首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1720篇
  免费   181篇
  国内免费   614篇
  2024年   3篇
  2023年   53篇
  2022年   63篇
  2021年   53篇
  2020年   60篇
  2019年   70篇
  2018年   54篇
  2017年   59篇
  2016年   45篇
  2015年   69篇
  2014年   91篇
  2013年   84篇
  2012年   125篇
  2011年   118篇
  2010年   91篇
  2009年   112篇
  2008年   118篇
  2007年   98篇
  2006年   70篇
  2005年   87篇
  2004年   64篇
  2003年   64篇
  2002年   81篇
  2001年   58篇
  2000年   47篇
  1999年   44篇
  1998年   47篇
  1997年   44篇
  1996年   66篇
  1995年   39篇
  1994年   32篇
  1993年   40篇
  1992年   67篇
  1991年   47篇
  1990年   40篇
  1989年   61篇
  1988年   27篇
  1987年   22篇
  1986年   14篇
  1985年   70篇
  1984年   6篇
  1983年   9篇
  1981年   3篇
排序方式: 共有2515条查询结果,搜索用时 78 毫秒
91.
军事医学科学院免疫学研究的发展历程   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
军事医学科学院的免疫学科经历新、老几代科学家艰苦创业、锲而不舍、开拓创新、奋力拼搏,已走过60年的风雨历程.伴随中国社会、政治及经济领域的发展,军事医学科学院免疫学科的发展由建院初期的抗感染免疫已经向多学科广泛交叉、渗透的方向拓展,形成了分子免疫学、免疫药理学、中药免疫学、化学免疫学、肿瘤免疫学、免疫遗传学、移植免疫学、输血免疫学等多种免疫学相关学科.目前,新一代科学家继承老一代科学家的光荣传统,正瞄准国际前沿,为取得更大的科研成就、为中国科学事业的发展而努力奋斗.  相似文献   
92.
《生物技术通讯》2011,(6):784-784
《生物技术通讯》由军事医学科学院主管,军事医学科学院生物工程研究所主办,是中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)。本刊刊载生物技术相关各学科的研究报告、研究简报、技术方法、综述、经验介绍、信息交流等类文章。  相似文献   
93.
鸡髓样分化因子88的原核表达及单克隆抗体制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:克隆、表达、纯化鸡髓样分化因子88(MyD88),制备其单克隆抗体。方法:从脾脏cDNA中扩增857bp的MyD88基因片段,插入pMAL-c5X表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达菌株,IPTG诱导表达,用SDS-PAGE分析MBP(麦芽糖结合蛋白)-MyD88重组融合蛋白的表达,切胶纯化目的蛋白;免疫BALB/c小鼠,制备针对MyD88的单克隆抗体,Western印迹检测抗体特异性,制备腹水并进行抗体亚型鉴定和效价测定。结果:构建了鸡MyD88原核表达载体pMAL-MyD88,并在大肠杆菌中获得高表达,目的蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在;建立了3株抗鸡MyD88单克隆抗体细胞株,制备了腹水,亚型分别为IgG1、IgG1和IgG2a,轻链均为κ,腹水抗体的效价均为1∶2×105。结论:在原核表达系统中表达、纯化了重组鸡MyD88,制备了针对鸡MyD88的单克隆抗体,为后续的MyD88定量和功能研究奠定了基础。  相似文献   
94.
人源抗狂犬病毒单克隆抗体载体的构建及烟草转基因研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了构建高效表达人源抗狂犬病毒单克隆抗体载体,首先对人源抗狂犬病毒抗体(S057)重链和轻链编码基因的密码子进行偏好性改造,添加增强外源基因表达的控制元件.然后分别与花椰菜花叶病毒35s启动子和木薯叶脉花叶病毒启动子融合,连接至植物表达载体pBI121上,然后将构建好的载体转入农杆菌LB4404,采用叶盘法转化烟草叶片。用分子生物学技术,对6株转基因烟草进行检测,电泳检测结果均为阳性.用酶联接免疫吸附剂法。检测6株烟草叶片中人源抗狂犬病毒单克隆抗体的表达。结果表明.6株烟草均成功表达人源抗狂犬病毒抗体.  相似文献   
95.
