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出版年
| 2024年 | 4篇 |
| 2023年 | 21篇 |
| 2022年 | 19篇 |
| 2021年 | 27篇 |
| 2020年 | 23篇 |
| 2019年 | 12篇 |
| 2018年 | 16篇 |
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| 2015年 | 19篇 |
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| 2012年 | 32篇 |
| 2011年 | 55篇 |
| 2010年 | 52篇 |
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| 2008年 | 23篇 |
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| 2006年 | 16篇 |
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| 2003年 | 34篇 |
| 2002年 | 34篇 |
| 2001年 | 26篇 |
| 2000年 | 15篇 |
| 1999年 | 8篇 |
| 1998年 | 7篇 |
| 1997年 | 13篇 |
| 1996年 | 6篇 |
| 1995年 | 6篇 |
| 1994年 | 3篇 |
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| 1991年 | 5篇 |
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| 1989年 | 3篇 |
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| 1983年 | 2篇 |
| 1982年 | 1篇 |
| 1981年 | 1篇 |
| 1980年 | 1篇 |
| 1954年 | 1篇 |
| 1950年 | 2篇 |
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731.
颅内恶性肿瘤中最常见的是胶质瘤。虽然目前的治疗手段是手术、放疗和化疗，但胶质瘤患者的预后并不乐观。因此，找到有效的处理办法就变得十分关键。文献显示，在肿瘤发生和发展过程中，微RNA(microRNA,miRNA)发挥了重要作用。基于此，本研究旨在探究miR-525-5p在调控胶质瘤细胞的迁移、侵袭与增殖的分子机制。利用TCGA数据库识别出在正常组织与胶质瘤组织中差异表达的围脂滴蛋白3(PLIN3),并利用CGGA与GEPIA数据库查询到高表达的PLIN3与胶质瘤患者预后不良相关，且Western印迹结果揭示了PLIN3在胶质瘤细胞中高度表达(P<0.05)。细胞划痕(wound healing)实验和Transwell侵袭实验结果显示，敲除和过表达PLIN3分别抑制或者促进胶质瘤细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。使用在线数据库反向选择能与PLIN3靶向相结合的miR-525-5p。双荧光素酶结果证实，PLIN3能与miR-525-5p靶向结合。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain ... 相似文献
732.
溴化氰可裂解北京鸭ａｐｏ Ａ－Ｉ为１１个肽段，通过测定纯化后各片段分子量玫Ｎ末端氨基酸序列确定片段３－１０在ａｐｏＡ－Ｉ分子中的位置，分别为６４－２０４，７４－２４０，６４－２０６，１－１３６，１－６３，１７１－２０６，２０７－２０４和１３７－１７０，并对上述片段功能进行研究，结果为：（１）这结片均可与脂质结合形成大小不同的脂质体，其大小与片段长短成正比。（２）Ａｐｏ Ａ－Ｉ溴化氰片段３－１０激活 相似文献