肾茶的化学成分、药理活性和质量控制方法研究进展CSCD

肾茶作为知名度较高的民族药,在我国有着悠久的药用历史。肾茶富含黄酮类、苯丙素类以及萜类等多种化学成分,具有清热祛湿、排石利水、抗炎、抗氧化及抗菌等多种药理活性,同时肾茶的品质优劣对药效至关重要。因此本文就肾茶的化学成分、药理活性及质量控制方法三方面进行综述,以期为肾茶的化学成分、药理活性深入研究及肾茶质量的检测提供方法的参考。     

基于不同变异果型比较酸枣仁药材内在品质差异

目的：研究不同果型酸枣仁药材质量差异，分析酸枣仁药材主要成分与其果实表型性状的相关性。方法：以山西省内8个主产区的野生酸枣果实为研究材料，对其果实的纵横径、单果重、果型指数、种子的长宽、单粒重、种子长宽比进行测定和统计分析；采用HPLC-UV/ELSD方法测定不同果型酸枣仁中木兰花碱、斯皮诺素、6’’’-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B等5种成分含量并进行比较；利用Pearson相关性分析和灰度关联分析其表型性状与主要成分的相关性。结果：酸枣果实表型多样性丰富，其变异系数为3.81%～27.06%；不同果型酸枣仁含量测定结果表明，圆型和椭圆型酸枣中的木兰花碱、斯皮诺素、6’’’-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量均高于苹果型、纺锤型、梨型，酸枣仁皂苷B含量在不同果型之间差异较小。通过Pearson相关性分析和灰度关联分析，结果显示酸枣果实及其种子的表型性状与主要成分间具有一定关联度，且化学成分与酸枣仁的表型性状具有更高的关联度。结论：依据酸枣果实的表型性状可初步评价酸枣仁药材的质量，该研究为酸枣仁品种选育、质量评价、商品等级划分提供理论依据。     

CO_2释放量和呼吸商如何正确计算?

用瓦氏检压技术测定呼吸时,怎样正确计算CO_2的释放量和呼吸商?《植物生理学实验》(薛应龙主编,第96页)一书中是这样写的:“不加碱的反应瓶,压力计上的读数变化是呼吸作用放出的CO_2和吸收的O_2的总结果。若以油料种子为例,放出的CO_2量比吸收的O_2量要少,所以反应瓶中的压力减少,压力计上的△h为     

植物体内多种多样的呼吸

呼吸作用是活细胞中有机底物通过某些代谢途径的氧化过程,这个过程在所有活细胞中不断地进行着。呼吸作用是代谢的中心、有机物转化的枢纽,它提供生命活动所需要的能量,为其他化合物合成提供原料。植物体由于自己的特殊性,它的呼吸既有普遍性的类型,也有独到之处,现总结如下。     

“吲哚乙酸”还是“碘乙酸”?

近日拜读“异质性体细胞杂种育性及其生物学性状研究”一文(《中国农业科学》1993,26(4):21～28),该文将“iodoacetamide-treated”误译为“吲哚乙酸处理”(该文中“iodoacetamide”又误为“iodacetamide”,这可能是印刷校对疏漏),而“iodoacetamide”译成中文的化学名称为“碘乙酰胺”。碘乙酰胺或碘乙酸(iodoacetic acid)为常见的呼吸抑制剂,能抑制糖酵解途径中的3-磷酸-甘油醛脱氢酶的活性,亦常用于处理原生质体,以钝化细胞质基因,进而用于不对称的细胞融合。另一方面,“吲哚乙酸”的英文名称为“indole acetic acid”(简称IAA),为常见的一种生长素植物激素。根据文献资料,未见关于吲哚乙酸有钝化细胞质基因的报道。     

肝活素转录激活肝源性细胞FOXA2抑制内质网应激

肝活素(hepassocin, HPS)是一种由肝合成和分泌的活性因子，参与肝再生与物质代谢，重组肝活素可以救治小鼠化学性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎，但其具体的分子机制仍需深入研究。前期采用RNA测序技术(RNA-seq)分析发现，HPS敲除小鼠肝中叉头框蛋白A2(forkhead box A2,FOXA2)的表达显著降低。FOXA2是肝内富集表达的重要转录因子，我们推测FOXA2可能是HPS调节肝多种生物学功能的关键靶点。本研究首先通过Western印迹和Real-time PCR证明FOXA2在HPS敲除小鼠肝组织中的表达显著降低(P<0.01),随后在细胞水平证明，重组HPS能显著增加FOXA2的表达(P<0.01)。通过克隆侧翼序列构建FOXA2启动子报告基因，在此基础上通过大片段截断、精细缺失发现FOXA2响应HPS信号的顺式作用元件位于转录起始位点上游-814～-797 bp,为肝细胞核因子6(hepatocyte nuclear factor 6, HNF6)的结合序列。通过凝胶迁移实验(electrophoretic mobility shift assay...     

橡胶树白粉菌分支酸变位酶基因克隆及蛋白表达纯化

由橡胶树白粉菌引起的橡胶树白粉病是橡胶树的重要的叶部病害之一,严重影响橡胶的产量。然而目前对橡胶树白粉菌的致病机理研究匮乏。分支酸变位酶是莽草酸途径的关键酶,能够将分支酸转化为预苯酸,为植物提供氨基酸及大量代谢产物,在植物抗病中起到非常重要的作用。而植物病原物在致病过程当中能够分泌分支酸变位酶影响植物莽草酸途径,从而抑制植物的防卫反应。因此研究橡胶树白粉菌分支酸变位酶在其致病过程中的功能具有一定的意义。试验利用同源比对分析在橡胶树白粉菌基因组中获得一个分支酸变位酶同源蛋白,并用PCR克隆获得橡胶树白粉菌分支酸变位酶基因,命名为OHCmu。后续构建GST-OHCmu融合原核表达载体,筛选最优诱导条件,并利用GST亲和层析柱对蛋白进行纯化。结果表明橡胶树白粉菌OHCmu基因大小843 bp,具有1个内含子,编码263个氨基酸;具有d5csma_结构域,属于Chorismate mutaseⅡ蛋白家族;GST-OHCmu融合蛋白外源诱导表达在供试条件下(IPTG:0.8 mmol/L, 16℃)可以有较好的表达,获得融合蛋白大小约为56 kD。经过GST亲和层析柱纯化、切割GST标签后,顺利获得浓度较高、较纯的橡胶树白粉菌OHCmu蛋白。研究结果为后续OHCmu蛋白的特性及致病机理研究提供参考。