芜菁花叶病毒单克隆抗体的制备及检测应用   总被引:18,自引:1,他引:17  
先以芜菁花叶病毒(TuMV)免疫BAL B/C小鼠,然后取其脾细胞使之与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合,经筛选、克隆,获得4株能稳定传代并分泌抗TuMV单克隆抗体(Mab)的杂交瘤细胞,并以之制备腹水单抗。4株单克隆抗体腹水ELISA效价在10-5~10-6之间,仅对TuMV起特异性反应。Western blot分析表明,4株单抗都能与TuMV 34kD的外壳蛋白亚基起特异反应。利用TuMV的多抗兔血清和单抗腹水建立了三抗体夹心ELISA检测TuMV的方法,检测病叶的灵敏度为1∶5120倍,检测提纯TuMV病毒绝对量为21.9 ng。利用三抗体夹心ELISA测定出7种作物上有TuMV侵染。   相似文献   
96.
32种抗菌药物对临床分离猪源链球菌的体外抗菌活性   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用微量稀释法测定了32种药物对临床分离猪源链球菌的体外最小抑菌浓度(MIC),以美国临床检验标准委员会(NCCL5)的临界浓度做为判断标准,判定了猪源链球菌对32种药物的耐药性。结果表明,临床分离的菌株以耐药菌为主,且96.6%的菌株呈多重耐药,41%菌株为链霉素高耐药菌株(MIC≥2mg/mL);对磺胺类药物(92.3%~98.3%)、氨基糖甙类药物(70.8%~78.5%)、四环素类(72.3%)、林可胺类(66.2%~64.6%)、大环内酯类(53.8%~67.7%)耐药性最为严重,对青霉素类(18.5%~53.8%)、头孢菌素类(18.5%~56.9%)、泰妙灵(21.5%)和喹诺酮类药物(36.9%~78.5%)耐药性次之,而所选菌株对氯霉素类药物氟苯尼考均敏感;检测了所有耐8内酰胺类抗生素菌株是否产β内酰胺酶,结果均为阴性。  相似文献   
97.
新的独立成分分析算法实现功能磁共振成像信号的盲分离   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用独立成分分析(independent component analysis,ICA)的一种新的牛顿型算法来提取功能磁共振成像(functional magnetic rasonance imaging,fMRI)信号中的各种独立成分(包括与实验设计相关的成分以及各种噪声)。与fastICA相比,该算法减少了运算量,提高了运算速度,而且能够很好地分离出各个独立成分。结果表明该算法是一种有效的fMRI信号分析手段。  相似文献   
98.
台湾大学农学院畜产学系(所)科研人员对早期猪胚表达其胚源性基因及时间的特异性作了研究,发现多数哺乳动物卵母细胞在成熟过程中,虽可合成大量讯息核糖核酸,以提供胚在早期发育所需,但随着胚发育的进展,这些卵源性的讯息核糖核酸的质与量均有逐渐降解和减少的趋势,同时胚源性基因组的基因则开  相似文献   
99.
从蛋白质折叠成自由能最小的稳定结构类型为研究的出发点,为揭示蛋白质空间折叠的动力学本质,对非同源蛋白质数据库,以蛋白质序列的氮基酸频率和自协方差函数为特征矢量,求出表征特征矢量中各分量耦合作用与协同作用的协方差矩阵所对应的特征值.与Chou的方法相比,更全面地反映了蛋白质折叠密码的简并性、全局性和多意性,为定量表征折叠成不同结构类的蛋白质,提供了一种动力学参数分析方法.  相似文献   
100.
目的从蛇毒中纯化具有溶栓功效的纤溶酶.方法用DEAE-Sephadex A50离子交换,单抗亲和层析两步柱层析方法,对白眉蝮蛇蛇毒进行纯化,得到了一种纤溶酶活性组分.结果分离出的纤溶酶没有出血毒及神经毒等毒性,是一种安全的溶栓药物.结论运用单克隆技术的亲和层析能成功分离纤溶酶.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号