中国橐吾属(菊科-千里光族)的分类学研究(二)：植夫橐吾的名实订正

通过文献和标本考证,发现《中国植物志》第77卷第2分册和《Flora of China》第20~21卷中均误将黑穗橐吾(Ligularia melanothyrsa Hand.-Mazz.)鉴定为植夫橐吾(L. fangiana Hand.-Mazz.),而真正的植夫橐吾应处理为川鄂橐吾[L. wilsoniana (Hemsl.) Greenm.]的异名。     

中国橐吾属(菊科-千里光族)的分类学研究(一)：狭舌橐吾的名实订正

由于对模式标本考证有误,狭舌橐吾(Ligularia angustiligulata C.C.Chang)长期以来被处理为沼生橐吾[L.lamarum(Diels)C.C.Chang]的异名。经我们考证,狭舌橐吾的主模式应为藏于PE的蔡希陶58004号标本(为唯一有狭舌橐吾的作者张肇骞先生所写定名签的标本),LBG藏有1份同号模式标本,它们与狭舌橐吾的原白完全吻合,而藏于KUN(2份)和SZ(1份)的同号标本与狭舌橐吾的原白在一些重要性状上相冲突,均非狭舌橐吾的模式标本;进而发现狭舌橐吾与叶状鞘橐吾(L.phyllocoleaHand.-Mazz.)在形态上没有本质区别,故应处理为后者的异名,而藏于KUN和SZ的3份标本均属于沼生橐吾。同时还指出长柄橐吾(L.longipes C.C.Chang)的名实有待进一步研究,其模式与叶状鞘橐吾有较大区别,似不宜将其处理为叶状鞘橐吾的异名。     

一种简易快速高效提取麻疯树营养器官中RNA的方法

以麻疯树根、茎、叶为材料,用4种方法提取麻疯树中总RNA.琼脂糖凝胶电泳和紫外光谱分析结果表明,改良的张年辉法提取的RNA比张年辉法提取的完整性更好,时间更短,条件更粗放;试剂盒A提取的RNA多数降解;试剂盒B几乎不能提取其RNA.RT-PCR分析表明,以改良的张年辉法提取的根、茎、叶中RNA作模板也可成功地进行RT-PCR扩增.据此,我们认为用简易、快速、高效的改良张年辉法提取麻疯树根、茎、叶中RNA为最佳选择.     

华南地区3种兔儿风属植物(菊科-帚菊木族)的细胞学研究

首次报道了华南地区兔儿风属(Ainsliaea DC.)(菊科-帚菊木族Asteraceae-Pertyeae)3种植物共4个居群的染色体数目和核型。其中长穗兔儿风(A.henryi Diels)的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=16m+8sm;三脉兔儿风(A.trinervis Y.C.Tseng)的染色体数目为2n=26,核型公式为2n=16m+10sm;莲沱兔儿风(A.ramosa Hemsl.)2个居群的染色体数目均为2n=26,核型公式为2n=26=22m+4sm。所有居群的染色体由大到小逐渐变化,核型没有明显的二型性。这些结果表明兔儿风属植物确有x=12和x=13两个基数,其中x=13可能是该属的原始基数。     

国产毛茛科驴蹄草属两种植物的细胞学研究

为探讨国产毛茛科(Ranunculaceae)驴蹄草属(Caltha L.)植物的细胞学特征,对驴蹄草(C.palustris L.)3个居群和花葶驴蹄草(C.scaposa Hook.f.&Thoms.)5个居群进行了细胞学研究。驴蹄草贵州纳雍居群的染色体数目为2n=32(四倍体),两个云南中甸居群的染色体数目均为2n=64(八倍体)。花葶驴蹄草四川红原、康定、石渠居群的染色体数目均为2n=32(四倍体),该数目为首次报道;西藏林芝和云南德钦居群的染色体数目均为2n=64(八倍体)。驴蹄草的染色体比花葶驴蹄草大。这两种植物的32或64条染色体分别以4条或8条为单位大致能够排列为8组同源染色体,但同一组内的染色体经常具有明显的异形性(heteromorphy),不同居群的核型组成多少具有差异。同时,还分析了驴蹄草和花葶驴蹄草的不同倍性细胞型在我国的地理分布式样。     

