性腺昔A1受体激动剂[(-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine,R-PIA]和A2受体激动剂[5'-(N-ethylcarboxamido)adenosine,NECA]。无论R-PIA(0.05μmol/kg,0.1ml)或NECA(0.05μmol/kg,0.1ml)均使MAP下降和HR减慢,且作用持续时间较腺苷的明显延长;R-PIA使RSNA增加31.6±5.21%(P<0.001),但NECA对RSNA无明显影响。选择性腺苷A1受体拮抗剂(8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine,DPCPX)可完全抑制腺苷对RSNA的兴奋效应。切除双侧星状神经节后,腺苷兴奋RSNA的效应消失。以上结果提示,腺苷可通过A1受体激活心交感神经传入纤维,反射地增强肾交感神经的传出活动。  相似文献   
10.
心室内和心外膜应用腺苷对延髓PGL神经元电活动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在35只切断两侧缓冲神经和迷走神经的麻醉大鼠,观察心室内注射腺苷和心外膜涂布腺苷对延髓腹外侧头端区PGL神经元自发电活动的影响。结果如下:(1)35只大鼠共记录到121个自发放电单位,平均放电频率为22.5±1.9spikes/s。(2)心室内冲击注射腺苷(0.5μmol/kg,0.1ml)时,BP先升(△1.7±0.2kPa,P<0.001)后降(△4.6土0.5kPa,P<0.001),HR减慢(△126.5±12.3bpm,P<0.001);35个PGL神经元自发放电单位中,30个单位的放电频率由21.9士2.6增至29.2土3.4spikes/s(P<0.001),3个单位不变,2个单位减少。(3)心外膜涂布腺苷(20mmol/L),动脉血压和心率的变化不明显,22个PGL神经元自发放电频率由18.8土1.9增至26.9土2.8spikes/s(P<0.001),3个单位的放电频率无变化。(4)静脉注射选择性腺苷A1受体拮抗8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine(DPCPX,500μg/kg)可完全阻断腺苷对PGL神经元的兴奋效应。(5)在左右房室沟涂布85%酚或切除双侧星状神经节后,腺苷激活PGL神经元的效应即行消失。结果提示,腺苷可通过人受体激活心交感神经传入纤维,进而兴奋PGL神经元。  相似文献   
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