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1.
报道了中国林蛙蝌蚪 (Ranachensinensis)和大蟾蜍蝌蚪 (Bufogargarizans)在不同驯化温度下的最适温度、逃避温度和致死温度的研究结果。将中国林蛙蝌蚪和大蟾蜍蝌蚪分别在 5、1 5和 2 5℃ 3个不同温度下驯养 3周 ,利用温度梯度装置观察记录 2种蝌蚪的最适温度、逃避温度和最高致死温度。结果表明 ,经过在 5、1 5和 2 5℃ 3个温度下的驯化 ,中国林蛙蝌蚪的最适温度范围分别为 1 3 . 5~ 1 8℃、2 0. 5~2 5℃和 2 3~ 2 7. 5℃ ;大蟾蜍蝌蚪的最适温度范围分别为 1 2~ 1 6 .5℃、2 1~ 2 5. 5℃和 2 2~ 2 6. 5℃。中国林蛙蝌蚪和大蟾蜍蝌蚪的最高致死温均在 3 7~ 3 8℃之间 ,最低致死温均为 0℃。驯化温度对最适温度影响显著 (P <0 .0 1 ) ,对致死温度则没有显著影响。驯化温度对中国林蛙蝌蚪和大蟾蜍蝌蚪的逃避温度产生的影响比最适温度的大。  相似文献
2.
海河流域典型河口生态环境需水量   总被引:12,自引:3,他引:9       下载免费PDF全文
孙涛  杨志峰  刘静玲 《生态学报》2004,24(12):2707-2715
在分析河口生态环境需水量类型及特征的基础上 ,采用水文学、生物学及水力学方法计算了海河流域中海河口、滦河口及漳卫新河口生态系统水循环、生物循环消耗水量及生物栖息地需水量。考虑不同生态功能需水量间的兼容性 ,得到各河口生态环境需水年度总量 ,以保持河口径流时间分布自然性为基础 ,确定了生态环境需水量年内时间分配。结果表明 ,即使不考虑污染物的排放 ,近年来海河口、漳卫新河口实际径流量已无法满足最低等级生态环境需水量 5 .97和 4 .96亿 m3的要求。相应河口生态系统已发生了不可自然恢复的退化。滦河口径流年度总量基本满足生态环境要求 ,其生态保护重点在于保持生态环境需水量年内时间变化的自然状况。通过比较不同河口间生态环境需水量结果 ,认为河口生态环境需水量空间差异性主要源于河口间气候和径流量的不同 ,时间差异性则受到河口地区年内季节间气候变化幅度的影响。保证污染物达标排放基础上 ,保持河口生态系统蒸发消耗、水体盐度需水量及相应年内时间变化的自然性应成为海河流域河口生态环境保护及恢复工作中的基础  相似文献
3.
文心兰原球茎液体增殖培养研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
以茎尖诱导形成的原球茎(protocorm-like bodies,PLBs)为外殖体,采用液体培养方式比较了不同浓度的激素配比、蔗糖浓度和添加不同量的新鲜椰汁对文心兰PLBs增殖的影响,并比较了相同培养基成分时液体培养PLBs增殖、分化成苗和固体培养PLBs增殖和分化成苗的差异。试验结果表明:不同浓度的外源激素及其配比对文心兰PLBs增殖生长影响较大,6-BA0.5 mg/L Ad 0.05 mg/L NAA0.05 mg/L的激素组合比较适合文心兰PLBs增殖;蔗糖浓度对文心兰PLBs增殖的影响也较大,适合文心兰PLB在液体培养条件下增殖的蔗糖浓度为7.5 g/L;添加5%新鲜椰汁不仅对文心兰PLBs增殖有促进作用,而且能改善PLBs的质量;适合文心兰PLBs增殖的培养基为MS 6-BA0.5 mg/L Ad 0.05 mg/L NAA0.05 mg/L 5%椰汁 蔗糖7.5 g/L。文心兰PLBs在5周内的增殖生长曲线呈倒"V"字形,第3周的增殖速度达最高峰,而固体培养基PLBs增殖速度较慢,生长曲线几乎成直线。液体增殖的PLBs分化成苗较固体培养增殖的PLBs差。  相似文献
4.
核酸和蛋白质序列分析的软件系统——GOLDKEY   总被引:10,自引:1,他引:9  
近年来基因工程和蛋白质工程取得巨大进展,但核酸和蛋白质实验费用昂贵,分析工作繁杂,难于考虑周全。提供一套快速、严格而又尽可能全面地分析实验可行性并对实验结果作初步预测的软件,将大大提高实验在最有利条件下取得成功的可能性。因此,从基因工程技术诞生起,相应的计算机软件和数学方法也随之产生。随着基因工程技术的深入发展,又提出许多用  相似文献
5.
