显示植物维管束的方法

我们用肉眼观察植物体,是不能看出维管束在植物体内的系统分布情况的,用显微镜观察切片,也往往只能看到某植物的部分维管束分布,因此,很难满足我们对一株植物从根到叶的整个维管束系统分布的观察和了解。为此,我们必须想法满足这一要求,以便更进一步研究植物体的结构及水份的输导情况。现在,我们向大家介绍几种显示植物维管束的方法。我们两年的试验,获得了良好的效果,我们所用的材料局限於草本茎和幼小植物体。第一.碱性洋红染色法:我们把生活着的旱金莲(Tropaeolum majus L.)和蚕豆茎用快刀在水中截断,向日葵、绿豆等的幼苗则连根拔起,用清水冲净,及时的把截口或根插入盛有碱性洋红(Basic fuchsin)水溶液的烧杯或培养缸中(配方:0.5克碱     

镉离子对蚕豆根尖细胞分裂的影响

蚕豆根尖经不同浓度(0.1—10.0ppm)的CdCl_2溶液处理24～48小时后,根的生长受到不同程度的抑制.对根尖细胞分裂的毒害则表现为低毒的C-有丝分裂和高毒的染色体断裂、粘连和液化.此外,对Cd~( )的毒害机理进行了简略讨论.     

植物染色体基数的异整倍性变异和进化

植物染色体在二倍体水平上的数目变异,主要表现为基数(x)的非整倍性变异或异整倍性变异,这是物种演化的重要途径之一.本文介绍了有关这类变异的实例和变异的机制.     

五种云杉的核型分析

作者分析了我国产的5种云杉的核型,结果如下:红皮云杉,2n=24=20m(4sc)+4sm;白扦2n=24=22m(6sc)+2sm+2B;青扦,2n=24=16m(6sc)+8sm+2B;雪岭杉2n=24=20m(6sc)+4sm;鱼鳞云杉,2n=24=22m(4sc)+2sm+1B。     

植物的染色体组和组型分析

植物染色体组的测定和组型分析,对于研究植物的系统演化,物种之间的亲缘关系,某些作物的起源,远缘杂种及染色体工程中的细胞学鉴定等都有重要意义。是细胞遗传学、细胞形态学和细胞分类学研究中的基本方法之一。     

黄精属细胞分类学研究——Ⅲ.国产6种黄精的染色体数目和核型

本文对国产6种黄精的染色体数目和核型进行了研究,结果为:康定玉竹2n=28=6m+8sm+14st;狭叶黄精2n=30=12m+12sm+6st;毛筒玉竹2n=22=6m+6sm+10st;大苞黄精2n=22=4m+12sm+6st;轮叶黄精有两种细胞型,分别为2n=54和2n=58;点花黄精2n=90;此外,在部分类群中还发现有明显的杂合现象。作者通过与现有资料进行对比,对各类群染色体数目和结构变异的特点和机制进行了初步分析。     

新疆贝母属的核型研究

作者研究了产于我国新疆的6种贝母以及引种的浙贝母的核型。其中5种为首次报道。     

蚕豆染色体的结构异染色质与Giemsa显带技术的关系

蚕豆具有数目比较少(2n=12)而体积比较大的染色体,在植物细胞遗传学的研究中,常作为观察染色体的形态结构变异的材料。关于蚕豆染色体的异染色质,已有一些作者曾用常规技术进行了某些研究。七十年代以来,D(?)bel、Schweizer、Klaster-ska、Tanaka、张自立等相继用 Gi-emsa 显带技术对蚕豆染色体进行过 C-带带型的研究。在这些研究中,除 D(?)bel 应用尿素     

云南松和思茅松的染色体组型研究

本文研究了云南松Pinus yunnanensis Franch.和思茅松Pinus kesiya var.langbianensis(A.Chev.)Gaussen的染色体组型。二者的染色体数目为2n=24,均由具中部着系点染色体所组成。但云南松有3对染色体(No.2、5、8)具有次缢痕;而思茅松仅有1对染色体(No.3)具有次缢痕,而且第一对染色体是杂合的。此外,思茅松的染色体组型较云南松更为不整齐。染色体组型比较的结果表明,二者的亲缘关系疏远,思茅松是比云南松更为进化的类型。