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本文首次报告人参坏死病的传播介体为速生薄口螨。在速生薄口螨的消化道和唾液腺均查到大量的类菌原体 MLO,大小为90~1300nm,单位膜厚度为9~11nm。与在罹病人参的筛管细胞里观察到的类菌原体 MLO 相同。在子一代和子二代速生薄口螨体内仍可查到类菌原体。将带毒活螨或螨液接种健株人参,健株人参发病。使用三氯杀螨(虫风)拌土,对人参坏死病有显著的抑制作用。初步认为速生薄口螨是人参坏死病的传播介体。 相似文献
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麦角菌原生质体用0.3mg/mL亚硝基胍(NTG)分别处理20,40,60和80min。随机挑取NTG处理后的原生质体再生单菌落共80个,分别接种到50mL离心管(内装10mL液体培养基)中,在24℃、220r/min摇床上培养12d。在紫外灯(254um)下选出46株荧光相对较强的培养物在24孔板上作Van Urk蓝色反应分析。挑选9株呈深蓝色反应的菌株作HPLC分析,其结果与24孔板法有明显的相关性。在麦角隐亭产率上,No.45最佳(来自NTG 80min剂量组),No.18、 No.26次之(来自N 相似文献
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赤霉菌原生质体DNA转化 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA转化是基因表达和其它分子生物学研究的一项重要内容。原核生物(如细菌)的DNA转化技术已相当成熟,作为真核生物的丝状真菌其DNA转化过程要相对复杂一些,且转化效率一般也不如细菌的高。但丝状真菌DNA转化的研究对于深入探讨真菌基因表达调控的机理、尤其是研究外源基因在丝状真菌中的表达有着重要意义(唐国敏,1992)。赤霉菌(Gibberellajirjtheroi)在实验室条件下易培养、生长快,是研究赤霉素储类生物合成途径的必需材料,在作为表达体系表达外源基因尤其是储类合成的关键基因方面亦有着潜在的用途。但作为赤霉菌基础研究… 相似文献
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a-麦角隐亭产生菌的原生质体诱变育种 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高在一般培养条件下不易产生分生孢子的黑麦麦角菌(Claviceps purpurea)的产碱率,对原牛质体诱变的可行性进行了探讨。实验表明,对a-麦角隐亭(a-Ergokryptine)产生菌的原生质体采用紫外线(UV)照射9分钟,r一射线(60C0)10万伦琴/20分钟辐射,亚硝基胍(NTG)6mg/ml 60分钟进行诱变处理,均可获得较稳定的高产突变株。经过上述三种方法的交替诱变处理,a一麦角隐亭的产率由原始菌株的40mg/L,提高到524mg/L,增加了12倍,说明用原生质体进行诱变处理,配合田问复壮,对提高C. purpurea a-麦角隐亭的产率是可行的。 相似文献
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