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IL-1β对L-谷氨酸致痫大鼠大脑皮质、海马PLCβ1表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨白细胞介素-1β(Interleukin-1 beta,IL-1β)对L-谷氨酸致痫大鼠大脑PLCβ1表达的影响,为阐明IL-1β在致痫中的作用机制提供资料.方法随机将健康成年SD大鼠分为5组,每组8只,即对照组、Glu组、IL-1β Glu组、IL-1ra IL-1β Glu组和MPEP IL-1β Glu组,采用行为学及Western blot和免疫组织化学方法进行研究.结果行为观察显示,对照组、IL-1ra IL-1β Glu组和MPEP组无痫性发作;Western blot结果显示PLCβ1含量在Glu组和IL-1β Glu组大鼠鼠脑皮质及海马内均较对照组、IL-1ra IL-1β Glu组和MPEP IL-1β Glu组明显增多(P<0.05),而对照组、IL-1ra IL-1β Glu组和MPEP IL-1β Glu组组间无明显差别(P>0.05);免疫组织化学染色显示,PLCβ1免疫反应增强主要表现在海马CA3区和大脑皮质,各组间的变化规律与Western blot检测结果一致.结论 IL-1β对L-谷氨酸致痫有促进作用,mGluR5介导的PLCβ1激活参与了IL-1的促痫机制. 相似文献
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白细胞介素-1β对Fos蛋白表达的影响及其在癫痫发作中的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨白细胞介素-1(IL-1)在癫痫发病中的作用。方法将实验动物分为四组:A组(对照组)、B组(IL-1β组)、C组(IL-1β Glu,阈下剂量组)、D组(IL-1受体拮抗剂 IL-1β Glu,阈下剂量组),分别在各组大鼠侧脑室注射上述试剂,然后观察动物行为学表现并用免疫组织化学方法检测大脑皮质及海马Fos蛋白的表达。结果A组无癫痫发作,B组发作程度达Ⅱ~Ⅲ级,C组为Ⅳ~Ⅴ级,D组为Ⅰ~Ⅱ级。在大脑皮质及海马,Fos蛋白在A、D组无明显表达,B、C组有明显表达,而在齿状回,A组仅少量表达,B、C、D组表达均明显增强。结论IL-1β可通过其受体介导而诱导癫痫发作,与Glu联合应用可促进癫痫发作,免疫因子对神经系统的兴奋性有调节作用。 相似文献
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代谢型谷氨酸受体的药理学、生理学及其与癫痫的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
代谢型谷氨酸受体属G蛋白偶联受体超家族成员,对调节神经元的奋性和维持神经细胞的正常功能具有重要作用。每种代谢型谷氨酸受体亚型的药理学特征和脑内表达方式不尽相同,发挥的生理功能也不同。在癫痫的发病过程中,不同的代谢型谷氨酸受体起到不同的作用。本文针对代谢型谷氨酸受体近年来的药理学、生理学及其在癫痫发病中作用机制的若干研究进展予以综述。 相似文献
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谷氨酸下调培养海马神经元AMPA受体G1uR2亚单位的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究在癫痫发病过程中,谷氨酸对AMPA受体G1uR2亚单位表达变化的影响。方法 用RT-PCR和Western Blot方法观察谷氨酸诱导培养大鼠海马神经元AMPA受体G1uR2亚单位mRNA和蛋白的表达变化。结果 在谷氨酸刺激后2h,8h,12h,培养海马神经元G1uR2 mRNA和蛋白表达明显下降,与对照组相比,差异有显著性(P〈0.05),而非NMDA受体拮抗剂CNQX能阻断此变化。结论 在癫痫等疾病中,谷氨酸能通过激活AMAP/KA受体下调AMPA受体G1uR2亚单位的表达,参与发病过程。 相似文献
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糖皮质激素的抗痫作用及其与γ-氨基丁酸的关系 总被引:2,自引:1,他引:1
为了探讨糖皮质激素的抗癫痫效应和作用机制, 本研究观察了糖皮质激素对戊四氮诱导的慢性点燃型癫痫大鼠的行为和脑电图的影响, 并应用免疫细胞化学双重染色技术探查了大脑皮质神经元内糖皮质激素受体(GR) 与γ- 氨基丁酸(GABA) 的共存情况。结果显示, 在慢性点燃型癫痫大鼠, 在点燃后的第3 天或第15 天, 先经静脉给予地塞米松(4m g/kg), 再经腹腔注射戊四氮(30m g/kg) 可明显减弱或完全抑制癫痫发作。免疫细胞化学双重染色证明, GR和GABA共存于大脑皮质部分神经元。以上结果提示, 糖皮质激素具有抗慢性癫痫的效应, 其作用机制可能与GR调节同一神经元内GABA的合成有关。 相似文献
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给大白鼠侧脑室注射马桑内酯(Coriaria Lactone, CL)(175×10- 2m ol/L2μl)后可诱发癫痫,用NADPHd 组织化学方法观察大脑皮质及海马NOS阳性神经元的变化, 结果: 大脑皮质NOS阳性神经元数目逐渐增加, 至2h 达高峰, 与生理盐水组相比差异具有非常显著性意义(P< 001), 随着CL作用时间延长NOS反应由弱变强;海马区NOS阳性神经元2h 时才出现染色明显加深。对体外培养的大脑皮质及海马神经元用CL (25×10- 5m ol/L) 作用1/2h、1h、2h、4h 后NOS阳性神经元均未见明显增加。 相似文献