全文获取类型
收费全文 | 85篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 18篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2020年 | 4篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 4篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有104条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
表型可塑性是指同一基因型在不同环境条件下而产生多种不同表现型的反应能力。哺乳动物头骨形态的变化是在进化过程中出现的重要表型特征之一。云南省地势西高东低、海拔变化剧烈、是古北界寒带物种南迁,中南半岛热带物种北移的交汇地,自然环境的地带性和非地带性变化明显,栖息在该地区的动物为了适应多样的环境,可能出现不同的表型分化。高山姬鼠(Apodemus chevrieri)为我国特有种,主要分布在中国西南的横断山及其附近地区,是研究表型与生态适应之间关系的理想物种。为研究在云南特殊生态环境下物种的微进化,采用几何形态学的方法测量云南不同地区高山姬鼠头骨形态的变异,采用线粒体细胞色素b(Cytochrome b,Cyt b)基因和线粒体控制区(Mitochondrial control region,D-loop)探讨基因型的变化。结果显示:昆明种群与横断山种群(中甸、剑川、丽江)间发生了明显的形态变异和遗传分化,高山姬鼠头骨背面和腹面,横断山种群和滇中昆明种群很少重叠,这两个种群变异较大;但头骨的侧面和下颌侧面变异不明显。因此,分布于云南地区的高山姬鼠可能正处于生态物种形成的早期阶段。 相似文献
92.
93.
长尾姬鼠分类地位的探讨 总被引:9,自引:1,他引:8
长期以来长尾姬鼠(Apodemus orestes)的分类地位一直不确定。基于在云南中部无量山区采集的大量姬鼠类标本,经单变量和多变量分析,长尾姬鼠明显区别于中华姬鼠(A.draco)。主要鉴别特征在于体长、尾长及尾长与本长的比例,且相关分析表明,该两种的尾长与体长具显著的相关性。而对无量山姬鼠的生态地理分布研究显示,长尾姬鼠与中华姬鼠具完全同域分布,因此认为长尾姬鼠是一有效种。无量山区现有姬鼠3 相似文献
94.
洞庭湖稻区黑线姬鼠种群数量预测 总被引:17,自引:0,他引:17
作者于1986年10月至1995年3月对洞庭湖稻区黑线姬鼠的种群数量作了逐月调查。根据1986年10月至1990年5月在湖南省桃源和汉寿县调查的结果,应用逐步回归分析法建立了预测模型并预报了岳阳县1992年6月、10月,1993年3月、6月、10月,1994年3月、6月、10月和1995年3月黑线姬鼠种群的发生数量,发现数量级预测值与实测值吻合程度良好 相似文献
95.
黑线姬鼠华北亚种染色体研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用骨髓染色体制片法,对分布于山东的黑线姬鼠华北亚种的染色体组型,C-带、G-带和银染核型进行了分析研究。其核型为2n=48=38 T+8 M+XY。X为较小的端着丝粒染色体,Y为组型中最大的染色体。几乎每个常染色体的着丝粒区都具异染色质。性染色体的异染色质丰富。No.10和No.18染色体具NOR(?)。每条染色体都显示出较清晰的G-带。同时对黑线姬鼠精母细胞的减数分裂进行了观察,并将山东标本与欧洲标本的核型进行了比较,其性染色体有显著差异。 相似文献
96.
洞庭平原黑线姬鼠繁殖特性研究 总被引:18,自引:4,他引:14
1986年10月-1990年10月在湖南省桃源县和汉寿县的稻作区逐月调查,夹捕黑线姬鼠长江亚种2768只,雌性占45。6%。主要繁殖期3-11月,研究期内的月平均怀孕率为48.6±4.0%、平均胎仔数为5.3±0.2只。繁殖指数为2.36±0.29。以上3个参数及种群性性比有季节性变化,4-5月和7-10月为2个妊娠高峰;雄性睾丸下位率和雌性怀孕率有同步变动的趋势。5年龄组之间,其性比、怀孕率和繁 相似文献
97.
高山姬鼠(Apodemus chevrieri)是横断山脉及云贵高原一带的优势种类,是农耕区的主要害鼠之一;在云南又是野鼠型流行性出血热的重要宿主之一,对该种鼠进行防治研究具有一定意义。为此,我们分别于1987年10月及1988年10月用溴敌隆对高山姬鼠进行了毒效研究。1.急性毒力测定 试鼠 高山姬鼠采自大理市下关山麓农耕区,经饲养选健康成体供试,6只一组,共5组,雌雄各半。 相似文献
98.
高山姬鼠种群年龄结构和繁殖的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
高山姬鼠种群年龄结构和繁殖的调查黎道洪,罗蓉贵州师范大学生物科学技术系贵阳550001高山姬鼠(Apthem。chhaeri)在贵州主要分布于黔西北地区的威宁、赫章、毕节、大方等地,是农田中的主要优势种。有关鼠类种群年龄结构的划分以牙齿的磨损程度为依... 相似文献
99.
洞庭湖区水量丰富且季节变化大,对湖区小型哺乳动物造成一定压力。具有游泳能力的小型哺乳动物可利用水体逃生扩散,游泳能力影响其分布情况。黑线姬鼠(Apodemus agrarius)为洞庭湖区主要优势鼠种,在湖区各生境中均占优势;灰麝鼩(Crocidura attenuata)在湖区亦有分布,二者分布特点不同,可能与游泳能力有关。为观察比较二者游泳能力,野外捕捉动物进行游泳实验,观察并比较二者的游泳行为及皮毛吸水率。结果发现,灰麝鼩采用狗刨式在水面游泳,背腹部没入水中,身体与水面倾斜度较大,利用四肢划水提供动力,游泳期间无漂浮行为,皮毛吸水率随游泳时间延长而增长,游泳行为及皮毛吸水率无性别差异。黑线姬鼠也采用狗刨式在水面游泳,仅腹部没入水中,身体与水面倾斜度较小,主要利用后肢划水,可漂浮在水面,皮毛吸水率随游泳时间延长而增长,游泳行为及皮毛吸水率无性别差异。两者比较显示,黑线姬鼠采用水生适应程度较好的游泳方式,游泳能力比灰麝鼩强,其皮毛防水性能优于灰麝鼩,皮毛吸水率和吸水率速率显著低于灰麝鼩。上述结果表明,黑线姬鼠和灰麝鼩都具有一定的水中运动能力,但黑线姬鼠的游泳方式及皮毛防水性比灰麝鼩强,可能是其广泛分布于洞庭湖湖区的原因之一。 相似文献
100.
哀牢山中华姬鼠的繁殖 总被引:2,自引:1,他引:1
哀牢山中华姬鼠的繁殖中华姬鼠(Apodemusdraco)是哀牢山中山湿性常绿阔叶林内鼠形啮齿动物之关键种(吴德林等,1988,兽类学报第8卷第1期:25-32),时其繁殖研究有助于加深了解它的种群波动。1.材料和方法1983年5月至1985年4月,... 相似文献