美国SGBiofuels公司在巴西开发能源植物麻风树

2013年1月29日，美国SGBiofuelS（SGB）公司宣布，为了促进巴西新一代能源植物麻风树的开发，决定与巴西农业研究公司（Brazilian Agricultural Research Corporation, Embrapa） 及巴西生物柴油炼制厂Fiagril公司进行合作。SGB公司之所以要与Embrapa公司缔结战略研究合作关系，     

广东和巴西玉米气候生态条件比较分析

随着畜牧业的发展 ,广东玉米 (ＺｅｅｍａｙｓＬ .)的需求量也日增 ,发展玉米生产日益受到重视。引进优良品种是解决问题的重要途径之一。近几年来巴西玉米生产发展很快 ,由玉米进口国变为出口大国 ,玉米大面积高产稳产 ,其中重要的原因之一是培育出了一系列新的优良品种。巴西和广东地理纬度相似 ,同处热带亚热带 ,引种巴西的优良玉米品种理应在优先考虑的范围。气候生态条件是引种的关键因素之一。虽然广东和巴西的地理纬度相近 ,但地理纬度只是影响气候的因素之一 ,气候还受其它多种因素的影响。通过分析两地的气候特点及其对玉米生长发…     

巴西橡胶树嫁接接合区接穗和砧木径向生长差异的研究

采用树皮嫁接后不锯砧和光镜观察的方法,研究了巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)嫁接后8个月的接合区接穗和砧木木质部径向生长的差异现象。结果表明,接合区接穗木质部的径向生长普遍地小于砧木,这种生长差异是由接穗和砧木亲本固有生长特性的差异引起的,与嫁接亲和性无关。(1)对于同一无性系,接穗的发育阶段决定其生长能力,幼态接穗新分化的木质部显著地大于老态接穗,而两类接穗旁边的砧木之间没有明显差别。(2)砧木生长势明显地影响接穗木质部的生长,砧木生长势越强,砧木和接穗的生长就越快,两者的径向差异也越大。(3)同一砧木上各品系接穗木质部生长差异取决于接穗自身的生长特性,砧木的生长不受接穗品系的明显影响。显微观察表明橡胶树的嫁接是亲和的,接穗新分化的木质部镶嵌在砧木新分化的木质部中,维管组织如导管上下连接畅通,砧穗树皮厚度一致,愈合良好。     

巴西橡胶树初生乳管黄色体微纤维蛋白质与67kD蛋白质的关系

在古铜期的巴西橡胶（Hevea brasiliensis Mull.Arg)幼茎初生乳管黄色体中存在丰富的微纤维蛋白质。在电子显微镜下,微纤维蛋白质呈两种不同的形态,分别存在于不同的黄色体中,SDS-PAGE分析表明,经等电点纯化的微纤维蛋白质的主要成分是59.5kD和63.5kD蛋白质,使用67kD蛋白质的抗血清的免疫印迹表明,59.5kD和63.5kD蛋白质与积累在贮藏蛋白质细胞中的67kD蛋白质具有一定程度的免疫相关性,且在苗生长发育过程中互为消长,59.5kD和63.5kD蛋白质在古铜期的幼茎中最丰富,当新梢茎停止伸长及叶片刚成熟时,其含量略有降低,但在第二和第三伸长单位中明显消失,同时在黄色体中大量积累3-5种低分子量蛋白质。这种季节变化模式表明,59.5kD和63kD蛋白质的消失与新梢的伸长生长无关,与初生乳管的发育关系密切,67kD蛋白质在古铜期的幼茎中不存在,随着新梢的成熟,该蛋白质不断积累,表现为典型的营养贮藏蛋白质。     

巴西固氮螺菌Yu62在玉米根的定植

将GFPmut2质粒中的gfp基因(编码绿色荧光蛋白)克隆到载体pVK100中,构建成重组质粒pVK1001。将pVK1001通过电转化方法导入到联合固氮菌巴西固氮螺菌Yu62中,获得GFP)标记的巴西固氮螺菌Yu62菌株。用标记菌株接种限菌培养条件下生长的玉米(农大3318)幼苗,在接种后8d、12d,用激光共聚焦扫描显微镜进行观测,结果表明巴西固氮螺菌Yu62菌株能定植于玉米根部皮层的薄壁细胞间隙。用扫描电镜和超薄切片电镜观察表明,大多数细菌主要定植于根表,少数菌可进入玉米根组织内。     

