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1.
关于植物核型分析的标准化问题   总被引:601,自引:25,他引:576       下载免费PDF全文
近年,我国的植物染色体研究工作,进展较快,并取得了显著的成绩。但在研究工作中仍存在一个迫切需要解决的问题,即核型分析的标准化问题。由于国际上尚无植物核型分析的共同标准,因此,有关染色体的统计、测量、命名、图表格式等等,各人所采用的方法和标准也不尽相同。这种状况,对核型资料的比较分析以及对研究结果的评价,都带来不便。有鉴于此,1984年8月在辽宁兴城召开的第一届全国植物染色体学术讨论会上,李懋学和陈瑞阳联名作了“关于植物核型分析的标准化问题”的报告,经过  相似文献
2.
中国种子植物区系统计分析   总被引:332,自引:8,他引:324  
中国种子植物初步统计有337科,3200属,26276~27268种,其中裸子植物有10科,36属,191~195种,单子叶植物有57科,679属,4493~4661种。本文对我国种子植物分别就科、属、种分布区类型,大小顺序排列,特有性等方面进行区系统计分析,并在种级水平上对各区系地区或具体区系进行对比,为中国种子植物区系深入研究提供基本素材  相似文献
3.
世界种子植物科的分布区类型系统   总被引:270,自引:10,他引:260  
分布区类型是指植物类群的分布图式基本一致地再现。分布区类型的划分是植物区系地理学研究的重要方法。中国种子植物的3116个属被划分为15个类型和37个变型,用固定的格式代表各种分布区。植物分布区类型的划分方法已经被实践证明是揭示各分布区类型的特征及其相互关系行之有效的方法。本文对世界所有种子植物的科进行了分析整理,提出了世界种子植物科分布区类型的划分方案。将世界种子植物的科划分为18个大分布区类型,并沿用中国种子植物属分布区类型的表现方式,用数字1-18代表不同的分布区类型,其中1-15与中国种子植物属分布区类型完全一致,16—18是中国没有分布的科。除1,11,(16),(17),(18)外,均有或多或少的变型,共74个。本文还提供了世界种子植物各科的分布区类型表。这种划分对理解世界被子植物区系的形成发展有一定帮助,并为陆地植物分区的深入研究提供了一个有效手段。  相似文献
4.
中国生态区划方案   总被引:269,自引:15,他引:254       下载免费PDF全文
生态区划是生态系统和自然资源合理管理及持续利用的基础,它可为生态环境建设和环境管理政策的制订提供科技依据。在综合分析我国生态环境特点的基础上。探讨了生态区划的原则和依据,建立了各级生态区单元划分的指标体系和命系统,最后对我国生态环境进行了区域划分。将我国划分为3个生态大区、13个生态地区和57个生态区。  相似文献
5.
空间异质性定量研究理论与方法   总被引:193,自引:30,他引:163  
通过变异函数对空间异质性定量研究进行了讨论.结果表明,空间异质性定量研究应从空间特征和空间比较两方面去考虑.对空间特征,着重讨论怎样应用变异函数将空间异质性分解成各定量组分;确定空间异质性程度;探测空间异质性变化的尺度.对空间比较,怎样对同一变量和不同变量用变异函数比较空间异质性时的统计检验;采用标准化变异函数比较同一地点上的不同变量的空间异质性.最后通过阔叶红松景观中林型和土壤类型的空间异质定量研究实例验证了上述理论与方法.  相似文献
6.
黄土区土壤水分循环特征及其对陆地水分循环的影响   总被引:186,自引:16,他引:170       下载免费PDF全文
李玉山 《生态学报》1983,3(2):91-101
黄河中游黄土地区一般系指长城以南、秦岭以北、太行山以西、西宁以东地表覆盖有厚层黄土的地区。包括整个黄土高原及南部海拔低于800米的黄土台源及高阶地区。由于这一地区土壤均发育于黄土母质之上,又同属季风区,所以在土壤水分的性质与循环特征上存在很多相似规律性。过去把土壤水分作为一个肥力因素,研究它的状况、移动及其和作物生长  相似文献
7.
景观指数分类、应用及构建研究   总被引:178,自引:16,他引:162  
在景观生态学研究中,理解与把握景观格局变化的生态学原则至关重要,用景观指数描述景观格局及变化,建立格局与景观过程之间的联系,是景观生态学最常用的定量化研究方法,本文在综合前人对景观指数的基础上,对景观指数研究从景观指数的分类研究,指数对景观格局的描述研究,指数之间的相关性研究及指数构建研究等4方面进行了总结,并从单个景观指数与指数体系两个层次上提出了判定景观指数优劣及景观指数应用的一般性原则。  相似文献
8.
E Li  T H Bestor  R Jaenisch 《Cell》1992,69(6):915-926
Gene targeting in embryonic stem (ES) cells has been used to mutate the murine DNA methyltransferase gene. ES cell lines homozygous for the mutation were generated by consecutive targeting of both wild-type alleles; the mutant cells were viable and showed no obvious abnormalities with respect to growth rate or morphology, and had only trace levels of DNA methyltransferase activity. A quantitative end-labeling assay showed that the level of m5C in the DNA of homozygous mutant cells was about one-third that of wild-type cells, and Southern blot analysis after cleavage of the DNA with a methylation-sensitive restriction endonuclease revealed substantial demethylation of endogenous retroviral DNA. The mutation was introduced into the germline of mice and found to cause a recessive lethal phenotype. Homozygous embryos were stunted, delayed in development, and did not survive past mid-gestation. The DNA of homozygous embryos showed a reduction of the level of m5C similar to that of homozygous ES cells. These results indicate that while a 3-fold reduction in levels of genomic m5C has no detectable effect on the viability or proliferation of ES cells in culture, a similar reduction of DNA methylation in embryos causes abnormal development and embryonic lethality.  相似文献
9.
We developed a simple marker technique called sequence-related amplified polymorphism (SRAP) aimed for the amplification of open reading frames (ORFs). It is based on two-primer amplification. The primers are 17 or 18 nucleotides long and consist of the following elements. Core sequences, which are 13 to 14 bases long, where the first 10 or 11 bases starting at the 5′ end, are sequences of no specific constitution (”filler” sequences), followed by the sequence CCGG in the forward primer and AATT in the reverse primer. The core is followed by three selective nucleotides at the 3′ end. The filler sequences of the forward and reverse primers must be different from each other and can be 10 or 11 bases long. For the first five cycles the annealing temperature is set at 35°C. The following 35 cycles are run at 50°C. The amplified DNA fragments are separated by denaturing acrylamide gels and detected by autoradiography. We tested the marker technique in a series of recombinant inbred and doubled-haploid lines of Brassica oleracea L. After sequencing, approximately 45% of the gel-isolated bands matched known genes in the Genbank database. Twenty percent of the SRAP markers were co-dominant, which was demonstrated by sequencing. Construction of a linkage map revealed an even distribution of the SRAP markers in nine major linkage groups, not differing in this regard to AFLP markers. We successfully tagged the glucosinolate desaturation gene BoGLS-ALK with these markers. SRAPs were also easily amplified in other crops such as potato, rice, lettuce, Chinese cabbage (Brassica rapa L.), rapeseed (Brassica napus L.), garlic, apple, citrus, and celery. We also amplified cDNA isolated from different tissues of Chinese cabbage, allowing the fingerprinting of these sequences. Received: 3 November 2000 / Accepted 24 November 2000  相似文献
10.
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