Tpo/Mpl配基的生物学作用和临床应用研究进展

早期人们推测Ｔｐｏ／Ｍｐｌ配基可能对巨核细胞发育和血小板生成具有重要作用。随着人们对它生物学作用研究的深入,逐渐认识到Ｔｐｏ／Ｍｐｌ配基不仅作用于早期巨核细胞系的细胞,而且作用于更多的原始造血干细胞。Ｔｐｏ可以广泛扩增干细胞的数量,并加速干细胞进入细胞周期。另外,通过对ｃ ｍｐｌ ／ 和Ｔｐｏ ／ 小鼠的血小板和巨核细胞结构和功能分析发现,Ｔｐｏ对体内正常血小板产生不是必需的。临床应用结果显示：Ｔｐｏ／Ｍｐｌ配基有着广阔的应用前景,但还有很多潜在的限制性因素。将来的实验目标是制定理想的方案,确定哪些病人适合给药,以及给药的时间和剂量,并且我们还要认识到Ｔｐｏ多细胞系作用可能会扩展这个细胞因子在临床上的潜在用途。     

中国橐吾属(菊科-千里光族)的分类学研究(四):康定橐吾和Senecio ficariifolius的名实订正(英文)

将康定橐吾(Ligularia kangtingensis S.W.Liu)处理为细茎橐吾[L.hookeri(C.B.Clarke)Hand.-Mazz.]的异名。Senecio ficariifolius H.Lév.Vaniot长期以来被处理为细茎橐吾的异名,但我们检查模式材料后发现其头状花序盘状,与头状花序辐射状的细茎橐吾明显不同,而与头状花序盘状的贵州橐吾[L.leveillei(Vaniot)Hand.-Mazz.]没有区别,故将其处理为贵州橐吾的异名。     

中国橐吾属(菊科-千里光族)的分类学研究(五):君范橐吾、长毛槖吾和南川橐吾原白中一些排印错误的改正

对我国菊科橐吾属(Ligularia Cass.) 3种植物原白中模式标本引证的排印错误进行了改正。君范橐吾(L. lingiana S.W. Liu)原白中错误地将主模式标本引证为赵清盛82946,实际应为赵清盛、牟克平和杨亚斌8294。长毛槖吾(L. changiana S.W. Liu ex Y. L. Chen & Z. Yu Li)(=L. heterophylla C. C. Chang,为L. heterophylla Rupr.的晚出同名)主模式为蔡希陶59771,但L. heterophylla C. C. Chang 的原白中错误地将主模式标本引证为蔡希陶59711;该号标本属于唇形科的灯笼草[Clinopodium polycephalum (Vaniot) C. Y. Wu & Hsuan]。南川橐吾(L. nanchuanica S. W. Liu)原白中引证的副模式标本熊济华和周子林93871实际应为李国凤63871,前者属于桤叶树科的城口桤叶树(Clethra fargesii Franch.)。     

回收琼脂糖凝胶中DNA的简便方法

多年来国内分子生物学实验室所采用的几种从琼脂糖凝胶中回收DNA的方法不同程度地存在着各种问题。现介绍一种新的从琼脂糖凝胶上分离和提取DNA的简易方法,采用实验室常用的吸附柱中的吸附膜对DNA进行拦截、纯化和回收。实验证明这种方法回收DNA具有简便快捷、成本低和效率高等优点,是一种切实可行的方法。     

蟛蜞菊属和孪花菊属(菊科-向日葵族)的细胞学研究

研究了菊科向日葵族鳢肠亚族蟛蜞菊属(Sphagneticola O. Hoffm.)和孪花菊属(Wollastonia DC. ex Decne.)各2种植物的染色体数目和染色体形态。蟛蜞菊[S. calendulacea (L.) Pruski]的染色体数目为2n=50, 核型公式为2n=18m+30sm+2st,南美蟛蜞菊[S. trilobata (L.) Pruski]的染色体数目为2n=56, 核型公式为2n=24m+28sm+4st, 孪花菊[W. biflora (L.) DC.]的染色体数目为2n=30,核型公式为2n=24m+4sm+2st,山孪花菊[W. montana (Blume) DC.]的染色体数目为2n=74, 核型公式为2n=37m+31sm+6st。根据上述结果并结合以前的有关资料,推测蟛蜞菊属的染色体基数可能为x=14和x=25,而不应是x=15。该属的3个新世界热带种[S. brachycarpa (Baker) Pruski、S. gracilis (Richard) Pruski和南美蟛蜞菊]可能都基于x=14, 其中S. gracilis为二倍体(2n=2x=28), S. brachycarpa和南美蟛蜞菊为四倍体(2n=4x=56); 唯一的亚洲种(蟛蜞菊)可能是基于x=25的二倍体(2n=2x=50)。染色体资料不支持将山孪花菊(x=37)这一植物置于孪花菊属(x=15)中。