实时荧光定量分析小黑杨应拉木相关基因及转录因子的表达

利用实时定量RT-PCR技术,比较了不同时期小黑杨应拉木中与木材形成相关的基因及其转录因子的表达模式。研究结果表明,与纤维素合成相关的基因如纤维素合成酶基因（CesA）、蔗糖合成酶基因（SUSY）、ACC氧化酶基因（ACO）等基因胁迫后在弯曲茎的上侧中表达量高于其在弯曲茎的下侧中的表达;尤其是FLA基因家族在弯曲茎的上侧中大量表达,而在弯曲茎的下侧中几乎不表达。与之相反,与木质素合成相关的基因如咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶（CCoAOMT）、苯丙氨酸裂解酶（PAL）、漆酶（laccase）、过氧化物酶（POD）等基因在弯曲茎的上侧中表达量低而在弯曲茎的下侧中表达量高,转录因子MYB基因在弯曲茎的上侧中表达量高于其在弯曲茎的下侧中的。     

不同产地五味子果实中甲素和乙素的差异性

研究五味子果实中的甲素和乙素含量是否存在产地闻差异,分析其影响因素,为中草药生产、加工企业选择五味子果实药效显著、品质优良的产地提供依据。收集了16个产地的五味子果实,采用高效液相色谱仪分别测定五味子甲素、乙素含量。结果表明,五味子甲素、乙素含量在产地间差异显著,二者含量最高的产地分别是最低产地的2．14倍和3．3倍。将各产地的五味子甲素、乙素含量与原产地的地理气候因子进行相关分析表明,甲素含量与主要气候因子中的温度、湿度呈显著正相关关系;乙素与温湿度相关不显著。根据主要药效成分含量,初步选择黑龙江省的苇河、吉林省的柳河为五味子品质优良产地。     

差异显示技术研究NaHCO3 胁迫下星星草基因表达

用差异显示技术研究NaHCO3胁迫下星星草(Puccinellia tenuiflora)基因的表达。经Reverse Northern检测, 获得了7个差异表达的基因片段。其中, 6个为胁迫后诱导表达, 1个为胁迫后抑制表达。序列同源性分析表明, 胁迫诱导表达的6个基因片段中, 1个与钙依赖性蛋白激酶(CDPKs)基因同源性较高,其余5个可能为新序列, 胁迫后抑制表达的基因片段与假定的adaptor蛋白基因同源性较高。本研究为进一步研究星星草的抗盐机理奠定了基础。     

cDNA微阵列技术研究干旱胁迫下星星草基因的表达

运用cDNA微阵列技术研究干旱胁迫下星星草基因的表达。制备了载有660条星星草单一基因的cDNA微阵列。分别对干旱胁迫和对照星星草的mRNA进行荧光标记,并与载有星星草基因的cDNA微阵列进行杂交,通过芯片的杂交信号强度分析,共获得22个下调表达和17个上调表达的基因。BLASTX分析表明这些基因按功能可以分为脱水保护、信号转导与调控、活性氧清除、代谢、核糖体蛋白等几大类。发现了一些与干旱胁迫相关的功能未知基因和新基因。     

西伯利亚蓼多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及盐胁迫下的表达

根据西伯利亚蓼茎抑制消减文库(SSH)中获得的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase inhibiting proteins,PGIP) 的EST序列,采用RACE技术在西伯利亚蓼消减库(SSH)成功克隆了PGIP蛋白基因的cDNA序列．该基因开放读码框为1 020 bp,编码339个氨基酸, 具有1段24个残基的保守亮氨酸结构域．序列分析表明,该基因具有N端信号肽,具有PGIPs家族共有的典型保守区域,属PGIPs家族基因,命名为PsPGIP,GenBank登录号为ACD01043．荧光定量PCR分析表明,PsPGIP在西伯利亚蓼叶、茎、地下茎等器官中均有分布．在3% NaHCO₃诱导表达中,该基因在叶中表达明显受盐胁迫的诱导．推测该基因在抵御盐胁迫伤害中起到了重要的作用．     

转TaLEA基因小黑杨无性系苗期生长性状Logistic模型构建

以10个转TaLEA小黑杨无性系和1个对照无性系为材料,对无性系苗期苗高和地径生长过程进行测定并构建Logistic模型,探讨不同无性系苗期生长过程的变异情况。结果表明:转基因小黑杨无性系苗高和地径生长过程高度符合"S"型曲线,所有Logistic模型拟合系数超过0.9,表明拟合效果显著。方差分析结果表明不同无性系苗高和地径间差异均达到极显著水平(P0.01)。参试无性系苗高平均速生期持续期为48天,速生期内平均生长量为1.85 cm,地径平均速生期持续时间为70天,速生期内平均生长量为0.09 mm。苗高、地径均与速生期内生长量、速生期内平均日生长量间呈极显著正相关。转基因无性系XL-1和XL-9苗期生长较快,苗高(地径)分别比对照高16.37%(32.82%)和10.92%(22.68%),表明转LEA基因对无性系生长具有一定的影响。此研究为小黑杨苗期管理提供理论依据。     

同源异型基因对花器官发育的调控

以ABC模型为基础,阐述了花器官发育调控的分子机制,对一些相关基因在其中的作用和研究进展作了介绍.     

转TaLEA基因小黑杨无性系生长性状变异研究

以6年生的10个转TaLEA基因和1个非转基因小黑杨无性系为材料,对其生长量、干形、叶片性状、皮孔性状等15个指标进行测定分析。方差分析与遗传参数计算结果表明：11个小黑杨无性系间各性状达极显著差异水平（P＜0.01）,各指标表型变异系数处于1.92%~39.98%,遗传变异系数与表型变异系数接近,重复力处于0.621~0.987,表明基因的转入对无性系各性状的生长有一定的影响,但这种影响主要由遗传因素控制。表型相关分析结果表明转基因小黑杨生长量与干形性状、叶片性状、皮孔性状均呈不同程度的相关性,表明多指标共同作用,控制植株生长发育;利用综合评定法,当入选率为10%,初步选出XL-1和XL-9等2个优良无性系,2个无性系的树高、胸径分别比CK高16.55%和15.38%,比平均值高13.38%和19.46%,遗传增益分别为12.18%和17.42%。本研究为转基因杨树的良种选育提供重要的理论依据。     

杂种落叶松扦插生根过程中可溶性蛋白的比较分析

杂种落叶松(长白落叶松×日本落叶松)(Larix olgensis×Larix kaempferi)插穗在生根过程中,可溶性蛋白的 SDS-PAGE图谱分析推测:24KD、26KD和39KD蛋白,与根原基的发生、分化有关;28KD蛋白具有促进根原基继续发育长出不定根的作用;47KD蛋白阻遏根原基的发生或抑制不定根的生长。     

高等植物成花基因的研究

高等植物的成花可分为两个阶段：由茎顶端分生组织转变成花分生组织和花器官的形成。前者主要受成花计时基因的控制,而后一阶段主要由植物的同源（异型）框基因调控。本文综述了近年来对植物成花调控基因的研究,并着重对第一阶段成花基因的功能、它们间的相互作用和特点进行了总结。 Abstract:Plant flower can be divided into two phases——from stem apex meristem tissue into flower meristem tissue and floral apparatus.The flower time genes control the flower development and the homologous genes control flower apparatus identify.This paper summarizes recent studies on plant flower and emphasizes on the first phase flower control genes,theirs interaction and function,characteristic of the homologous genes.