溴氰菊酯和甲胺磷引起稻飞虱再猖獗问题的研究

室内测定和田间试验的结果表明,溴氰菊酯引起稻飞虱再猖獗的现象非常明显,其原因首先是稻飞虱对溴氰菊酯具有极高的自然耐药力,连续施药以后,耐药力还会进一步提高;其次是药剂会使飞虱的产卵量增多,并杀伤天敌。这种再猖獗在用药量偏低时更为明显。甲胺磷在常用剂量下,对飞虱的再猖獗不明显。     

鳞翅目昆虫染色体的研究方法

本研究以鳞翅目昆虫睾丸为材料,在常规压片法基础上引进空气干燥法进行改良。得到高清晰度的昆虫染色体图谱。睾丸在不同的低渗液里处理后,置入卡诺氏液固定,然后用空气干燥法制片,Giemsa液染色。结果表明这一方法制备所得到的昆虫染色体图,不仅染色体分散好,而且染色体的细微结构较清晰。     

棉铃虫猖獗因子研究——土壤含水量与化蛹、羽化的关系

<正> 棉铃虫Heliothis armigera(Hubner)从六十年代后期开始,成了长江下游棉区主要害虫,近十年来虫量时大时小,危害时轻时重。如江苏1977年发生量很少,但1978年却特大发生。搞清棉铃虫的猖獗因子,不仅对控制危害,确保棉花丰产有重要意义,在昆虫生态学上也有一定的价值。 棉铃虫在土内筑土室化蛹,与粘虫、地老虎、豆荚螟等害虫有若干相似之处。蛹期土壤水分状况的变化,可以影响化蛹、羽化,从而使     

灭幼脲对小地老虎、粘虫及黄粉(虫甲)幼虫内部器官和组织的作用及毒理

小地老虎[Agrotis ypsilop (Rottemberg)]、粘虫[Mythimna separata(Walker)]及黄粉(虫甲)(Tembrio molitor L.)的幼虫经灭幼脲处理后,含几丁质组分的体壁表皮层、气管壁内膜和中肠围食膜等组织,分泌激素的咽侧体、前胸腺等内分泌腺体,以及代谢器科管脂肪体,都分别出现明显可辨的组织学改变和病理症状,同是地表现一些差异程度并不显著的现象.根据中毒症状和组织学的改变,本文详细分析和讨论了死幼脲处理后对上述两种夜蛾幼虫和一种拟步(虫甲)幼虫的毒理学基础.     

小菜蛾对杀螟丹抗性遗传的研究

利用室内选育的抗杀螟丹小菜蛾Plutella xylostella (L.)品系和敏感品系研究了该品系的抗性遗传形式,结果表明,小菜蛾对杀螟丹的抗性形式为常染色体多基因遗传,并呈不完全显性。该品系对６种常用杀虫剂的抗性谱测定结果表明,对杀虫双有较严重的正交互抗性;对敌敌畏、杀扑磷有低度交互抗性;对溴氰菊酯、灭多威和叶蝉散等药剂无交互抗性。还发现该品系对杀螟丹的抗性与乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶活性无关。     

甲醚菊酯和溴氰菊酯在果蝇幼虫外周神经系统的协同毒理作用

本文运用细胞内微电极记录技术研究了甲醚菊酯和溴氰菊酯对果蝇Drosophila melanogaster幼虫神经一肌肉突触兴奋性接点电位(EJP₅)的影响。用甲醚菊酯(1.49x10^-8m01/L)处理后引起果蝇EJP₅的自发释放增加和刺激后的重复后自发释放。而用溴氰菊酯(1.0x10^-8mol/L)处理的则无明显影响。这显示甲醚菊酯对果蝇外周神经主要为I型毒理作用。而溴氰菊酯则主要为Ⅱ型作用,甲醚菊酯和溴氰菊酯联合应用后,则产生兼具I型和II型特征的自发释放或诱发EJP₅发放。自发释放或重复后自发释放的频率和幅值随联合处理中甲醚菊脂和溴氰菊酯的配比而变化。这些结果说明甲醚菊酯和溴氰菊酯对果蝇幼虫外周神经的毒理具有协同作用。     

二化螟抗杀虫单和甲胺磷品系的生化特性

二化螟抗性和敏感品系分别采自浙江和安徽太湖。毒力测定结果表明,抗性品系对杀虫单和甲胺磷分别产生了37.7和52.7倍的抗性。代谢酶活性的测定结果显示,抗性品系多功能氧化酶氧脱甲基活性、氮脱甲基活性分别是敏感品系的3.3和1.34倍,而羧酸酯酶活性和谷胱甘肽转移酶活性两个品系之间没有显著差异。说明多功能氧化酶活性提高可能是二化螟对甲胺磷、杀虫单抗性的一个重要机制。为了研究二化螟可能存在的对沙蚕毒素杀虫剂靶标不敏感机制,采用RT-PCR 等分子生物学技术,分别对5个敏感个体和4抗性个体中克隆杀虫单作用的靶标烟碱型乙酰胆碱受体α1亚基（nAChR α subunit 1）cDNA序列进行了分子克隆。序列比较发现一共存在33个单核苷酸的多态性,其中14个引起了编码氨基酸的改变。但是没有发现与抗性有关的特有的碱基突变。     

击倒抗性和钠离子通道

综述了击倒抗性与钠离子通道关系的研究进展。毒理学和电生理学的研究表明,在许多拟除虫菊酯类杀虫剂抗性昆虫中存在击倒抗性。分子遗传学研究进一步发现,击倒抗性与钠离子通道位点连锁。最近的研究表明,昆虫神经系统对拟除虫菊酯类杀虫剂敏感性下降的击倒抗性机制是钠离子通道结构基因突变。但仍有一些问题,如突变的保守性和分布,需要进一步研究、阐明。     

小菜蛾乙酰胆碱酯酶cDNA片段的克隆和序列分析

利用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)的方法对小菜蛾Plutella xylostella的乙酰胆碱酯酶基因cDNA片段进行了克隆和序列分析。通过简并性上游引物和下游引物扩增出了小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因281bp的cDNA片段。同源性分析表明, 该cDNA片段与其它昆虫乙酰胆碱酯酶基因序列具有较高的同源性。