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81.
利用苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430构建含cry1Ac10基因的解离载体 总被引:11,自引:3,他引:8
将cry1Ac10基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连
接在一起,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点,构成转移单位。再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体pUC19与之连接,获得含cry1Ac10基因的解离载体pBMB801。将其转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变体,再导入含解离酶基因的辅助质粒pBMB1200。在解离酶作用下,两个解离位点间发生重组,消除基在操作中的抗性标记基因等非必需基因片段,获得仅保留有完整cry1Ac10基因和来
自苏云金芽胞杆菌质粒复制起始区,在无抗生素选择压力下能稳定遗传的重组质粒pBMB801B
。 相似文献
82.
将对鞘翅目昆虫有特异毒性的苏云金芽孢杆菌cry3A基因电转化到只对鳞翅目昆虫有毒性的苏云金芽孢杆菌野生型菌株YBT8031中,获得转化了BMBY001。SDSPAGE分析及镜检结果表明,cry3A基因可在该菌株中高效表达,但出发菌株中原有的cry1Ab、cry1Ac及cry2的表达则受到不同程度的影响。生物测定结果显示,转化子BMBY001对柳蓝叶甲(鞘翅目)具有较高毒力,LC50为0413μL/mL(浸叶法),对小菜蛾(鳞翅目)的毒力比野生受体菌YBT8031有所降低,LC50值为3319μL/mL。 相似文献
83.
84.
85.
陈锦荣 《微生物学免疫学进展》2015,(1):68
<正>鉴定病毒疫苗保护作用的免疫标志物因因素多而复杂,但中和附着于敏感细胞的病毒的抗体的重要性有着广泛共识。病毒新疫苗的研究多数遵照了这种中和抗体的思路,但是,犹如人巨细胞病毒(HCMV)疫苗最近的一次临床试验表明的那样,这种单一途径可能不会如实代表保护效力。由于HCMV自身编码蛋白质的50%以上都能调节宿主的免疫,可以设想,将疫苗的标靶也包括病毒蛋白组的这一部分必会扰乱病毒天生的生活史。HCMV和恒河 相似文献
86.
87.
构建了荧光假单胞菌工程菌的转化系统,探索了多寄主质粒pSUP 106在不同CaCl_2浓度、不同热激时间和荧光假单胞菌受体在不同生长期的转化频率,建立了一个简便可行的荧光假单胞菌转化方法.结果表明,在荧光假单胞菌Pfx-18生长到0 D_(600)≈0.55时,用25mmol/L CaCl_2处理细胞,热激2min,转化频率最高,可达10~5/ng DNA.同时讨论了Mn~(2+)和Mg~(2+)对转化频率的影响,以及电转化的效果,为进一步利用该转化系统进行异源基因的克隆与表达研究奠定了基础. 相似文献
88.
本文对得自不同地区的四株0139菌株做了毒力、免疫力及交叉免疫力试验;四个地区0139菌株免疫小鼠后血清IgG、肠液sIgA抗体滴度的比较以及01群霍乱与0139型霍乱的交叉保护力试验。结果表明:01群霍乱与0139型霍乱无交叉免疫力。01群霍乱菌苗对0139型霍乱弧菌基本无保护作用;四株菌株的自身毒力基本相同。3#株免疫力高于其它株,用3#株免疫后能抵抗2#、3#及5#株的感染。四株菌株免疫小鼠 相似文献
89.
用Cetavlon不同母液浓度,不同作用温度及作用时间等三方面对伤寒Vi多糖菌苗生产中复合多糖收量的影响进行了比较试验。结果证明,使用0.6%的浓度,15-20℃室温,作用12小时以上可得到比较多的复合多糖收量。 相似文献
90.
《Microbiol Control of Pests and Plant Diseases 1970—1980》一书由H.D.Burges主编,于1981年在伦敦、纽约、多伦多等地同时出版,全书共949页。该书是1971年出版的《昆虫和螨类微生物防治》一书的姐妹篇,由各国从事科学 相似文献