亚精胺诱导自噬的作用机制

亚精胺(spermidine)是含有3个胺基的低分子量脂肪族碳化物,是存在于所有生物体中的天然多胺之一。自噬(autophagy)对于降解细胞内受损蛋白质和细胞器是必需的。外源性亚精胺可作为自噬的天然诱导剂,并且是安全和无毒的。新近研究表明,亚精胺可通过AKT/AMPK-FoxO3-Atg途径诱导自噬,还能促进组蛋白脱乙酰基酶4(histone deacetylase 4,HDAC4)向细胞核转运,降低细胞质HDAC4含量,进而增强微管相关蛋白1S(microtubule-associated protein 1S,MAP1S)乙酰化和稳定性以激活自噬。此外,亚精胺可作为乙酰转移酶抑制剂调节EP300活性,进而改变Atg5、Atg7、LC3和Atg12的乙酰化状态。同时,还可通过诱导哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)去磷酸化,激活ULK1/2-Atg13-FIP200复合物参与调控动物机体内的自噬过程。本文就自噬概念和亚精胺诱导自噬作用途径的最新研究进展作一综述。     

外源Spd对盐碱胁迫下番茄幼苗氮代谢及主要矿质元素含量的影响

采用水培方法,研究了盐碱与Spd处理对两品种番茄（中杂9号和金棚朝冠）幼苗氮代谢及主要矿质元素含量的影响.结果表明： 盐碱胁迫下,番茄幼苗干生物量显著减少,植株生长受到抑制;叶片和根系硝酸还原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸合成酶（GOGAT）活性及硝态氮（NO₃^--N）、全N、全K、Ca²⁺、Mg²⁺含量显著降低,铵态氮（NH₄⁺-N）、Na⁺含量显著增加;两品种叶片及中杂9号根系谷氨酸脱氢酶（GDH）活性显著升高,金棚朝冠根系GDH活性变化不显著;叶片全P含量显著降低,根系全P含量显著升高（金棚朝冠）或无显著变化（中杂9号）.Spd处理通过增强NR、GS、GOGAT活性提高了植株对NH₄⁺的同化利用率,有效缓解了盐碱胁迫导致的氮代谢紊乱,进而促进不同器官对P、K、Ca、Mg、Na的吸收、释放或转运,在一定程度上维持了各元素之间的相对平衡,从而增强植株对逆境的适应能力.此外,盐碱对中杂9号的抑制作用及外源Spd对其氮代谢紊乱和营养失衡的缓解作用高于金棚朝冠.     

新型精胺氧化酶抑制剂SI-4650对人卵巢癌SKVO-3细胞增殖和上皮细胞间质化的影响*

目的: 研究新型精胺氧化酶(SMO)小分子抑制剂SI-4650对人卵巢癌SKVO-3细胞增殖和上皮细胞间质化影响及其分子机制。方法: 体外培养SKVO-3细胞,以未加药作为对照组,30、60 μmol/L SI-4650处理48 h细胞为实验组,每组设3个复孔,检测SI-4650对SKVO-3细胞内SMO的酶活性及多胺含量、酶促反应产物活性氧水平的影响,对细胞增值、周期、线粒体膜电位的作用,以及对细胞凋亡、侵袭和迁移能力的影响,同时检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase3以及上皮细胞间质化(EMT)相关蛋白E-Cad、N-Cad、Vimentin、MMP-2、MMP-9表达。结果: 与对照组相比,实验组SKVO-3细胞中SI-4650浓度增加,明显抑制SKVO-3细胞内SMO酶活性(P＜0.01)、减少SMO酶促反应产物活性氧水平(P＜0.01)、降低细胞内总多胺含量(P＜0.01)。SI-4650高效抑制SKVO-3细胞生长(P＜0.01),实验组细胞生长抑制率分别为32.27%、47.31%;将SKVO-3细胞阻滞在S期(P＜0.01),实验组细胞 Bax表达和Caspase3活化剪切增加,Bcl-2表达减少,线粒体膜电位下降,凋亡细胞比率增加至31.41%、43.51%;同时,实验组E-cad表达显著增加,N-cad、Vimentin表达均明显减少,合成分泌MMP-2、MMP-9减少,干扰了SKVO3细胞EMT进程,降低肿瘤细胞侵袭、迁移能力(P＜0.01)。结论: SI-4650对人卵巢癌SKVO-3 细胞具有杀伤和抑制肿瘤细胞侵袭、迁移的抗肿瘤活性,其机制可能与干扰多胺代谢、诱导细胞S周期阻滞和线粒体途径细胞凋亡以及干扰细胞EMT进程相关。     

