高山植物黄管秦艽cDNA文库构建与表达序列标签（EST）分析

黄管秦艽（Gentiana officinalis）是一种重要的藏药高山植物,本研究构建了该物种开花期的eDNA文库。经检测达到中等cDNA文库水平,文库滴度为1．2×10^7pfu／ml,重组率95．9％,插入片段平均长度大于500bp。对343个随机挑选的重组克隆进行部分测序,获得的ESTs经编辑后共有181条有效序列。经生物信息学方法分析181条表达序列标签（EST）代表144个单克隆序列,其中55个与已鉴定的基因同源,35个序列与未鉴定的EST匹配,54个未找到同源序列;后两者共有89个EST序列未发现功能相似的蛋白。对已鉴定的EST进行功能分析发现,相关基因主要编码以下蛋白：与蛋白表达相关的占35％;光合作用相关的占笠％;新陈代谢相关的占18％;抗性相关的占11％;质膜运输和细胞分裂相关的分别占5％;染色体变化和细胞信号转导的分别占2％。根据有效EST序列设计引物,通过RT-PCR进一验证了所得EST的准确性。这些研究结果为将来研究黄管秦艽的功能基因以及该物种与相关物种的群体遗传学、进化生物学等方面提供了基础。     

线叶龙胆的胚胎学研究

首次报道了龙胆属华丽组的胚胎发育过程,其代表种线叶龙胆花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层两型起源,细胞具双核和多核,绒毡层细胞１￣３次分裂形成“横格”和“类胎座”,原位退化,属非典型的腺质型;中层细胞两层;药室内壁纤维状加厚。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列主要为四面体形;成熟花粉为３－细胞型。子房为２心皮,１室,超侧膜胎座。胚珠１０￣１５列,腹维管束彼此靠近,并在中下部融合。薄珠心,     

藏药椭圆叶花锚的胚胎学

本文首次报道了藏药椭圆叶花锚的胚胎学特征。花药四室,药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,腺质型绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体型;成熟花粉为３－细胞。子房２心皮,而二心皮连接处强烈膨大、内凸,４列胚珠。薄珠心,单珠被,直生胚珠。胚囊发育为蓼型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆Ｉ变型。反足细胞在胚囊成熟时期宿存。承珠盘发达。果实成熟时,种子只发育至球型胚阶段。比较了该种与龙胆族其它属、种的胚胎学特征,发现它们大部分特征是相似的,但在如下３个特征上存在区别：子房二心皮连接处强烈膨大、内凸;直生胚珠;具有发达的承珠盘。其胚胎学特征的系统学和分类学意义有待进一步比较与评价     

青海青甘韭9个居群的核型

本文研究了青海葱属青甘韭 9个居群的染色体数目和核型。其中分布于湟源、西宁和共和海拔相对较低的地区的居群为 2倍体 ,核型公式为 2n =2x =16 =14m 2st (2SAT) (湟源居群和西宁居群 ) ,2n =2x =16 =12m 2sm 2st (2SAT) (共和居群 ) ;分布于玛沁、玉树、囊谦等高海拔地区的居群为 4倍体 ,核型公式为 2n =4x =32 =2 8m 4st (2SAT) (玉树居群 1和囊谦居群 1) ,2n =4x =32 =2 4m 4sm 4st (玛沁居群和玉树居群 3)和 2n =4x =32 =2 6m 2sm 4st (玉树居群 2 ) ;囊谦一个生长在林下的居群为 8倍体 ,2n =8x =6 4 =54m 2sm 8st。讨论了居群间的核型分化和倍性与分布的关系。     

假橐吾属(菊科：千里光族)的核形态研究

首次发表假橐吾属Ligulariopsis Y．L．Chen的核形态研究结果。染色体间期为复杂型,前期染色体为中间型。染色体长度从2．70μm到4．70μm,平均长度为3．62μm,无明显的二型性;核型公式为2n=58=34m+18am(2sat)+6st,核型类型属于2A 。假橐吾属的核型和蟹甲草属与橐吾属相似,但假橐吾属具有较多的亚中部、中部着丝点染色体。     

掌裂橐吾的胚胎学

首次报道了掌裂橐吾的胚胎发育过程。药壁发育双子叶型;绒毡层发育属、The Cosmos bipinnatus”型,成熟花粉为3细胞型;单珠被,薄珠心,倒生胚珠;具发达的珠被绒毡层;胚囊发育为4孢子型,类似德鲁撒型（Drusa);胚乳发育为核型,胚胎发育为紫菀型千里光变型。     

黑边假龙胆的胚胎学研究

系统报道黑边假龙胆（Ｇｅｎｔｉａｎｅｌｌａａｚｕｒｅａ（Ｂｕｎｇｅ）Ｈｏｌｕｂ）的胚胎发育过程,用以讨论假龙胆属长期存在争议的分类和系统发育问题,黑边假龙胆花药４室;药壁发育属双子叶型,绒毡层单型起源,细胞单核,属腺质绒毡层,花药壁表皮层宿存,药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列为四面体型,成熟花粉３－细胞型。子房为２心皮,１室,减缩的侧膜胎座,胚珠４列,薄珠心,单珠被,横生胚     

款冬属的核形态（菊科：千里光族）

了款冬属的核形态。染色体间期为简单型与复杂型的过渡型;前期染色体为近基型的过渡型。染色体较小,核型不对称,具明显的二型性;数目与核型公式为２ｎ＝６０＝４２ｍ＋１０ｓｍ＿６ｓｔ＋２ｔ。比较发现款冬的核型不同于千里光族中已有的核型记载,其核型特征似乎与它独特的形态特征相联系,具有重要的系统学意义。     

菊科千里光簇未冬亚族的花粉超薄结构及其系统学意义

研究了国产菊科千里光族款冬亚族及其相关类群１１属１５种植物的花粉超薄结构。研究类群的花粉超薄结构可分为２类：“千里光型”和“向日葵型”。多榔菊属、大吴风草属和毛冠菊属为“向日葵型”,其余种类均为“千里光型”。根据花粉超薄结构类型,结合其它有关方面的研究,认为大吴风草属与橐吾属并不近缘,而毛冠菊属可能接近于紫菀族。     

牦牛的分类学地位及起源研究:mtDNA D-loop序列的分析

牦牛的起源与属级分类学地位至今仍然存在一定的争议。我们测定了家养牦牛和野生牦牛线粒体控制区(D-loop)序列,并以此构建牦牛和牛属、野牛属、水牛属以及非洲水牛属相关种的系统发育树。研究结果表明线粒体D-loop区与Cytb基因序列在构建牛族的系统发育具有同样重要的价值。系统发育关系显示野牛属的灭绝种草原野牛与现存种美洲野牛先聚合为一单系群,然后再和牦牛形成一单系分支,表明牦牛与野牛属的草原野牛、美洲野牛亲缘关系最近,具有最近的共同祖先,而与牛属的其它亚洲物种亲缘关系较远。因此,本研究不支持将牦牛独立为牦牛属———Poephagus,牛属与野牛属在分类上也应合并为一个属。基于上述研究结果和化石证据,我们进一步对牦牛起源的历史背景进行了讨论,认为牦牛与野牛属的分化是由于第四纪气候变化在欧亚大陆发生的,野牛通过白令陆桥进入北美;冰期结束后,由于欧亚大陆其它地区温度升高,牦牛只能局限分布在较为寒冷的青藏高原;而野牛属在北美先后分化为草原野牛和美洲野牛,前者可能是后者的直接祖先。