截形叶螨雄螨有第二若螨期

雄螨（Ｍａｌｅｍｉｔｅ）是否存在第二若螨期（Ｄｅｕｔｏｎｇｍｐｈ－ｐｅｒｉｏｄ）各种资料说法不一,且国内尚未见这方面的详细报道。笔者于１９９４～１９９７年以截形叶螨ＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｔｒｕｎｃａｔｕｓＥｈａｒａ为试验材料,对此进行了初步研究,现将结果报告如下。１螨种与试验条件螨种于１９９４年８月在延边大学农学院附近的菜豆上采集,经鉴定后在室内２５℃、１４小时／天光照条件下饲养,供试验用。本试验在自动控制温度（±０．５℃）和光照长度（±０．０１小时／天）的小室内进行。小室大小为１．７ｍ×１．４…     

贵州窗翅叶蝉属三新种(同翅目：大叶蝉科)

记述分布于贵州的窗翅叶蝉属三新种,即锚纹窗翅叶蝉Mileewa anchora sp. nov.、船茎窗翅叶蝉M. ponta sp. nov.和乳突窗翅叶蝉M. papillata sp. nov.。模式标本保存在贵州农学院。     

光叶马鞍树根化学成分研究

从光叶马鞍树（Ｍａａｃｋｉａ ｔｅｎｕｉｆｏｌｉａ（Ｈｅｍｓｌ．）Ｈａｎｄ－Ｍａｚｚ．）根乙醇浸膏的二氯甲烷捏溶部位分离得到１３个成分,经光谱方法确定了它们的结构,其中化合物１－３为新化合物,分别为（２Ｒ,３Ｒ）－２’,４‘－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｍａａｃｋｉａｆｌａｖａｎｏｎｏｌ（１）,ｍａａｃｋｉａｐｈｅｎｏｎｅ（２）,４－（１,２－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｒｏｐｅｎｙｌ）－１,３－ｄｉｈｙｄｒｏ     

4种药用芦荟叶的形态解剖学研究

通过植物形态解剖学方法研究４种药用芦蔡的叶的结构,结果表明：它们都具有早生多浆植物中的结构特征。表皮及角质层厚,气孔下陷,气孔下陷,孔下室大。叶肉分为二部分,由同化薄壁组织和储水组织组成。同化薄组织由多层细胞组成,细胞形态相似,不分化为栅栏组织和海绵组织。储水组织占据叶的体积一半以上,细胞大、不规则、壁薄、富含粘液。维管束具鞘,呈环状分布。紧靠同化组织的维管束赶忙皮薄壁组织发达,具有合成和储存芦荟     

蓝藻(A.variabilis)藻胆体核结构与功能的研究II.变藻蓝蛋白六聚体内能量传递过程的物理机制

以变藻蓝蛋白的晶体结构和光谱性质为基础,利用密度矩阵理论对变藻蓝蛋白六聚体内的激发能传递物理机制进行分析,并利用时间分辨荧光光谱技术对其能量传递途径进行实时探测。结果表明：在变藻蓝蛋白六聚体内,色素对（毗邻单体上的色素αｉ８４βｊ８４,其中ｊ＝ｉ±１,和β＊ＬＣＭ４２）内的能量传递服从激子偶极－偶极相互作用机制;而色素对之间的能量传递机制则为Ｆｒｓｔｅｒ偶极－偶极相互作用机制,并且其能量传递途径分为两类：（１）．两个变藻蓝蛋白三聚体之间色素对的能量传递,其时间常数大约为１５ｐｓ左右;（２）．同一变藻蓝蛋白三聚体内色素对间的能量传递,在ＡＰＩＩ三聚体内,其能量传递时间大约为４５ｐｓ左右,而在ＡＰＩ三聚体内,其能量传递时间常数为４５ｐｓ和６５ｐｓ。     

丽叶蝉属一新种和一中国新记录种（同翅目：叶蝉科：离脉叶蝉亚科）

丽叶蝉属（ Ｃａｌｏｄｉａ Ｎｉｅｌｓｏｎ） 隶属于叶蝉科（ Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅ）、离脉叶蝉亚科（ Ｃｏｅｌｉｄｉｉｎａｅ）、离脉叶蝉族（ Ｃｏｅｌｉｄｉｉｎｉ）,由 Ｎｉｅｌｓｏｎ 建立于１９８２年。它是离脉叶蝉族中较大的１个属,现已知５７种,分布于整个东洋区。国内张雅林于１９９４年在其专著《中国离脉叶蝉分类》一书中系统描述了中国丽叶蝉属１９种。本文记述１新种和１中国新记录种。至此全世界已知丽叶蝉属５８种,中国已知２１种。１． 叉突丽叶蝉 Ｃａｌｏｄｉａ ｂｉｆｕｒｃａｔａ, 新种（图１）♂：体长８．５ｍ ｍ 。正模♂：贵州宽阔水,１９８４－ Ⅷ－ ７,李子忠采。模式标本存放于安徽农业大学植保系。本种雄性外生殖器特征相似于粗突丽叶蝉 Ｃａｌｏｄｉａ ｒｏｂｕｓｔａ Ｎｉｅｌｓｏｎ,但本种阳基侧突长,亚端部分二叉,而后者阳基侧突粗壮,亚端部扩大,不分叉。２． 刺板丽叶蝉 Ｃａｌｏｄｉａ ｂｉｓｐｉｎｏｓａ Ｎｉｅｌｓｏｎ, 中国新记录（图２）♂：体长７．８ｍ ｍ ～８．０ｍ ｍ 。分布：泰国：中国（云南）。该种为 Ｎｉｅｌｓｏｎ （１９８２） 根据泰国１雄虫标本建立的新种,作者首次发现中国云南亦有其分布。本种雄性外生殖器特征相似     

桃潜叶蛾在桃园的空间分布型和取样技术研究

应用聚集度指标法、Iwao回归分析和频次比较法．研究了桃树重要害虫桃潜叶蛾成虫的空间分布型。结果表明桃潜叶蛾成虫在桃园呈负二项分布,分析提出了该害虫适宜的调查抽样方法。     

短叶省藤种质离体培养保存研究

本文对短叶省藤种质的离体培养保存进行了探索性研究。结果表明：种质以丛芽形式,采用ＲＥＯ保存培养基,在温度１２．５℃和光照３００１Ｘ×１２ｈ／ｄ的保存条件下,可安全保存１８个月以上,保存率＞２５％,丛芽平均高生长小于２．２ｃｍ。种质保存一年后,转接至增殖或生根培养基,仍可诱导增殖和生根．结果表明离体保存具一定可行性,其保存模式可预定为：增殖培养２个月＋离体保存１８个月的循环模式．     

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ, “３Ａ”类型; 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ , “１Ａ”类型; 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ , “２Ｂ”类型; 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ , “２Ａ”类型; 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ａ”类型; 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ｂ”类型; 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?     

安徽黄精属(Polygonatum)植物叶表皮研究

利用光学显微镜及扫描电子显微镜观察了安徽省黄精属９种植物的叶表皮;统计并测量了气孔类型、气孔大小、气孔密度及气孔指数等;描述了表皮角质膜、蜡质纹饰、气孔的形状及气孔外拱盖等有关特征。结果表明：黄精属植物叶表皮气孔器类型属只有２个保卫细胞而无任何副卫细胞的单子叶植物气孔器类型。气孔的某些特征,如气孔器类型、气孔器分布特征、表皮细胞形状及垂周壁式样、角质层及蜡质纹饰等在种间差异不大,可作种间区别的次级特征用。