人卵泡促性腺激素释放肽（hF－GRP）的STM研究

人卵泡促性腺激素释放肽（ｈＦ－ＧＲＰ）为一只含１４个氨基酸的多肽类激素,我们已经用２Ｄ－ＮＭＲ技术测定了它的溶液构象,本文又用ＳＴＭ技术观察了ｈＦ－ＧＲＰ单层铺展时的分子图象,测得其分子大小约为２．４ｎｍ,并用２Ｄ－ＮＭＲ结果较好地解释了所得的图象。     

人乳腺癌cAMP结合蛋白

建立了测定人乳腺癌胞浆ｃＡＭＰ结合蛋白（ｃＡＭＰｂ．ｐ．）方法。综合研究了其温度、保温时间、配体浓度、稳定性等条件。ｃＡＭＰｂ．ｐ．的Ｋ_Ｄ值为２．９０×１０~（－８）ｍｏｌ／Ｌ．并测定了６０例雌激素受体（ＥＲ）Ｆｕ性乳腺癌标本的ｃＡＭＰｂ．ｐ．含量。此组病人术后均接受系统的内分泌治疗,ＥＲ／ｃＡＭＰｂｐ,比值范围为７．７～３６２×１０~（－３）,ＥＲ／ｃＡＭＰｂ．ｐ．比值≥４０×１０~（－３）的五年生存率明显高于比值＜４０×１０~（－３）组,（ｐ＜０．００５）．表明测定ＥＲ／ｃＡＭＰｂ．ｐ．比值对预测患者内分泌治疗疗效,优于单独测定ＥＲ．     

龙眼内源激素变化和花芽分化及大小年结果的关系

本文探讨了隔年结果的龙眼花芽和营养芽内源激素在成花过程中的作用及其与结果大小年的关系．结果表明：大年树的细胞分裂素ｉＰＡ明显地高于小年树,而ＧＡ和ＡＢＡ含量明显低于小年树,说明细胞分裂素有利于龙眼花芽分化,ＧＡ和ＡＢＡ不利于花芽分化．龙眼大年树细胞分裂素和赤霉素的比值显著高于小年树．外施ＰＰ３３３能促进花芽分化,具有缩短花序、提高着果率和增加产量的作用．     

食管癌病人运铁蛋白(Tf)和组特异性成份(Gc)亚型分布的研究

应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法, 分析了潮汕地区216例无血缘关系、临床上诊断为食管癌的病人和216例健康人的运铁蛋白(Tf)亚型分布情况, 结果发现:食管癌病人组TfC1C1纯合子频率为0.2639,Tf*Cl基因频率为0.4745,显著低于正常人组(分别为0.4352和0.6227,均为P<0.0 01);同时,食管癌病人组TfC2C2纯合子频率为0.2278,Tf*C2基因频率为0. 4977,显著高于正常对照组(分别为0.1852,P<0.05,和0.3634,P<0.001)。应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦结合免疫固定法,分析了潮汕地区21 7例无血缘关系的临床上诊断为食管癌病人和 217例健康人的组特异性成份(Gc)亚型的分布,发现两组间无显著性差异。     

超强激素

超强激素董为人李进李福山（第一军医大学细胞生物学实验室,广州５１０５１５）关键词超强激素糖蛋白激素糖蛋白激素为一组进化保守的激素,参与生殖和代谢调节,广泛存在于种属间,如鳗鱼和人类。该类激素的家族包括垂体腺分泌的促性腺激素,如促卵泡素（ＦＳＨ）、黄体...     

昆虫神经肽研究进展

近年来鉴定了化学结构的昆虫神经肽数目呈快速上升趋势, 家蚕滞育激素和性信息素合成激活肽被分离纯化.三种近年出现的研究方法对寻找新型昆虫神经肽起到重要作用,已经成功地鉴定了数个新型神经肽.昆虫神经肽cDNA或基因组DNA克隆显示了新的结构信息和神经肽间的相互关系.     

低温预处理过程中大麦花药内源激素的变化

很多文章曾报道低温预处理可以明显提高大麦花药反应频率。但对于低温预处理的机理,至今研究报道甚少。我们应用ＥＬＩＳＡ方法测定了大麦花药低温预处理过程中内源激素ＩＡＡ、ｉＰＡ和ＡＢＡ含量。根据实验结果,推测低温预处理改变了花药内源ＩＡＡ和ｉＰＡ含量,阻断了花粉原来的发育方向,使其由配子体的发育途径转向孢子体的发育途径。     

不同预处理对大麦花药3种内源激素含量和过氧化物酶活性的影响

研究了大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ Ｌ．）花药－花粉培养中不同预处理对花药内源激素（ＡＢＡ,ＩＡＡ,ＩＰＡ）含量和过氧化物酶活性的影响。结果表明：１． 经甘露醇预处理不同天数,同一种基因型的３种内源激素的变化和不同基因型的同一种内源激素的变化规律十分相似,均是在预处理初期含量急剧增加,最高值在０．５或１ ｄ 处。以后开始逐渐下降;最后,保持在一定的水平上。２． 在甘露醇预处理过程中,两种基因型花药过氧化物酶活性的变化规律也十分相似。在预处理前期（从开始到第３天）活性呈直线上升,第３天达到最大值。从第３天到第５天活性减弱。最后,活性又开始增强。３． 在低温预处理过程的初期（２～５ ｄ） 两种基因型花药过氧化物酶活性都出现第一个小峰。在第１４天（“Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎ”）或第２１天（“Ｉｇｒｉ”）又出现第二个峰值,但后者较高。在预处理的后期（从第２８天到第３５天）两种基因型花药过氧化物酶的活性又呈现上升的趋势。同甘露醇预处理后期变化一致     

甾体激素受体超家族的基因调控机制

甾体激素受体超家族是一类基因反式作用因子,对RNA聚合酶Ⅱ转录的某些蛋白质基因和RNA聚合酶Ⅰ转录的核糖体RNA基因均有正或负的转录调节作用.超家族对RNA polⅡ转录的基因调控的机理包括受体激活,相关蛋白解离,磷酸化,同源/异源二聚化,核转位,与正/负激素应答元件及相应转录蛋白作用,最终激活或抑制特异靶基因的转录.甾体激素对RNA polⅠ转录的基因的调节作用以及超家族中的经典受体和孤儿受体非配合的激活机制是目前研究的热点.