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出版年
| 2023年 | 7295篇 |
| 2022年 | 8048篇 |
| 2021年 | 8716篇 |
| 2020年 | 9145篇 |
| 2019年 | 11193篇 |
| 2018年 | 11520篇 |
| 2017年 | 7939篇 |
| 2016年 | 9068篇 |
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| 2013年 | 12581篇 |
| 2012年 | 107844篇 |
| 2011年 | 121721篇 |
| 2010年 | 29554篇 |
| 2009年 | 21982篇 |
| 2008年 | 102122篇 |
| 2007年 | 106063篇 |
| 2006年 | 99420篇 |
| 2005年 | 94570篇 |
| 2004年 | 91679篇 |
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| 2002年 | 77183篇 |
| 2001年 | 62043篇 |
| 2000年 | 77424篇 |
| 1999年 | 32768篇 |
| 1998年 | 7284篇 |
| 1997年 | 5555篇 |
| 1996年 | 4762篇 |
| 1995年 | 4511篇 |
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| 1993年 | 3871篇 |
| 1992年 | 4446篇 |
| 1991年 | 3962篇 |
| 1990年 | 3833篇 |
| 1989年 | 4367篇 |
| 1988年 | 4289篇 |
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| 1986年 | 3747篇 |
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The uptake and loss of phosphate by frog muscle 总被引：2，自引：1，他引：1
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用β-内啡肽放射免疫分析法测定10例无疼痛主诉的患者电针前后侧脑室脑脊液中B-内啡肽样免疫活性物质(B-EPIS)的含量,其中6例用弹簧棒测定了痛阈和耐痛阈。结果表明,每 ml 脑脊液中β-EPIS 的含量比针前增加126.7 fmol/ml(P<0.02),病人的痛阈比针前升高29.5%,耐痛阈升高28.1%(P<0.05)。β-EPIS 含量的增加量与痛阈、耐痛阈的升高值呈直线相关,r_1=0.776,r_2=0.741(P<0.05)。表明电针能促使脑内释放β-内啡肽,释放增加的β-内啡肽参与镇痛作用,这可能是电针镇痛机制的重要环节之一。 相似文献
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一、诱导愈伤组织产生花青素可采用通常的诱发愈伤组织的条件,来诱导产生花青素的愈伤组织。表1列举了诱导产生花青素愈伤组织的实例。基本培养基是White、MS或LS培养基,生长素用2,4-D或NAA。添加激动素与天然抽出物(如酵母浸膏等)也很有效。培养温度为20—30℃。光照可促进花青素的合成,特别是青色光或近紫外光的效果更为显著。 相似文献
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