粉刺侧孢霉产木质素过氧化物酶酶活性与pH值的关系

研究了粉刺侧孢霉 (Phanerochaetechrysosporium)在以微晶纤维素为C源时 ,木素过氧化酶与 pH值的关系 .试验采用 37～ 39°C下液体振荡培养 ,藜芦醇为产酶诱导剂 ,测试不同起始 pH值所得木素过氧化物酶活性 .结果表明 ,起始 pH值 6.0所得酶活最高达 0 .1 2 6U·ml- 1 ,说明以微晶纤维素代替葡萄糖为C源 ,其最佳 pH值相对较高 .菌丝球直径与酶活呈正相关 .     

碳源组合方式对粉刺侧孢霉产木素过氧化物酶的影响

粉刺侧孢酶（ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）以微晶纤维素（０３８％）为主要碳源,辅之以培养的００２％葡萄糖为菌丝体形成初期碳源,能获得相当高的木素过氧化物酶（Ｌｉｐ）酶活,０３５Ｕ／ｍｌ。相反,以０４％微晶纤维素的单一碳源,仅得０１１Ｕ／ｍｌ酶活说明,这种碳源分段（组合）模式,能产生高酶活;其机理可能主要是由于分段加入碳源,引起“暂时性低碳”,刺激了木素过氧化物酶（Ｌｉｐ）更多地合成。另外,与０４％微晶纤维素为单一碳源比较,以少量葡萄糖为起始碳源,有利于生物量的快速形成并提高生物量,可能也是导致较高酶活的原因。     

环境温度条件对口蘑菌L1纤维素酶和木聚糖酶合成的影响

较高的环境温度有利于口蘑菌Ｌ１ 的生长和蛋白质的合成．当环境温度为３８ ℃时,纤维素酶的比活力达最高值,为２３－４Ｉｕ·ｍｇ－ １ 蛋白质,该菌在此温度下培养９０ｈ ,纤维素酶活力为３３Ｉｕ·ｇ－ １ 干培养基．木聚糖酶的最适合成温度为３２ ℃,此温度下木聚糖酶的比活力可达９２Ｉｕ·ｍｇ － １ 蛋白质,培养６７ｈ ,木聚糖酶活力可达１２６Ｉｕ·ｇ－ １ 干培养基．提示环境温度对口蘑菌Ｌ１ 细胞内酶的合成具有调节作用．     

黑曲霉A3木聚糖酶酶学性质研究

黑曲霉A3(AspergillusnigerA3)的固体培养物浸出液,经过多步分离纯化后,获得三个组份的木聚糖酶,称为xⅠ、xⅡ和xⅢ.经7%凝胶浓度的盘状电泳分析均为单一组份.经等电聚焦电泳测xⅠ、xⅡ和xⅢ的等电点分别为6.8、5.5和6.1.SDS-PAGE测得亚基分子量(Da)分别为xⅠ,42000;xⅡ,20000;xⅢ,31000.三个酶组份的最适反应温度分别为xⅠ,40℃;xⅡ,50℃;xⅢ,50℃.最适反应pHxⅠ,3.5;xⅡ,4.5;xⅢ,5.0.保温一个小时后,酶的半失活温度分别为xⅠ,55.6℃;xⅡ,54.8℃;xⅢ,46.6℃.金属离子Ag+、Hg2+、Ni2+和脲对不同的酶组份具有一定的影响.     

黑曲霉A3木聚糖酶酶学性质研究*

黑曲霉A3（AspergillusnigerA3）的固体培养物浸出液,经过多步分离纯化后,获得三个组份的木聚糖酶,称为xⅠ、xⅡ和xⅢ。经7％凝胶浓度的盘状电泳分析均为单一组份。经等电聚焦电泳测xⅠ、xⅡ和xⅢ的等电点分别为6.8、5．5和6.1。SDS－PAGE测得亚基分子量（Da）分别为xⅠ,42000;xⅡ,20000;xⅢ,3000。三个酶组份的最适反应温度分别为xⅠ,40℃i;xⅡ,50℃;xⅢ,50℃。最适反应pHxⅠ,3．5;xⅢ,4．5;xⅢ,5．0。保温一个小时后,酶的半失活温度分别为xⅠ,55.6℃;xⅡ,54.8℃;xⅢ,46.6℃。金属离子Ag+、Hg2+、Ni2+和脲对不同的酶组份具有一定的影响。     

P.chrysosporium降解处理多卤芳香污染物及染料污染物的研究进展

讨论了Phnerochaetechrysosporium木质素降解酶系降解木质素及其模型物的主要特性,催化降解多卤芳香污染物如多卤酚、多卤联苯二喔英以及各种染料的机制和特点。这种处理可以达到理想的降解和矿物化效果,但培养条件和污染物的具体结构对降解有明显影响;与细菌处理相比不产生新的有毒物质,有重要现实意义。P.chrysosporium处理多卤芳香污染物及染料污染物,具不可多得的优势,是解决上述污染潜在重要途径之一。