芜菁花叶病毒温州分离物HC-Pro基因序列分析

从浙江温州盘菜上获得芜菁花叶病毒温州分离物（TuMV-WZ）,病毒提纯后,经电镜观察,可发现大量长约700nm的线形粒子。利用免疫捕捉RT-PCR,通过特异性引物对TuMV-WZ的HC-Pro基因进行PCR扩增,经电泳可见1.5kb的特异条带。PCR扩增产物经过纯化后进行序列测定,序列长度为1449个核苷酸,编码482个氨基酸。其核苷酸序列与已报道的TuMV的基础分离物（Canada,UK1和Japanese）同源率分别为83.9%、96.5%和94.0%,氨基酸同源率分别为97.3%、98.8%和99.0%。     

温州蜜柑叶片光合作用光抑制的保护机理

晴天条件下,使用便携式调制荧光仪和分光光度计观察了温州蜜柑叶片光合作用光抑制发生过程中几个主要荧光参数（初始荧光F0、最大荧光Fm、PSⅡ的光化学效率Fv/Fm、非光化学猝灭qN及其快相qNf和慢相qNs）、电子传递速率（ETR）和玉米黄素相对含量的日变化,结果表明,随着光强的增强,ETR、qN及其qNr与qNs以及玉米黄素相对含量升高,Fv/Fm、Fm和F0下降。用DTT处理后,qNs较对照明显下降,F0较对照明显上升,可以认为,柑橘在光合作用日变化中存在依赖于叶黄素循环和类囊体膜质子梯度两种非辐射能量耗散方式,而且它们在防御光破坏方面起着重要作用。     

华东六省一市生物化学与分子生物学学会2014学术交流大会与理事长秘书长联席会议纪要

<正>一、会议概况华东六省一市生物化学与分子生物学学会2014年学术交流大会于10月24~26日在浙江省温州市召开。本次会议由华东六省一市生物化学与分子生物学学会共同主办,浙江省生物化学与分子生物学学会与温州医科大学承办。来自华东六省一市各地高等院校、科研院所、企业等249名代表参加会议。会议收到论文摘要146篇。     

温州蜜柑萎缩病毒提纯与抗血清制作及其应用

采用洋酸浆（Ｐｈｙｓａｌｉｓｆｏｒｉｄａｎａ）繁殖温州蜜柑萎缩病毒（ＳＤＶ）,改进提纯方法,经５％－２５％,酒石酸钾密度梯度离心获得的提纯制剂,在２２０－３００ｎｍ下呈单一吸收峰曲线,峰在２５９ｎｍ,谷在２３７ｎｍ,ＯＤ２５９／ＯＤ２３７＝１．６０,ＯＤ２５９／ＯＤ２８０＝１．７３,病毒得率约为１３ｍｇ／ｋｇ病叶,电镜观察各视野布满了直径约２６ｎｍ的球状病毒颗粒,病毒粒子外壳蛋白有两个组分,分子量     

叶绿素荧光仪饱和脉冲光作用前后温州蜜柑叶温的变化

用营养液培养的方法,研究了叶绿素荧光仪3 000 μmol·m-2·s-1饱和脉冲光对不同磷水平和光照处理的温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)叶温的影响.结果表明:饱和脉冲光作用前后,缺磷强光组(-P900)、缺磷中强光组(-P600)和缺磷弱光组(-P100)的叶温差(△t)依次升高,并且培养光强越弱,处理时间越长,升高幅度越大;而供磷强光组( P900)、供磷中强光组( P600)和供磷弱光组( P100)之间,△t无明显差异;用二硫苏糖醇(DTT)处理后,无论缺磷与否,各处理组之间△t差异显著;△t的日变化随光强的升高而增大;各组叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量均随培养光强的升高而下降,而蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度差异不大;说明温州蜜柑叶温差与光强、磷水平、DTT处理和缺磷胁迫时间有关.     

浙江省医学遗传学重点实验室

由浙江省科技厅、浙江省发展和改革委员会、浙江省财政厅等部门批准,依托温州医学院建设的浙江省医学遗传学重点实验室,于2005年12月和2006年7月通过验收和评估。温州医学院生命科学学院院长管敏鑫教授担任实验室学术委员会主任,温州医学院副校长吕建新教授担任实验室主任。     

温州蜜柑果实发育期叶片和果皮吸收32P的研究

应用同位素示踪技术,研究了宫川温州蜜柑果实发育期叶片、果皮对³²P的吸收速率和转化形式。结果表明:在湖南气候条件下,叶片、果皮能以不同速率利用其表面³²P并进一步转化为蛋白质、核酸、醚溶性磷和磷脂。果皮吸收³²P的性能弱于叶片,没有出现第二次吸收高峰,而是随油胞数量增加、蜡质层加厚、细胞老化而逐渐减弱,且吸收的³²P绝大部分仍滞留于果皮中。