黄腐酸对冬小麦幼苗IAA、ABA水平的影响及作用机理的探讨

本实验用酶联免疫（ＥＬＩＳＡ） 法测定了黄腐酸（ＦＡ） 处理后冬小麦幼苗吲哚乙酸（ＩＡＡ） 、脱落酸（ＡＢＡ） 的水平。结果表明，ＦＡ 能使ＩＡＡ、ＡＢＡ 水平增加，这与ＦＡ 能刺激植物生长、抑制气孔开启是一致的，而且ＦＡ 与这两种激素都没有协同作用。说明ＦＡ 既能直接对植物起作用，也能通过改变内源激素水平间接起作用     

盐胁迫对大麦幼苗质膜,液泡膜上共价和非共价结合多胺含量的影响

用不同浓度ＮａＣｌ处理７ｄ龄大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅＬ．）幼苗３ｄ。以非共价键和共价键形式分别与质膜和液泡膜微囊及膜蛋白结合的多胺含量受低 度盐的促进而被高浓度盐所抑制。以非共价键形式与膜微囊结合的各种多胺中亚精胺（Ｓｐｄ）含量最高,占膜上多胺总量的４０％－７０％,与膜蛋白共价结合的各种多胺中腐胺（Ｐｕｔ）含量占主导地位,占膜蛋白上多胺总量的３５％－６０％。在根系液泡膜上发现一种含量丰     

高等植物体内特殊形态多胺的代谢及调节

概述了高等植物体内结合态与束缚态多胺、稀有多胺及多胺生物碱代谢的最新研究进展,各种特殊形态多胺的可能作用机制及其在植物抗逆反应中的生理意义。     

深水稻节间伸长生长的机制

淹水可促进深水稻节间快速伸长生长,其主要受内源赤霉素、乙烯、脱落酸等激素信号分子的调控。淹水能促进深水稻植物株体内乙烯、赤霉素的生物合成、抑制脱落酸的生物合成,外源乙烯、赤霉素会加速深水稻节间伸长,而外源脱落酸抑制淹水节间的伸长,其中赤霉素是直接作用因子,乙烯能降低内源脱落酸水平、增加节地赤霉素的敏感性;还与渗透调节、细胞壁组份如膨胀素等有关,淹水及赤霉素都大大增加了膨胀素基因的表达。并就深水稻的     

八角枫大孢子发生和雌配子体发育

八角枫为顶生胎座、倒生胚珠、单珠被。孢原细胞处于珠心表皮之下,直接起大孢子母细胞的功能。珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞,为厚珠心。四分体线行排列,合点端的大孢子发育为蓼型胚囊。开花前,两极核事例成次生核,或不融合仍保留极核状态。反足细胞退化较晚,胚囊合点端具承珠盘。     

植物叶黄素循环的组成、功能和调节(综述)

对近几年来植物体内叶黄素循环的组成、功能、堇菜黄素脱环氧化酶和玉米黄素环氧化酶的结构、生化性质和调节,以及叶黄素的可转变性、定位等方面的研究进展作了综述。     

土壤干旱对水稻叶片光合速率和碳酸酐酶活性的影响

以适应性广的水稻品种“汕优 6 3”为材料 ,具有较高的光合速率但适应性较差的品系“NAU30 3”为对照 ,比较了不同阶段的叶片光合机构对于干旱处理的适应性。结果表明“汕优 6 3”具有较广泛的适应性 ,在逆境条件下仍能维持较高的光合速率 ,这可能和叶片中碳酸酐酶活性对逆境的响应程度高有关。这种对干旱逆境的适应性反应只在叶片光合功能的可逆衰退阶段发生     

深水稻节间伸长生长的机制

淹水可促进深水稻节间快速伸长生长,其主要受内源赤霉素、乙烯、脱落酸等激素信号分子的调控。淹水能促进深水稻植株体内乙烯、赤霉素的生物合成、抑制脱落酸的生物合成,外源乙烯、赤霉素会加速深水稻节间伸长,而外源脱落酸抑制淹水节间的伸长,其中赤霉素是直接作用因子,乙烯能降低内源脱落酸水平、增加节间对赤霉素的敏感性;还与渗透调节、细胞壁组份如膨胀素等有关,淹水及赤霉素都大大增加了膨胀素基因的表达。并就深水稻的进一步研究进行了展望。     

三种菟丝子的数值分类学

选取３３个形态学性状,应用不加权虎术平均配对法,对惧到的３种菟丝子的２４个居群进行了数值分类学研究,结果表明：（１）日本菟丝子与大花菟丝子亲缘关系较近,两者与中国菟丝子之间关系较疏远,聚类结果献技Ｙｕｎｃｋｅｒ对菟丝子属的分类处理;（２）日本菟丝子和大花菟丝子种内都存在遗传多样性,根据聚类结果将日本菟丝子分成２个变种,将大花菟丝子分成３个变种。     

低温下强光胁迫对小麦叶片光系统I结构与功能的影响

探讨了低下强光胁迫对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）扬麦５号苗期叶片（第三叶）类囊本膜上ＰＳⅠ－２００颗粒光化学特性和组分的影响。光胁迫条件下,ＰＳⅠ－２００颗粒的电子传递活性受到抑制,４℃条件下光胁迫的抑制程度低于２５℃下的抑制,２５℃条件下,光胁迫导致ＰＳⅠ－２００颗粒还原侧１９ｋＤ及ＬＨＣⅠ等多肽降解;而４℃条件下,１９ｋＤ保持稳定,但ＬＨＣⅠ等多肽在光胁迫处理过程中却发生降