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目的:探讨高分辨率超声联合血清同型半胱氨酸(HCY)、生长分化因子15(GDF-15)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)对缺血性脑梗死的诊断价值。方法:选择2021年3月-2023年3月本院收治的162例缺血性脑梗死患者作为梗死组,另选取同期138名健康体检者作为对照组,所有受试者均行高分辨率超声技术测量颈动脉内膜/中膜厚度(cIT/cMT)和桡动脉内膜/中膜厚度(r IT/r MT),所有受试者均行酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定其血清HCY、GDF-15、GFAP水平,比较两组之间各测量参数的差异。通过绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析高分辨率超声参数、血清HCY、GDF-15、GFAP水平对缺血性脑梗死的诊断效能。结果:梗死组cIT、r IT、血清HCY、GDF-15、GFAP水平显著高于对照组(P<0.05);而两组cMT、r MT差异无统计学意义(P>0.05)。与单独诊断相比较,高分辨率超声参数cIT、r IT联合血清HCY、GDF-15、GFAP水平对缺血性脑梗死评估的曲线下面积(AUC)、约登指数、敏感度、特异度最高。结论:高分辨率超声参数cIT、r ... 相似文献
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目的 观察精制去纤酶治疗脑梗死的疗效,并探讨影响疗效的有关因素。方法 50例 3~72h内脑梗死患者静脉滴注精制去纤酶,首剂2.0u,第3.5.7天各用1.0u,根据临床及实验室资料对其疗效进行多因素分析。结果 总有效率78%,在24h内治疗的有效率为81.9%,与25~72小时内治疗的疗效相比有显著性差异(P〈0.05),治疗后血纤蛋白原、血浆粘度明显降低,多因素分析表明,闻效除与治疗时间有关外 相似文献
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降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 评估降纤酶对急性脑梗死的疗效及安全性。 方法 采用前瞻性、随机、对照试验 ,以东菱精纯克栓酶 ( DF-52 1 )和低分子右旋糖酐为对照组 ,从 1 996年 1月至 1 998年 1 0月共观察 4 81例 ,其中降纤酶组 2 89例 ,东菱组 92例 ,低右组 1 0 0例 ,共完成试验者 30 1例 ,各组份别为 1 4 9例、 70例和 82例 ,于治疗前及治疗后第 1天 ,第 3天 ,第 7天 ,第 1 4天查血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间及血小板计数、肝肾功能等。并于治疗前及治疗后 1 ,7,1 4天评估神经功能恢复情况。 结果 降纤酶对急性脑梗死疗效显著 ,明显优于低分子右旋糖酐 ,在治疗后 1天已表现出明显效果 ,与日本生产的东菱精纯克栓酶比较疗效相似 ,发病 1 4天治疗总有效率分别为 84 .4 5%和 80 .0 0 %。同时降纤酶组与东菱组治疗后纤维蛋白原下降明显 ,于 7~ 1 4天有回升趋势 ;低右组则无明显变化。 结论 降纤酶具有与东菱精纯克栓酶相似的疗效、副作用小 ,价格明显低于东菱精纯克栓酶。认为国产降纤酶可以取代东菱精纯克栓酶 ,其在脑梗死急性期治疗上具有广泛的前景 相似文献
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为了进一步评价国产降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性 ,我院神经内科用随机、双盲、对照试验方法 ,以安慰剂作为对照组 ,对 2 6例急性脑梗死患者进行临床观察。现将结果报告如下。1 材料和方法1 .1 病例入选标准 (1 )症状发生在 2 4 h内并经头颅 CT扫描排除出血性卒中 ;(2 )非昏迷患者 ;(3)瘫痪肢体肌力在 0~ 4级 ;(4)年龄 35~ 80岁。1 .2 排除标准 (1 )妊娠 ;(2 )血压 >2 4 /1 6k Pa,用药后持续不降者 ;(3)短暂性脑缺血发作(TIA) ;(4)有明显出血倾向者 ;(5)昏迷 ;(6) 1周内应用纤溶药物及蛇毒类制剂 ;(7)过敏体质 ;(8)严… 相似文献
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降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 进一步评估降纤酶对急性脑梗死的疗效与安全性,我们采用前瞻性、随机、对照试验,选用山东烟台北方制药有限公司以尖吻蛇蛇毒为原料生产的降纤再生产低分子右旋糖酐为对照,从1997年6月~1998年12月共观察治疗160例急性脑梗死患者,其中降纤酶实验组86例,对照组74例,方法 研究对象为发病3天内的急性脑梗死患者,年龄在45~83岁之间,有严格的入选标准。给药方法,实验组给予降纤酶10u静滴,隔日 相似文献
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目的 研究和探讨大剂量东菱克栓酶与常规剂量的治疗效果。方法大剂量组20IU、10IU、10IU连用3天,常规剂量10IU、5IU、5IU隔日1次。结果 大剂量组显效治疗脑梗死优于常规剂量,可缩现程。 相似文献
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脑梗死是最常见的脑血管病之一 ,发生后危险因素大多持续存在 ,导致部分患者再发 ,为探讨再发脑梗死临床特点及有关危险因素的关系 ,我们收集再发性脑梗死患者 43例及与同期初发脑梗死40例患者的临床资料进行对照分析。现将结果报告如下。1 临床资料 再发性脑梗死 43例中 ,男∶女 =31∶ 1 2 ,年龄 41~ 82岁 ,平均 68.3岁。首次发病情况及至再发时间依据询问病史取得 ,为 1 .5~ 1 2年 ,平均3.2年。初发脑梗死 40例中 ,男∶女 =2 6∶ 1 4;年龄 40~ 80岁 ,平均 63.9岁。两组资料均经头颅 CT检查证实。血压平均再发组为 2 0 .7/1 1 .9k … 相似文献
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我院自 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 3年 3月 ,应用降纤酶治疗进展型脑卒中 (脑梗死 )取得了较好疗效 ,疗程短 ,显效快。现报告如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 ( 1 )入选者均经详细询问病史、神经系统检查、 CT或 MRI确诊脑梗死 ,排除出血性病灶。 ( 2 )入院时症状轻 ,言语轻度障碍 ,肢体肌力 4级以上 ,神经功能缺损评分 1 5分以内 ,48h后病情呈进展性加重 ,言语障碍明显 ,肢体肌力 3级以下 ,神经功能缺损评分 1 6~ 30分以上。 ( 3)无活动性出血倾向。 ( 4 )治疗前化验血红细胞( RBC)、血小板、凝血酶原时间 ( PT)、凝血酶时间 ( TT)… 相似文献
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为了观察早期应用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效,我科对3年来的住院患者进行疗效观察,并与常规药物治疗作对照,现报道如下。1 材料和方法1.1 临床资料 入选病例均经详细询问病史、神经系统检查及颅脑CT或MRI检查确诊为脑梗死,发病时间在72h之内。诊断标准参照第二届全国脑血管疾病会议修订的标准,有下列情况者不入选:(1)有出血史及消化道溃疡;(2)新近做过手术;(3)有出血倾向者;(4)重度肝、肾功能损害、心衰及多脏器功能衰竭;(5)已用过血小板聚集抑制剂及抗凝剂。将入选病例随机分为降纤酶治疗组(试验组)和常规药物治疗组(对照组),试… 相似文献