绿豆下胚轴质膜微囊的提取和H+-ATPase活性研究

以两相法提取纯化绿豆下胚轴质膜微囊,材料与两相体系重量之比为32:8时,一次洗膜就可以得到纯度较高的质膜微囊.提取缓冲液中牛血清白蛋白的浓度对质膜H -ATPase的潜在活性有影响.质膜H -ATPase水解活性依赖于Mg2 ,Ca2 对酶活性有明显的促进作用.壳梭孢素(fusicoccin,FC)对酶有明显的刺激作用,活体条件最大刺激达到72%,而离体条件下刺激为30%.     

高等植物中的多酚氧化酶1

介绍了多酚氧化酶在植物体内的分布、性质、分子结构、生理作用及分子生物学研究进展.     

壳梭孢素对质膜H^＋—ATPase活力影响机制的研究进展

壳梭孢素（FC）作为一种重要的研究工具广泛用于研究酸介导的生长反应和依赖于质子推动力的膜运输系统,FC刺激质膜H^ -ATPase的活性是通过FC结合蛋白（FCBP）与H^ -ATPase发生作用,FCBP是14－3－3蛋白家族成员之一。     

植物抗真菌蛋白的抗菌机制

文章就植物抗茵蛋白抑制真茵生理代谢、降解细胞壁聚合体,改变细胞膜通透性和形成穿膜小孔,破坏细胞的核糖体和降解细胞中的核酸机制的研究进展作介绍.     

茉莉酸甲酯和脱落酸对花生幼苗根和下胚轴生长的影响

高浓度 (10 -6～ 10 -4mol/L)的脱落酸 (ABA)和茉莉酸甲酯 (methyljasmonate ,MeJA)均抑制花生根和下胚轴的生长 ;低浓度 (10 -7mol/L)的ABA作用不明显 ,MeJA在低浓度下对生长表现出明显的促进效应。MeJA与ABA抑制花生幼苗根和下胚轴的生长时提高IAA氧化酶与过氧化物酶的活性 ,尤其对胞壁结合型(离子型和共价型 )的过氧化物酶活性的影响较明显。     

根缘细胞的发生和生物学作用

植物根尖每天都要代谢大量的根缘细胞 ,这些根缘细胞能改变土壤的生化特性 ,平衡根际环境 ,保护植物的根尖免受外界胁迫如铝毒、线虫和病菌的侵染等伤害。通过对根缘细胞数量和特性的调节可协调植物与外界环境的互作。本文对根缘细胞的发生、根尖的防御机制及发生的内在原因等作了综述。     

光质对水稻幼苗初级氮同化的影响

Pure blue(BL) or red light (RL) were obtained by filtering blue or red fluorescent lamp light through plastic filters. With the same intensity of white light(WL) as control, the effects of light quality on the primary nitrogen assimilation of rice seedlings were studied. Irradiation for 2-6 h with BL promoted the uptake of NO-3, the induction of nitrate reductase (NR), and the increase of the NO-3 content in the etiolated seedlings.Seedlings grown under BL for 5-7 d had higher activities of NR, NIR (nitrite reductase) GOGAT (glutamate synthase) as well as GS (glutamine synthetase) than those under WL. However, for more than 10 days under BL, the levels of these enzymes became lower than those of the seedlings under WL. Compared with BL or WL, RL was less effective on the primary nitrogen assimilation.     

茉莉酸甲酯诱导烟草幼苗抗炭疽病与PAL活性及细胞壁物质的关系

探讨了茉莉酸甲酯（ｍｅｔｈｙｌ ｊａｓｍｏｎａｔｅ,Ｍｅ－Ｊａ）诱导烟草幼苗抗炭疽病与苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）活性、木质素和富含羟脯氨酸蛋白（ＨＲＧＰ）含量的关系。Ｍｅ－Ｊａ处理烟草幼苗不仅可以提高轩抗炭疽病的能力,而且明显提高幼苗的ＰＡＬ活性、木质素和ＨＲＧＰ含量;３个不同抗性品种的烟草幼苗的ＰＡＬ酶活性、木质素和ＨＲＧＰ含量三者与感病程度之间的负相关都达到显著水平,表明ＰＡＬ、木质素和富含羟脯     

单克隆抗体ELISA测定UVB诱导的DNA损伤(英文)

本文采用单克隆抗体酶联免疫吸附分析法测定了ＵＶＢ诱导ＤＮＡ产生的ＣＰＤ和６４ＰＰ。经０．５ｍＷ／ｃｍ２ＵＶＢ处理１５ｍｉｎ的小牛胸腺和鲱鱼精ＤＮＡ,ＣＰＤ和６４ＰＰ含量显著增加,而未经ＵＶＢ处理的对照ＤＮＡ则没有二聚体形成。