排序方式: 共有77条查询结果,搜索用时 468 毫秒
61.
带芒草属低分子量谷蛋白基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在普通小麦中获得了大量的低分子量谷蛋白基因序列, 而在小麦近缘属物种中获得的同源基因则比较少, 导致对麦类低分子量谷蛋白基因家族成员间的关系还不清楚。因此, 进行近缘属物种低分子量谷蛋白基因的研究是非常必要的。此研究通过特殊设计的1对引物, 以小麦近缘属带芒草物种的基因组DNA为模板, 经过PCR和克隆, 从中得到了一条核苷酸序列长度为1 035 bp, 推测的氨基酸序列为343个氨基酸残基的低分子量谷蛋白基因, 该基因序列具有小麦低分子量谷蛋白基因的典型特征, 包括21个氨基酸残基的信号肽、13个氨基酸的N-端和由可重复的短肽单元组成的重复区以及1个C末端。序列比对结果揭示了来自带芒草的低分子量谷蛋白基因与小麦同源基因的差异及相互关系。此研究结果对从带芒草属以及其他小麦近缘属物种中分离未知低分子量谷蛋白基因有参考价值和借鉴意义。 相似文献
62.
63.
高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS,high molecular weight glutenin subunits)是小麦子粒贮藏蛋白的重要组成成分,其组成、搭配、表达水平及含量决定面团弹性和面包加工品质。本文主要介绍了小麦HMW-GS编码基因的克隆、分子特征、分子标记开发及其在小麦育种中的应用,并综述了不同HMW-GS与面粉加工品质之间的关系,以及HMW-GS基因遗传转化、微量配粉和突变体培育等方面的研究进展,分析了目前研究中存在的主要问题,认为通过分子标记辅助选择和转基因技术聚合优质亚基,培育优质面包小麦品种和明确各个HMW-GS基因的品质效应是今后的研究重点。 相似文献
64.
节节麦农艺性状及高分子量谷蛋白亚基遗传多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对79份节节麦(Aegilops squarrosa)农艺性状及高分子量谷蛋白亚基遗传多样性研究,结果表明:节节麦的生育期较长,为229~256 d,株高在58~100 cm之间,穗长为6.3~13.6 cm,穗粒数6~15粒.其中,生育期小于237 d的有19份,株高小于70 cm的有9份,穗长大于11 cm的有21份,穗粒数大于12的有18份.SDS-PAGE分析表明:节节麦的HMW-GS的Glu-1Ds类型丰富,共检测到12种亚基类型(1s、1.1s、1.5s、2s、2.1s、3s、5s、10s、11s、12s、12.1s、12.4s)和13种亚基组成(1.1s 11s、1s 12.1s、1.5s 10s、1.5s 12s、1.5s 12.4s、2s 10s、2s 11s、2s 12s、2s 12.1s、2s 12.4s、2.1s 11s、3s 11s、5s 12s),其中1s 12.1s、1.5ts 12.4s、2s 12.1s、2.1s 11s为首次报道. 相似文献
65.
66.
用PCR技术从我国水稻品种“广陆矮”(Oryza sativa var. indica)和“中花8 号”(O. sativavar. japonica)中特异地扩增并克隆测序了富硫10 kD醇溶谷蛋白基因,它共有525 个核苷酸,编码134 个氨基酸。经分析,克隆的基因与水稻属其它种或品种的同类基因同源率为96.6% 到100% ,与玉米10 kD醇溶蛋白基因同源率为34.2% ;与某些双子叶植物的贮藏蛋白也有一定的同源性,例如和巴西豆富硫水溶蛋白同源率达31.2% 。水稻10 kD醇溶谷蛋白N 端有一段信号肽含24 个氨基酸,经分析,发现这段信号肽与禾谷类玉米、高粱和燕麦的贮藏蛋白信号肽同源率很高,分别为65.0% 、65.0% 和62.5% ,而在双子叶植物的贮藏蛋白中未发现有相似序列。所测定的“广陆矮”和“中华8 号”10 kD醇溶谷蛋白基因序列已被EMBL数据库接受,收录号分别为L36604 和L36605 相似文献
67.
150个小麦品种高分子量谷蛋白亚基组成与蛋白质含量和沉降值关系的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
对150个不同小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基与蛋白质含量、沉降值之间的关系进行了研究,结果表明:Glu-1三位点控制的亚基等位变异与品质性状关系密切.A1位点亚基出现频率高于N,对品质效应以1>N;B1位点7+9亚基对出现频率最高,其次为7+8,各亚基对蛋白质含量效应以8>17+18>7+8>13+19>7+9>14+15,对沉降值效应以8>13+19>7+8>7+9>14+15>7>17+18;D1位点2+12亚基对频率高于5+10,各亚基对品质效应以5+10>5+12>2+12.具有亚基1,8或7+8,5+10组合类型的小麦品种可望为品质较好的品种. 相似文献
68.
69.
小麦谷蛋白亚基基因的PCR鉴定及其在品质改良中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
小麦谷蛋白是胚乳中的主要贮藏蛋白,对面包品质具有重要作用。因此,改变品种的谷蛋白等位基因组成是品质改良的主要内容,而谷蛋白亚基基因的选择手段是决定品质育种成效的关键。本文介绍了近年来发展起来的小麦谷蛋白亚基基因PCR分子鉴定技术,通过与传统SDS-PAGE方法的比较,总结了PCR技术应用于谷蛋白基因鉴定和品质改良计划的优越性及其研究进展,并讨论了分子标记技术在小麦品质改良计划中的应用前景及今后的研究方向。 相似文献
70.
中国特有小麦Gli—1、Cli—2和Glu—1位点的遗传多样性 总被引:2,自引:0,他引:2
运用APAGE和SDS-PAGE方法,研究了32份中国特有小麦Gli-l,Gli-2和Glu-l位点的遗传多样性,在14份云南铁壳麦(Triticum aestivum ssp.yunnanese King)中,共出现8种醇溶蛋白事才4种高分子谷蛋白带型,在9份新疆稻麦(T.petropavlovskyi Udacz.et Migusch)中,观察到9种醇溶蛋白带型和5种高分子谷蛋白带型,其中1份新疆稻麦(稻麦2)具有Glu0-DI编码的新亚基2.1+10.1,在这3种中国特有小麦群体中,Gli-l位点分别检测出10,14和11个等位基因,Gli-2位点各具有11,14,和12个等位基因,Glu-1位点也分别出现5,6和8个等位基因,云南铁壳麦,西藏半野生小麦和新疆稻麦群体内的Nei's遗传变异系数分别为0.3798,0.5625和0.5693,这些结果说明,与云南铁壳麦相比,西藏半野生小麦和新疆稻麦群体内的遗传变异相对较大。 相似文献