植物水通道蛋白及其活性调节

水通道蛋白是对水专一的通道蛋白,普遍存在于动、植物及微生物中。研究表明高等植物的质膜和液泡膜上存在着丰富的水通道蛋白,其种类繁多,分布广泛,并具有一定的组织特异性。植物水通道蛋白的活性受到严格的调控,其调节方式主要有两种,分别为基因水平的表达调控和翻译后的修饰作用。     

植物基因表达的代谢调控

通过分析代谢物、激素和环境因素对植物几种基因表达的影响,就植物基因表达的代谢调控进行了讨论,提出了开展有关这方面研究的一些设想。     

过氧化物酶体膜对各种光呼吸代谢物的透性和Percoll对其完整性的影响

利用氧极谱法测定依赖乙醇酸和乙醛酸的氧吸收,利用分光光度计测定转氨酶活性的方法,检查了光呼吸碳代谢中各种中间产物对过氧化物酶体膜的透性,结果表明,O2,乙醇酸,乙醛酸,丝氨酸,天冬氨酸,草酰乙酸,α－酮戊二酸能透过过氧体膜,过氧体膜可能有谷氨酸和NADH进入的屏障,过氧体悬浮液Percoll存在,很快使过氧体膜破坏,Percoll也使羟基丙酮酸还原酶和苹果酸脱氢酶的活性很快降低。     

过氧物酶体和乙醛酸循环体结构与功能研究新进展

本文叙述了利用完整的过氧物酶体和乙醛酸循环体,研究其结构与功能取得的新进展。     

C3植物过氧物酶体酶活性的比较

菠菜等9种C_3植物过氧物酶体中与光呼吸有关的酶活性的差异,不足以说明不同 C_3植物的光呼吸明显差异,它可能是参与光呼吸的酶组成不同效率的多酶体系所致,或者是由过氧物酶体以外的原因所引起。     

盐度和CO2倍增环境下碱蓬幼苗呼吸酶活性的变化

研究了生长在正常大气CO₂和CO₂倍增环境中的盐生植物碱蓬(Suaedasalsa)幼苗呼吸酶活性对KCl和NaCl的反应。结果表明,在CO₂倍增(700μl·L^-1)和正常大气CO₂(350μl·L^-1)下,300mmol·L^-1KCl和NaCl均能抑制琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性,而异柠檬酸脱氢酶(IDH)活性为NaCl抑制、KCl促进; NaCl和KCl明显抑制细胞色素氧化酶(CO)和光呼吸中乙醇酸氧化酶(GO)、羟基丙酮酸还原酶(HPR)活性; 并指出在KCl胁迫下,CO₂使三羧酸循环(TCAC)的运行变慢,NaCl胁迫下使其加快,TCAC运行限速步骤与MDH无关,CO为盐对呼吸代谢影响的重要位点。另外,K⁺、Na⁺对蛋白表达的影响有差异,CO₂可使盐胁迫下的碱蓬幼苗蛋白表达降低。     

植物呼吸代谢多条路线与代谢工程

早在50年代,汤佩松先生及其同事在对水稻幼苗呼吸作用过程进行深入系统的研究后,提出了高等植物呼吸代谢多条路线的思想）’。在多条路线思想指导下,对为基因控制的代谢过程,以及代谢对结构、功能和状态的控制进行了系统的研究。经过“十年”之后,在极其艰苦的条件下,干1979年在底物水平和末端氧化水平上完整地阐明了呼吸代谢多条路线观点‘’‘（又称代谢控制与被控制观点）。这一观点的内容就我们的理解主要包括：（1）呼吸代谢（包括底物水平和末端氧化水平）的途径是多条和多方向的;（2）植物的代谢为基因所控制,基因的表达（结…