康平寿的组织培养与快速繁殖   总被引:10,自引:5,他引:5  
1 植物名称 康平寿 (Haworthiacomptoniana)。2 材料类别 成年康平寿的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现 ,但尚未开放 )。供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟。3 培养条件  ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +KT 1 +NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 +KT 1 ;( 3)增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5 +KT 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :1 /2MS +NAA 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1…  相似文献
6.
截形十二卷的组织培养与快速繁殖   总被引:8,自引:5,他引:3  
1 植物名称 截形十二卷 (Haworthiatruncata) ,俗称玉扇。2 材料类别 成年玉扇的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现但尚未开放 )。供试植株来源于日本的カクタヌ专门家联盟。3 培养条件  ( 1 )启动培养基 :MS 6 BA 3mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS KT 3 NAA 0 .2 ;( 3)增殖培养基 :MS KT 1 .5 NAA 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :MS NAA 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 6.0。培养的温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1 ,光照度为2 0 0 0…  相似文献
7.
中国鲎精子发生的研究:I.精子的发生过程   总被引:6,自引:2,他引:4  
洪水根  孙涛 《动物学报》1995,41(4):393-399
8.
低聚壳聚糖衍生物的制备及其抗氧化性能   总被引:6,自引:1,他引:5  
低聚壳聚糖(COS)经化学改性得到N-苯亚甲基壳聚糖(NBCOS)和O-2'-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(OHCOS),对其结构进行表征.考察了COS及其衍生物对超氧阴离子O2¨、羟基自由基·OH、DPPH自由基的清除活性以及还原能力.结果表明:当浓度为10 mg/mL时,COS和OHCOS对O2¨的清除率分别为89.6%和85.5%,而同样浓度时NBCOS的清除率仅有6.9%;它们清除·OH和DPPH的活性大小顺序为COS>OHCOS>NBCOS,而还原能力大小顺序为COS>NBCOS>OHCOS.  相似文献
9.
为阐明小兴安岭地带性植被原始红松林土壤呼吸各组分的碳排放速率及其对土壤水热变化的响应规律,采用挖壕法和红外气体分析法测定土壤表面CO2通量(Rs),确定4种原始红松林群落类型生长季的土壤总呼吸(Rt)中土壤微生物呼吸(Rh),根系呼吸(Rr)和凋落物呼吸(Rl)的贡献量动态变化及其影响因子。结果表明:生长季内,4种原始红松林群落类型的Rt、Rh、Rr具有明显的季节性变化,7-9月份较高,6月份和10月份较低。Rh对Rt的贡献量最高,平均在58.8%;Rr对Rt的贡献量次之,平均为26.5%;Rl对Rt的贡献量相对较小,平均为12.5%。生长季土壤呼吸速率与5 cm深土壤温度相关性极显著(P<0.01)。Rr和Rh的Q10值分别为2.88和2.23。表明根呼吸对土壤温度的敏感性高于微生物呼吸。生长季平均土壤呼吸速率的依次为:椴树红松林(6.38μmol?m-2?s-1)>云冷杉红松林(6.32μmol?m-2?s-1)>枫桦红松林(5.95μmol?m-2?s-1)>蒙古栎红松林(286μmol?m-2?s-1)。4种原始叶红松林群落类型间的Rh和Rr也存在一定差异。  相似文献
10.
耿显胜  杨明挚  黄兴奇  程在全  付坚  孙涛  李俊 《遗传》2008,30(1):109-114
用PCR法从景洪直立紫杆普通野生稻中克隆了抗稻瘟病基因Pi-ta+ 的4 672 bp序列, 该序列包含完整的编码框、内含子和终止密码子下游的331 bp。所克隆的直立型紫杆普通野生稻Pi-ta基因序列的编码区与已报道的日本栽培稻社糯(Yashiro-mochi)和元江普通野生稻相应序列间的同源性分别为99.86%和98.78%。与社糯的Pi-ta基因相比, 其编码区有4个核苷酸的差异并导致3个氨基酸残基的改变, 而内含子区域有6个核苷酸差异。对该序列进一步分析发现, 其推导的氨基酸残基的918位为丙氨酸, 属于稀有的抗稻瘟病的Pi-ta+ 等位基因。景洪直立型普通野生稻Pi-ta+ 基因因其编码序列和推导的氨基酸序列与社糯有所不同, 推测其抗病能力大小和抗菌谱可能与社糯的Pi-ta基因不同。直立型普通野生稻中Pi-ta+ 等位基因的克隆为进一步利用该基因改良栽培稻抗病能力提供了前期物质基础。  相似文献
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