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2000年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
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1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
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61.
良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见病,是一种进行性疾病[1].随着人口老龄化增多,发病率有所上升.国内有关资料统计,50岁男性的发病率超过50%,到80岁时可达90%[2].成为门诊和住院病人中因BPH所引起的并发症如尿潴留、重复的泌尿道感染和梗阻性尿路疾病下尿路症状(LUTS)常见病. 相似文献
62.
【目的】研究△5-脱饱和酶基因的mRNA表达量与花生四烯酸产量之间的关系。【方法】实验利用荧光定量PCR方法检测了△5-脱饱和酶在五株深黄被孢霉的同一培养时间及菌株YZ-124在不同发酵阶段的mRNA表达水平,同时利用气相色谱仪测定其花生四烯酸含量。【结果】结果表明:不同菌株的△5-脱饱和酶基因的mRNA表达水平不同,原始菌株As3.3410最低,诱变菌株YZ-124最高;深黄被孢霉YZ-124不同发酵阶段的△5-脱饱和酶基因mRNA表达量随菌龄的增加逐渐增加。【结论】结合ARA的得率显示,△5-脱饱和酶基因mRNA表达量与培养物油脂中ARA含量呈一定的正相关关系。 相似文献
63.
铁是动物体的必需元素,是血红蛋白和肌红蛋白中氧的携带者。动物体内的含铁化合物主要为血红蛋白、肌红蛋白(Mb)、转铁蛋白、含铁血黄素和含铁酶(王夔,1992)。铁与水生哺乳动物的潜水能力密切相关。Wright和Davis(2006)对威德尔海豹(Leptonychotes weddellii)的研究表明,Mb是水生哺乳动物最重要的储氧部位,在胃肠吸收后状态下Mb从正常水平降低7%时,有氧潜水限度(Aerobic Dive Limit,ADL)下降39%;Mb增加两倍时,ADL则增加30%。 相似文献
64.
1992年5月到10月,我们对养于中国科学院水生生物研究所白ji豚馆的1头白ji豚进行了游动和呼吸及其昼夜节律的研究。根据游速测定将其游动分为慢速游、中速游和快速游3类。慢速游为最基本的游动方式,其1天中每小时所占的时间份额无明显的昼夜差异,而中、快速游则白天显著多于夜晚;因此,我们所观察到的白ji豚夜晚运动减缓的节律是中、快速游减少的结果。白ji豚1天中平均呼吸频率为106.05次/h(1.77 次/min)。其平均呼吸间隔时间为30.62±24.55 s,范围1.04—316 s。白豚的呼吸模式为1次长间隔呼吸之后伴随1—8次短间隔呼吸。慢速游不会明显提高白ji豚的呼吸频率,而中、快速游将使呼吸频率显著提高,反映出中、快速游会使白ji豚的能耗显著增加。 相似文献
65.
该研究以‘红玉石籽’籽粒为材料,通过RACE技术克隆了石榴GPX基因,利用Real-time PCR检测石榴在不同器官中及石榴叶片在盐胁迫处理下的相对表达量。结果表明:(1)PgGPX基因cDNA全长872bp,其中开放阅读框504bp,编码168个氨基酸。生物信息学分析显示,该蛋白具有植物GPX的典型结构,与可可树、荔枝、甜橙、玉米等植物的GPX基因相比,具有较高的一致性,分别为90.30%、87.40%、86.80%、86.20%。(2)PgGPX在石榴的叶片、花瓣和籽粒中均有所表达,且具有组织特异性,在盐胁迫下,石榴叶片中的PgGPX表达量显著上升。推测PgGPX基因在胁迫反应中可能发挥重要作用。 相似文献
66.
67.
应用RT-PCR方法,扩增人VEGF121 cDNA基因片段,与酵母表达载体pPIC9K重组,获得表达质粒p9KVEGF121.该质粒转化毕赤酵母菌GS115,用G418-YPD平板筛选高拷贝转化子,PCR鉴定VEGF121 cDNA与酵母染色体整合状态,高拷贝转化子用甲醇诱导表达.工程菌用5 L发酵罐发酵,表达产物r-hVEGF121占培养液中总蛋白量70%以上.纯化产物促进牛毛细血管内皮(BCE)细胞增殖,并强烈促进血管通透. 相似文献
68.
应用PCR将人纤溶酶原信号肽序列引入K5cDNA基因 ,与真核表达载体pcDNA3重组 ,形成重组质粒pcDNA3K5 ,与穿梭质粒pShuttle重组得pShuttleK5 ,经与腺病毒DNA重组 ,PCR鉴定正确 ,即为pAd K5。脂质体法将其转染 2 93细胞后 ,制备细胞裂解液 ;噬斑分析法测定病毒滴度为 5× 10 8pfu mL。将病毒以不同的感染系数 (MOI)感染人脐静脉内皮细胞株ECV30 4和人乳腺癌细胞株MDA MB 2 31,MTT法检测两者的增殖情况 :ECV30 4细胞增殖受抑制 ,而MDA MB 2 31细胞增殖未受明显影响。将感染病毒的ECV30 4细胞接种于ECMatrixTM胶 ,显示内皮细胞分化和毛细血管管腔形成受抑制。表明所构建的含人纤溶酶原K5基因的重组复制缺陷型腺病毒具有抑制ECV30 4细胞增殖、分化和管腔形成的作用而对MDA MB 2 31细胞的生长则无影响。 相似文献
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70.