一罕见的短指少指（趾）节病的家系

短指少指（趾）节病是短指畸形的一个类 型,是一种遗传病。1905年Farabee首先报告^[1] 并命名为Brachydactylia; 1965年许氏报告一家 族短指多指节病(brachyhyperphalangia)^[2]。本 文报告一罕见的以双手、双足第二节指（趾）骨 缺失为特征的短指（趾）畸形的家系,共,代30 人。据Yanuse材料可靠性分级¹⁾,本文属I级 和IV 级可靠性者各15人（图1)0     

湖南省通道侗族近亲婚配情况的调查

估计全国的侗族约有120余万人,湖南有30余万。据说,湖南省的通道侗族民族自治县有近亲通婚的风俗,但无详细的调查材料。198年,我们在该县随机抽样对其进行了调查。该县现有侗族12余万人,汉族5万余人,苗族4,500余人,瑶族1,500余人。有20个乡,2个城镇,220个村。现将调查结果报告如下.     

湖南省通道侗族近亲婚配情况的调查

估计全国的侗族约有120余万人,湖南有30余万。据说,湖南省的通道侗族民族自治县有近亲通婚的风俗,但无详细的调查材料。1983年,我们在该县随机抽样对其进行了调查。该县现有侗族12余万人,汉族5万余人,苗族4,500余人,瑶族1,500余人。有20个乡,2个城镇,220个村。现将调查结果报告如下。