亚精胺调控菊花不定根发生的生理机制

以菊花(Dendranthema morifolium)品种‘神马’为试验材料,研究外源亚精胺(spermidine,Spd)及其抑制剂二环己胺(dicyclohexyl amine,DCHA)对不定根发生及相关生理生化指标的影响。结果显示,外源Spd处理可以比对照提前2 d生根,并且对生根和种苗质量提高有显著效果,增加了扦插菊花叶片叶绿素、可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白的积累,并且显著提高了茎基部IAA的含量以及IAA/ABA和IAA/ZR的比值,降低了ABA、ZR、JA、GA含量,同时提高茎基部POD和PPO活性;DCHA对生根和种苗质量有抑制作用,并且生理指标均表现出不同程度的抑制作用;DCHA处理完再用Spd处理的插穗可以缓解DCHA的抑制。结果表明:一定浓度的Spd通过影响叶绿素、营养物质、内源激素及相关酶活性,影响菊花不定根的形成。     

精胺对荇菜抗氧化酶系汞毒害的缓解作用

研究了外施不同浓度的精胺（Spm）对15μmol·L^-1汞胁迫下,荇菜（Nymphoides pehatum）叶中SOD、CAT、APX、POD保护酶的活性、O2^-产生速率、MDA、叶绿素、可溶性蛋白、游离态多胺含量的影响。结果表明：外施0．05～0．5mmol·L^-1的Spn,显著提高了汞胁迫下荇菜叶内的亚精胺、精胺水平以及叶绿素和可溶性蛋白的含量;并能提高SOD、CAT和APX的活性,降低O2^-的产生速率,减缓MDA的积累;0．05～0．5mmol·L^-1的外源Spm可增强植物抗氧化胁迫的能力,缓解汞对荇菜的毒害作用,其中0．05～0．1mmol·L^-1的外源Spm效果最佳,但当Spm浓度达到5mmol·L^-1时,却加剧了汞的毒害作用。     

地塞米松对大鼠再生肝细胞亚精胺合成酶基因转录的影响

采用原位杂交技术研究地塞米松对大鼠再生肝细胞亚精胺合成酶(spermidine syathase,SPDS)基因表达的影响.结果显示,部分肝切除(partial hepatectomy,PH)后,再生肝细胞mRNA表达量呈现先升高后降低的变化趋势,峰值均出现在PH后9 h.PH 去肾上腺使mRNA水平升高,主要表现在PH后6～12 h;地塞米松处理组SPDS基因表达量明显下降,并且随着地塞米松剂量升高,mRNA表达水平降低.结果表明,地塞米松对早期再生肝细胞SPDS基因表达具有抑制作用.     

精胺和亚精胺对油菜几个生理指标的影响

油菜幼苗期和蕾苔期分别以不同浓度的精胺 (Spm)和亚精胺 (Spd)喷施后 ,幼苗期和蕾苔期的叶绿素含量、硝酸还原酶活性、可溶性糖含量、根系活力均提高 ,以 0 .0 1～ 1mmol·L-1浓度范围的效果最好。在相同浓度条件下 ,Spm的效果优于Spd ,蕾苔期处理的效果优于幼苗期     

多胺类代谢与园艺作物生长发育关系研究进展

本文综述了国内外近年来对多胺类物质与园艺作物生长发育关系的研究报道。就多胺类的合成途径、对植物生长发育的调控作用以及在园艺作物上的应用进行了概述。     

精胺对红细胞膜阴离子通透性的影响

本文采用改进的NH_4Cl等渗膨胀法研究了精胺对红细胞膜阴离子通透性的影响.结果表明精胺对膜阴离子通透性有增大作用,并且这种作用随精胺浓度的增加及作用时间的延长而增大.本文还就精按的作用机制进行了探讨.     

鸟氨酸脱羧酶参与孕酮诱导的卵成熟过程吗？

Ornithine decarboxylase (ODC) activity increases by 2 times in the process of progesterone-induced Bufo oocyte maturation (Table 1). Tumor promotor phorbol ester (PMA) is unable to affect both basal and stimulated ODC activity (Fig. 5) although it is capable of elevating the rate of steroid-induced maturation (Fig. 4). Spermine can inhibit significantly ODC activity of oocytes (Fig. 3). Hormone-stimulated ODC activity falls by 17% when Bufo oocytes are cultured in the alkaline Ringer's solution containing 5 mM spermine (pH 11.6) (Fig. 2). The period, however, is shortened by more than 50% during which the oocytes undergo GVBD (Fig. 1). Otherwise, spermine is found to repress ODC activity in dose dependent manner when microinjected in Bufo oocytes (Fig. 3). But oocytes undergo GVBD with a frequency of more than 80% when progesterone-induced increment of the enzyme activity is totally inhibited in the oocytes injected with approximately 50 nl 4.0 mM spermine. The conclusion may emerge from the above-stated results that increased ornithine decarboxylase activity is not essential for progesterone-induced Bufo oocyte maturation. In addition, ODC activity begins to increase rapidly when endogenous spermine level has been lowered to the largest extent in the maturation process. Therefore the endogenous spermine probably acts as a physiologically negative regulator of ODC activity since exogenous spermine inhibits seriously ODC activity of Bufo oocytes.