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61.
植物叶片衰老与氧化胁迫   总被引:39,自引:0,他引:39  
叶片衰老是叶片生长发育进程中的最后阶段,与活性氧伤害有着密切的关系。介绍了植物叶片衰老过程中活性氧产生及清除系统的变化,讨论了对水分胁迫与氧化胁迫的交叉抗性,并对下一步的研究作出了展望  相似文献   
62.
63.
研究了在盐胁迫下CO2浓度倍增对冬小麦(Triticumaestivum)京冬8号叶片光合色素含量,叶绿体对光吸收能力,激发能在两个光系统之间分配和一些荧光诱导动力学参数的影响。结果表明,CO2倍增能提高冬小麦叶片单位鲜重叶绿素(Chl)和类胡萝卜素(Car)的含量,以及含等量Chl的叶绿体对光能的吸收能力,增强Mg2+对两个光系统(PSⅠ和PSⅡ)之间激发能分配的调节能力;CO2倍增还提高荧光猝灭速率(ΔFv/T),而降低荧光半上升时间(T1/2)。然而,盐胁迫的作用则与高CO2浓度恰恰相反。  相似文献   
64.
横断山地区植被分布规律的探讨   总被引:14,自引:1,他引:13  
位于青藏高原东南缘的横断山地区,大致处于25—32°N,96—102°E的范围,总面积约40万平方公里。境内地势高耸,山川密集,南北纵贯,山高谷深,相对高差达2000—3000米。自然景观从亚热带到永久积雪带都有分布,是世界上比较特殊的地区。植被分布的地带规律性如下: 1.植被垂直分布与水平分布的关系 按照植被垂直带谱中有无亚热带常绿阔叶林和温性铁杉混交林的存在,把整个地区划分为南部亚热带常绿阔叶林区和北部青藏高寒高原植被区。 2.植被垂直分布与经向变化的关系 应用同纬度不同山地的植被垂直带结构、基带植被类型和区域性代表植物作比较,则横断山区植被有分别从东西两侧向腹地金沙江流域逐步早化的发展趋势。 3.山地植被的局部变化规律性 山地植被深受中小地形、坡度、坡向和土层厚薄程度与土壤基质等局部小环境的影响,其中尤以坡向变化最为突出,一般说,南部亚热带地区,以东西坡变化较明显,而北部高寒地区,又以南北坡分化最显著。  相似文献   
65.
无腺体棉苗的几种酶活力与长势的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
低酚棉(包括湘棉11的4种表现型)与中、高酚棉相比,苗期过氧化物酶活性偏低,而多酚氧化酶和抗坏血酸氧化酶活性偏高,硝酸还原酶活性则出现先低后高的变化。过氧化物酶活性与棉苗长势呈负相关,而多酚氧化型和抗坏血酸氧化酶则与之呈正相关。在根、茎、叶中,这几种酶的活性均以根部为最强。  相似文献   
66.
冬小麦旗叶旱促衰老过程中氧化伤害与抗氧化系统的尖   总被引:19,自引:4,他引:15  
研究了土壤缓慢干旱胁迫下抗旱性不同的2个冬小麦品种旗叶老过程中氧化丰以及酶促与硕果发现,在抗旱性强的品种中,冬泪科叶片旱个衰老与膜脂过氧化程度之间并无直接的联系。超氧化物歧化酶(SOD)活性在不同抗旱性品种中均呈现持志下降的趋势,但在生强的品种中下降幅度较小,过氧化氢酶(CAT)活性在胁迫初期基本不变,至中后期明显下降,且在抗旱性弱的品种中下降幅度较大,抗坏血酸过氧化物酶(AP)和谷胱甘肽还原酶(  相似文献   
67.
盐胁迫下CO2加倍对春小麦一些光合功能的影响   总被引:18,自引:0,他引:18       下载免费PDF全文
 研究了在盐胁迫下CO2浓度加倍对春小麦(Triticum aestivum)青323光合色素含量和一些光合功能的影响。结果表明,盐胁迫降低春小麦叶片单位鲜重叶绿素(Chl)和类胡萝卜素(Car)的含量、叶绿体对光能的吸收能力,Mg2+对两个光系统(PSⅡ和PSⅠ)之间激发能分配的调节能力,以及荧光猝灭速率(△FV/T)。然而,CO2加倍有提高上述各参数的作用,表明高CO2浓度能减轻盐胁迫对光合功能的不利效应。  相似文献   
68.
双斑长跗萤叶甲的嗜食性   总被引:4,自引:0,他引:4  
双斑长跗萤叶甲Monolepta hieroglyphica(Motschulsky)是一种多食性害虫。目前该虫害已成为新疆北部大部分棉区一种新的主要害虫。通过非选择性实验研究双斑长跗萤叶甲在新疆北疆的取食范围,结果表明:在25科54属58种植物中,该虫喜食植物有25种,较喜食植物有21种,完全不取食的有12种。  相似文献   
69.
报道了陕西红门兰属(Chusua)1新变型--白花广布红门兰(Chusua nana f.alba Z.H.Wu & Q.H.Yang).新变型与原变型的区别在于:花白色,苞片和花序轴绿色;而原变型的花为紫红色或粉红色,苞片和花序轴通常为紫色.  相似文献   
70.
刘士德  张建华  邢苗 《遗传学报》2004,31(3):305-310
用免疫印迹技术检测到低等真核生物多头绒泡菌中含有两种与HeLa细胞SC35单克隆抗体反应的蛋白,其分子量分别为32.5kD和82.5kD,将其命名为PSCL32.5和PSCL82.5。用SDS—PAGE技术对PSCL32.5蛋白进行了纯化,用等电聚焦方法确定PSCL32.5蛋白的等电点为6.19。应用免疫印迹技术检测多头绒泡菌细胞周期不同时相的PSCL32.5含量,发现该蛋白的含量在细胞周期中是变化的,在S早期时含量最低,从S期到G2期含量逐步增高,G2期后期含量最高。  相似文献   
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