梅根际丛枝菌根真菌五个中国新记录种

5种丛枝菌根真菌微刺球囊霉Glomus spinuliferum、大型无梗囊霉Acaulospora colossica、单氏内生囊霉Intraspora schenckii、巴西类球囊霉Paraglomus brasilianum和双疣盾巨孢囊霉Scutellospora dipapillosa是从梅Prunus mumeSieb.etZucc.的根围土壤中分离的中国新记录种。本文对他们的形态特征进行重新描述和图解。这5个种的标本贮藏在中国科学院微生物研究所菌物标本馆(HMAS)中。     

nif HDK基因在W80-2上的初步定位

对几种质粒检测方法进行了比较 ,发现原位裂解法能比较满意地检测到巴西固氮螺菌 (Azospirillumbrasilense)的巨大质粒。利用改进后的原位裂解法能比较稳定地检测到W 80 2菌株中的巨大质粒。通过Southern blotting的方法将W 80 2菌的染色体及巨大质粒转到尼龙膜上 ,与用地高辛标记的含nifHDK基因的 pSA30质粒杂交 ,发现W80 2菌株的nifHDK基因定位在染色体上。     

巴西蘑菇菌体深层发酵培养条件的优化及成分分析

对巴西蘑菇深层发酵条件进行了详细的研究,确定了巴西蘑菌体发酵的最成方案是：7％葡萄糖,1．5％酵母膏,0．3％磷酸氢二钾,0．1％硫酸镁,VB110mg/100ml,自然pH,接种量为15％,装液量为100mg/250ml三角瓶,150r/min,25℃恒温培养9天,菌丝干重达到1.8g每100ml发酵液。通过对巴西蘑子实体与深层培养菌丝体中蛋白质营养成分及多糖含量进行了分析比较,发现它们均是极好的营养食品之源。     

巴西蘑菇多糖研究进展

巴西蘑菇是一种味道鲜美、富含生物活性物质的珍稀食 (药 )用菌。巴西蘑菇多糖作为一种极有开发前景的生物活性物质已得到国内外的普遍重视。综述了国内外巴西蘑菇多糖化学分析和药理研究方面的进展情况。     

巴西固氮螺菌Yu62glnB基因的克隆及其功能分析

通过原位杂交从巴西固氮螺菌Yu62的基因文库中,筛选到glnB基因的阳性克隆,将3.7kb/EcoRI PstI的阳性克隆亚克隆到pUC19中,进行了全序列分析,其在GenBank中的登记号是AF323960。DNA序列分析表明该阳性克隆含有完整的glnB基因,glnB基因下游是编码谷氨酰胺合成酶（GS）的glnA基因,glnB基因上游是一个编码未知蛋白的ORF。glnB基因编码区长336bp,编码112个氨基酸,与肺炎克氏杆菌、大豆慢生根瘤菌、豌豆根瘤菌及大肠杆菌在氨基酸顺序的同源性分别高达71%、77%、79%和69%。将卡那霉素抗性片段（Km-cassette)插入glnB基因的BglII位点,通过三亲杂交法将其引入到巴西固氮螺菌Yu62中,通过同源重组,获得GlnB^-突变株（glnB::Km）。为进一步分析glnB基因的功能,将glnB基因的编码区（339bp）构建在pVK100中,置于Km启动子下组成型表达,形成重组质粒pVK-II。将重组质粒pVK-II转入到GlnB^-突变株,构建成互补株C-glnB(glnB:Km/glnB)。对GlnB^-突变株和互补株的固氮酶活性和生长性能的测定表明,GlnB^-突变体无固氮酶活性,即表型为Nif^-;而互补株像野生型菌株一样具有固氮酶活性。突变株、互补株及野生型在菌落生长速度上基本相同。将含有glnB基因的重组质粒pVK-II分别转移到野生型Yu62菌株和具有一定抗铵能力的DraT^-突变标中,使glnB基因的拷贝数增加,并进一步比较它们的固氮酶活性,结果表明多拷贝的glnB基因能显著提高固氮酶活性。