米曲霉中的紫草色素诱导物对滇紫草细胞代谢的影响

在滇紫草细胞培养第８天时加入来源于米曲霉的紫草色素诱导物,１２ｈ后滇紫草细胞中紫草色素含量增加,其衍生物之一的乙酰紫草素的相对含量增加,胞内可溶蛋白合成量上升,细胞对碳源消耗增多,而细胞生长受到抑制。处理１２ｈ后,培养液电导率下降,ｐＨ上升,Ｋ＋外泄和Ｎａ＋大量内流,表明离子跨膜运输发生改变。     

贵州苦丁茶植物资源及化学成分分析

苦丁茶是我国南方各民族长期饮用的一类植物代用茶。在贵州,苦丁茶原植物有６科６属９种,主流品种为木樨科女贞属植物粗壮女贞〔Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍｒｏｂｕｓｔｕｍ（Ｒｏｘｂ．）Ｂｌ．〕。分析了贵州５种苦丁茶植物叶的主要化学成分并和绿茶进行了对比,分析结果表明,苦丁茶类植物是一种营养成分含量丰富,不含咖啡因的营养保健的功能性饮料新资源     

鼎湖山马尾松人工林土壤硝态氮和铵态氮动态研究

本文用离子交换树脂袋法（ｌｏｎｅｘｃｈａｎｇｅｒｅｓｉｎｂａｇｍｅｔｈｏｄ）,测定了鼎湖山马尾松人工林土壤硝态氮和铵态氮动态情况。结果表明,鼎湖山马尾松林土壤硝态氮和铵态氮均具有明显的季节性变化,以春季最高和夏季最低。硝态氮在０～１０ｃｍ和１０～２０ｃｍ两土层的年平均值分别为１．７２２和１．４２９μｇ．ｄ－１．ｇ－１干树脂,铵态氮在０～１０ｃｍ和１０～２０ｃｍ的年平均值则分别为１９．１３７和１４．６９６μｇ．ｄ－１．ｇ－１干树脂。硝态氮和铵态氮在试验的大部分季节表现出显著的直线相关关系（ｐ＜０．０５）,表明了铵态氮供应是调节硝化速率的一个重要因子。     

液化沙雷氏菌胞外脂肪酶产生条件的研究

新分离的一株液化沙雷氏菌（Ｓｅｒｒａｔｉａｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）能产生大量胞外碱性脂肪酶,本文在摇瓶发酵水平上考察了培养基组成、培养条件等因素对其生成脂肪酶的影响。在优选条件下,即培养基组成为（％）玉米油１．２５,豆饼粉２．０,蛋白胨１．０,酵母膏０．２,Ｋ_２ＨＰＯ_４０．２,ＭｇＳＯ_４·７Ｈ_２Ｏ０．１,初始ｐＨ为７．２５时,２８℃,１５０ｒ／ｍｉｎ旋转摇床振荡培养４０ｈ,该菌株的发酵液酶活达到４３ｕ／     

鱼类染色体组操作的研究 Ⅰ.静水压休克诱导三倍体水晶彩鲫

采用静水压休克方法研究了促使第二极体保留诱发三倍体水晶彩鲫的最佳条件。在卵受精后4—5min采用600kg/cm~2或650kg/cm~2的静水压处理3min,不但能导致100％的三倍化,而且胚胎的存活率相当高,孵化率为对照组的90％左右。研究表明,静水压休克是进行鱼类染色体组操作的有效方法,休克的最佳条件易于掌握,处理程序易于标准化。文中讨论了静水压处理的条件与三倍体出现率和胚胎存活率的关系,以及最佳条件下和不适条件下胚胎死亡的原因。     

细菌脂多糖被体外培养的牛白细胞的吸收和降解

本文报告了体外培养的牛白细胞对放射性同位素氚标记的E.coli 112 LPS(简称E.coli 112~3H—LPS)的吸收和降解。实验证实:S型~3H—LPS (Smooth)比R型~3H—LPS(Rough)更容易被牛白细胞吸收和降解,同时也发现经抗LPS IgG调理的S—LPS可大量的被细胞吸收。用HCl—Hexane提取反应物中~3H—Fatty Acid,用Thin layer chromatography(TLC)实验(Petrom Ether:Ether:Aciti 70:30:2)分析~3H—代谢产物,结果表明,从LPS中至少降解出2种~3H—Fatty Acid,Rf值分别为0.6和0.3,说明牛白细胞含有一种或几种能够降解LPS的酶。     

北京地区旧石器考古新进展

北京地区旧石器文化遗物丰富,自１９９０年开始在北京城区和郊区县开展旧石器调查和试掘以来,发现旧石器时代文化遗址或地点３８处。这些新的为研究北京地区的旧石器文化提供了有的考古资料。     

琼脂糖悬浮电泳分离制备血红蛋白

琼脂糖(Agarose)悬浮电泳技术是Hjerten1963年建立的。由于该方法在分离制备过程中必须通过光扫描或Folin-Lowry等测蛋白质步骤才能确定无色蛋白质的泳动区带,操作颇为复杂,应用受到一定限制。我们利用血红蛋白样品自身易辨认和半流动性,以及琼脂糖的离心洗脱回收简便等特点,分离制备了多种血红蛋白。一、材料与方法 1.红细胞的收集正常人、α和β-地中海贫血患者的静脉血,经A.C.D.抗凝,3500转/分,离心15分钟去血浆。用生理盐水洗沉积的红细胞三次(离心处理同上)。所得红细胞在液氮中可保存1～3个月。 2.方法 (1)红细胞溶解液的制备取上述压积红细胞加     

由质粒介导的浑球红假单胞菌的染色体基因转移

通过接合转移,质粒pR751：：813、pACYCl84：：Tn5和RP4：：Mu从大肠杆菌引入浑球红假单胞菌。以质粒pR751：：813和RPI：：TnS01为介导的染色体转移,构威了一条染色体基因连锁图,并确定了包括半胱氨酸和胞嘧啶在内的六个遗传标记的相对位置。决定卡那霉素抗性的转座子Tn5以每供体}．3×10一’频率从大肠杆菌转入浑球红假单胞菌。约1．5％的“m‘分离物是营养缺陷型。形成的半胱氨酸变种是稳定的,回复突变频率约为4×10-10。转座子插入诱变产生的变种可用于遗传分析研究。