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1.
何新华 《生命科学》1993,5(1):21-23
长期以来,几乎所有的工业化制浆造纸都是先经高温、高压和强碱对植物纤维原料进行蒸煮得到纸浆,然后用Cl_2和/或ClO_2、次氯酸盐、漂白粉、连二亚硫酸盐等漂白剂来对纸浆进行漂白,再经打浆和抄纸而最终得到所需纸张。因此,不仅植物纤维被部分降解,造成纸浆得率较低,而且还排放大量色深、酸碱和有机物含量较高的造纸废液。既浪费资源和能源,又造成环境的严重污染。所以,制浆造纸工业的工艺改革已迫在眉睫。而生物技术对此却展  相似文献   
2.
据美国“Science News”1992年12月19日和26日合刊1992年重要科技新闻概要专集报道,美国农业部的科学家正式宣布镍对植物的生长和繁殖都是极其重要而必不可少的。这是38年来第一次增加的植物必需矿质元素种类。  相似文献   
3.
银杏雄株GinNdly全长基因的分离克隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
以银杏栽培品种大佛手(Ginkgo biloba L.cv.Dafushou)雄株为材料,用四月中旬幼嫩的叶片基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得银杏雄株LEAFY(LFY)同源基因GinNdly全长基因。结果分析表明,该全长基因含1493个核苷酸。与文献报道的银杏雌株GinNdly基因相比,碱基数少了三个,对应地氨基酸少一个,核苷酸同源性为99.7%,氨基酸同源性为99.3%。该基因的克隆为在分子水平上研究银杏开花调控机理奠定了良好的基础。  相似文献   
4.
我们采用RT-PCR方法克隆了2个APl同源基因全长cDNA,分别命名为MAPl-1(GenBank accession No.FJ529206)和MAPl-2(GenBank accession No.FJ529207).MAPl-1编码247个氨基酸,开放阅读框长度为741 bp,蛋白质分子量为28.54kD,等电点为8.31;MAPl-2编码248个氨基酸,开放阅读框长度为744 bp,蛋白质分子量为28.78 kD,等电点为8.70.同源性分析表明,它们的核苷酸序列与其它木本植物APl同源基因的一致性为72%~81%.实验分析表明,MAPl-1和MAPl-2第1至第61个氨基酸含有一个MADS盒结构域,第88至第178个为K盒结构域;两个基因均定位于细胞核,且功能位点分布存在着不同,推测这两个基因在花器官发育过程中的功能存在差异.蛋白二级结构预测显示,MAPl-1蛋白有12个a-螺旋,4个β折叠区,14个β-转角;而MAPl-2蛋白有11个a-螺旋,5个β折叠区,15个β-转角:其大多数氨基酸具有亲水性.本研究有助于进一步了解芒果的开花分子机理及成花的生物学发育阶段.  相似文献   
5.
一种高效获取基因5′末端的RACE方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
RACE技术是一种快速高效克隆基因5′末端和3′末端的方法,是获取基因全长的主要手段之一,但是RACE技术本身也存在一些缺点。我们在前人改良的RACE技术基础上进一步优化RACE技术,获得了一种操作简单、快速、高效、成本低廉的改良RACE方法,该方法适合于大量基因5′末端的获取,可以在普通实验室推广应用。  相似文献   
6.
广西龙眼种质资源研究及品种选育   总被引:13,自引:0,他引:13  
本文概述广西龙眼种质资源的特点,综述广西龙眼种质资源调查、亲缘关系研究和引种、品种选育进展,并提出进一步开展研究利用的建议.  相似文献   
7.
银杏LEAFY同源基因的时空表达   总被引:5,自引:0,他引:5  
郭长禄  陈力耕  何新华  戴正  袁海英 《遗传》2005,27(2):241-244
以银杏雄株、雌株成年树和还未开过花的幼树的根、茎、叶,雌株幼果和不同时期的雄花芽、雌花芽为材料,利用同位素标记,制备Ginlfy和GinNdly两个特异探针,进行Northern分子杂交,研究银杏LFY同源基因Ginlfy、GinNdly在银杏不同器官,花芽不同生长发育时期的时空表达情况。结果显示,无论是幼树,还是成年的雌株、雄株,Ginlfy基因在各个器官,如根、茎、叶、雌花芽、雄花芽、幼果以及雌花芽、雄花芽的不同发育时期都有表达,属组成型表达,而GinNdly基因只在叶和不同时期的雄花芽、雌花芽中表达,其他器官都不表达,属特异性表达。银杏双拷贝LFY同源基因中的GinNdly基因可能与开花关系更为密切。 Abstract: Expressions of Ginlfy and GinNdly gene were studied by northern blotting in different organs and stages of Ginkgo Biloba. Ginlfy gene was expressed in different organs such as root, stem, leaf of juvenile tree, male tree and female tree, and in different stages of male flower bud and female flower bud. It was inferred that Ginlfy gene could be expressed constitutionally. GinNdly gene was only expressed in leaf of juvenile tree, male tree and female tree and in different stages of male flower bud and female flower bud, while GinNdly gene was not expressed in the other organs. Therefore it was thought that GinNdly gene could be expressed differentially and be a close relation to development of flower.  相似文献   
8.
如果你在整个冬季都感到发冷而其他人却感到舒适的话,也许是你的食物中铁含量不足的缘故。北达科他州Grand Forks农业研究服务人类营养中心的Henry C.Lukaski的研究指出适足的铁摄取对于维持体温来说是重要的。实验首先对60名妇女连续食用仅含1/3美国国家推荐含铁量的食物80天,然后提供适于育龄妇女每天18毫克铁的国家推荐标准114天和增补铁摄取26天。每次食物期间都进行体温测试,方法是让这些妇女身着泳装坐在华氏  相似文献   
9.
龙眼SCoT-PCR反应体系的优化   总被引:7,自引:0,他引:7  
目标起始密码子多态(start condon tardeted polymorphism,SCoT)分子标记结合了ISSR标记和RAPD标记的优点,具有操作简单、成本低廉、多态性丰富、重复性好、引物设计简单且通用性良好等诸多优点.本实验以石硖龙眼的新鲜叶片为试材,采用单因素试验的方法分别研究模版、引物、rTaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液(Mg~(2+))及退火温度共6因素各8个水平对龙眼SCoT-PCR扩增结果的影响.结果表明:龙眼SCoT标记的20μL优化反应体系为:10×Buffer Ⅱ(含Mg~(2+))2.0μL、DNA模板30 ng、引物浓度为30 μmol/L、rTaqDNA聚合酶用量为0.45 U、dNTP浓度为4.0 mmol/L.适宜的扩增程序为:94℃预变性4 min;95℃变性50 s,49.5℃退火40 s,72℃复性2 min,36个循环;最后72℃延伸10 min.利用24个龙眼品种验证该反应体系,1.5%琼脂糖电泳检测结果显示,扩增产物在400~2 200 bp之间,不同品种间DNA谱带具有多态性,反应体系具有良好的稳定性和可重复性.  相似文献   
10.
柠檬总RNA提取方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了获得高质量的柠檬RNA,本研究从操作时间、成本、所得RNA的纯度与浓度等方面比较了5种方法提取香水柠檬不同组织总RNA的效果,并筛选最适合提取柠檬组织样品RNA的方法。结果表明:改良的RNA试剂盒提取法效果最好。该方法极适合提取香水柠檬总RNA。利用此方法可以成功提取白花柠檬、广西土柠檬和金柑的总RNA,也可以提取高质量的芒果总RNA。  相似文献   
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