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71.
东北杜鹃花科4属植物花粉形态的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用光学显微镜和扫描的电子显微镜的对东北杜鹃花科甸属(Chamaedaphne Moench.)、杜香属(Ledum Linn.)、松毛翠属(Phyllodoce Salisb.)、越橘属(Vaccinium Linn.)4属6种,1变种的花粉形态进行了观察和比较研究。以上4属花粉粒均为四合花粉。四合花粉呈正四面体排列。花粉粒近球形。每粒花粉均具3沟,在四合花粉粒上,相邻花粉粒上的沟相接,有些种可 相似文献
72.
同源异型域-亮氨酸拉链(homedomain-leucine zipper,HD-Zip)转录因子广泛参与植物的生长发育和抗胁迫过程。该研究通过生物信息学方法对青稞HD-Zip基因家族进行全基因组分析鉴定,并采用qRT-PCR技术分析非生物胁迫下该基因的表达特性,为深入探讨青稞HD-Zip转录因子的生物学功能及其在高原作物抗逆育种中的应用奠定基础。结果表明:(1)成功从青稞基因组中共鉴定出41个HD-Zip基因家族成员,依次命名为i>HvvHD-ZipⅠ-1~Ⅳ-13,且这些基因在7条染色体上呈不均匀分布。(2)理化性质分析发现,HvvHD-Zip蛋白包含197~885个不等的氨基酸残基;分子量范围在19 914.36~94 014.87 Da;亚细胞定位表明HvvHD-Zip蛋白都位于细胞核。(3)根据多序列比对、系统进化、基因结构和保守基序差异将其聚为4个亚家族,各亚家族分类特征与系统聚类结果一致。(4)顺式作用元件预测分析发现,i>HvvHD-Zip基因启动子中含有11种植物激素和胁迫响应元件。(5)qRT-PCR结果显示,HvvHD-Zip Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ亚家族基因对各胁迫响应明显;与根组织相比,多数i>HvvHD-Zip基因在叶组织中响应明显(上调或下调);与冷和盐胁迫相比,i>HvvHD-Zip各基因对旱胁迫响应较强。 相似文献
73.
本研究测定了成年来航母鸡口服TOCP(750mg/kg)引起的迟发性神经毒性,卵壳腺钙ATP酶及钙镁ATP酶的活性。在为期10天的试验中,染毒鸡在给药后的第8-10天出现迟发性神经毒性症状:表现为轻度步态失调,而对照鸡自至至终未见有此类症状表现。 相似文献
74.
滇西早石炭世放射虫化石 总被引:14,自引:4,他引:10
本文记述了采自滇西孟连、耿马及德钦地区的放射虫化石,共计13属25种(亚种)和6未定种,其中1新种(Polyentactiniasexangulatasp.nov.)和1新亚种(Albailelaindensisbraunisubsp.nov.)。该动物群可以与西欧早石炭世放射虫动物群对比。它们被划分为5个组合带,其中Albailelacf.paradoxa,Albaileladeflandrei,Albailelaindensis和Eostylodictyarota组合带可与Braun等(1993)的同名化石带对比,Albailelacartala组合带大致相当于Braun等(1993)的Albailelacartala和Latentifistulaconcentrica带。 相似文献
75.
NaCl对大麦幼苗根系蛋白质和游离氨基酸含量的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
大麦幼苗在200mmol/LNaCl处理6d过程中,根中蛋白水麦活性下降,可溶性蛋白含量在处理1、2、4d下降,6d时有所提高。多数游离氨基酸相对含量及其总量呈上升势,胁迫1、2、6d时,总量较对照分别上升64.20%、56.69%和1.69%,其中Pro、Glu、Ala和Thr较为突出,盐胁迫下根系质膜和液泡膜结合慢白含量上升。可溶性蛋经SDS-PAGE电泳和扫描分析,在盐胁迫1、2、6d中25 相似文献
76.
从辣椒精中分离辣味特制方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用硅胶柱层析方法从含辣味物质2.4%的黑色辣椒精中分离得到含辣味物质22.2%的淡褐色辣椒精,从淡褐色辣椒精中分离得到辣味物质的白色晶体. 相似文献
77.
人溶菌酶工程菌株培养条件的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
人溶菌酶在食品工业和医药上具有广泛的用途,最近发现它在癌症的继承性免疫治疗上也有作用。为使人溶菌酶达到工业化生产,我们已成功地人工合成厂人溶菌酶基因,并构建了人溶菌酶基因的重组质粒和工程菌株。为提高该工程菌人溶菌酶的表达水平,我们对影响该工程菌表达人溶菌酶的培养条件进行探讨。 相似文献
78.
有机磷化合物诱导的迟发性神经毒性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
很多有机磷化合物了易使人和动物产生急性事毒性,还能引发一种迟发性毒性,即“有机磷化合物诱导的迟发性多发性神经病”。本文综述了有关OPIDP的症状学,病理学和生物化学的研究及其进展。 相似文献
79.
80.
使用Ca ̄(2+)敏感的荧光指示剂Fura-2/AM,对培养的心肌细胞测定细胞内Ca ̄(2+)的瞬间变化。结果为,在一个心搏周期中,经过大约180ms的时间,[Ca ̄(2+)]_i瞬间变化达到最大值,然后恢复到基线水平(最小值),经历了260ms。测得平均[Ca ̄(2+)]_i瞬间变化的最大值及最小值分别为346±38nmol/L和102±18nmol/L。血管紧张素Ⅱ100nmol/L引起[Ca ̄(2+)]_i瞬间变化最大值明显增加,但对[Ca ̄(2+)]_i瞬间变化的基线水平没有明显的影响。ryanodine3μmol/L使[Ca ̄(2+)]_i瞬间变化的幅度明显降低。KCl50mmol/L使[Ca ̄(2+)]_i瞬间变化完全停止,并明显增加[ca ̄(2+)]_i的基线水平。结果提示,本实验模型可用来观察[Ca ̄(2+)]_i的瞬间变化。 相似文献