全文获取类型
收费全文 | 25734篇 |
免费 | 3007篇 |
国内免费 | 8543篇 |
出版年
2024年 | 138篇 |
2023年 | 709篇 |
2022年 | 805篇 |
2021年 | 799篇 |
2020年 | 932篇 |
2019年 | 988篇 |
2018年 | 655篇 |
2017年 | 904篇 |
2016年 | 909篇 |
2015年 | 1051篇 |
2014年 | 1661篇 |
2013年 | 1377篇 |
2012年 | 1574篇 |
2011年 | 1838篇 |
2010年 | 1621篇 |
2009年 | 1678篇 |
2008年 | 2026篇 |
2007年 | 1531篇 |
2006年 | 1510篇 |
2005年 | 1480篇 |
2004年 | 1588篇 |
2003年 | 1378篇 |
2002年 | 1381篇 |
2001年 | 1242篇 |
2000年 | 933篇 |
1999年 | 887篇 |
1998年 | 675篇 |
1997年 | 671篇 |
1996年 | 671篇 |
1995年 | 515篇 |
1994年 | 592篇 |
1993年 | 448篇 |
1992年 | 414篇 |
1991年 | 380篇 |
1990年 | 346篇 |
1989年 | 353篇 |
1988年 | 123篇 |
1987年 | 116篇 |
1986年 | 95篇 |
1985年 | 141篇 |
1984年 | 62篇 |
1983年 | 29篇 |
1982年 | 21篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 2篇 |
1963年 | 3篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨siRNA 沉默整合素茁1 基因对子宫内膜癌细胞侵袭、转移的影响。方法:选取子宫内膜癌ECC-1细胞系(ER阳性)
和KLE细胞系(ER阴性),分别转染Integrin beta1 siRNA 质粒(Integrin beta1 siRNA 组)、无义序列siRNA质粒(无义序列对照组)和空载
质粒(空载对照组),利用实时荧光定量PCR 检测各组细胞中Integrin 茁1 mRNA的表达,Western blot 检测各组细胞中Integrin beta1、
beta-catenin 和C-Myc 蛋白的表达,Transwell 小室检测各组细胞迁移和侵袭能力,MTT 法检测各组细胞的增殖情况。结果:Integrin
beta1 siRNA 组ECC-1 细胞和KLE 细胞中Integrin beta1 mRNA 和蛋白相对表达量均低于无义序列对照组和空载对照组(P<0.05);
Integrin beta 1 siRNA组ECC-1 细胞和KLE细胞中beta-catenin 蛋白和C-Myc 蛋白相对表达量均低于无义序列对照组和空载对照组,
差异均有统计学意义(P<0.05);Integrin beta1 siRNA组ECC-1 细胞和KLE 细胞中迁移细胞数和侵袭细胞数均低于无义序列对照组
和空载对照组(P<0.05);Integrin beta1 siRNA 组ECC-1细胞和KLE 细胞的A 值均低于无义序列对照组和空载对照组(P<0.05)。结
论:特异性抑制Integrin beta1 基因可抑制子宫内膜癌细胞迁移、侵袭和增殖,可能与抑制Wnt信号传导有关。 相似文献
2.
3.
4.
5.
乙型肝炎表面抗原S—蛋白糖化位点序列的人工变异及其哺乳动物细胞表… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用末端重叠PCR法和定点突变技术,获得了去除N-连接多糖结构的乙肝表面抗原S突变基因,将乙肝表面抗原S-蛋白中结合N-连多糖结构序列Asn-X-Thr中的第148苏氨酸的密码子ACT,改变为编码甘氨酸的密码子GGT。构建了该突变基因的表达载体并在CHO细胞中表达,筛选到两株表达水平较高的细胞系。对其中的一株细胞系C41的表达产物做了初步纯化和鉴定,纯化样品经SDS-PAGE电泳分析,只含有23k 相似文献
6.
DNA序列信号频谱3-周期特性被认为是用来区分编码区和非编码区的一个重要特征.针对信噪比计算量大的问题,给出基于Z-Curve映射下快速计算信噪比的方法,该方法有效避开计算离散傅立叶变换(DFT),从序列本身直接得到信噪比.实验结果表明,快速算法计算效率是DFT方法的百倍之上,极大减小基因的信噪比计算时间. 相似文献
7.
8.
9.