巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展

巴斯德毕赤酵母外源基因表达系统是近年来发展的一种优秀的真核表达系统 ,与传统的大肠杆菌和酿酒酵母表达体系相比 ,其具有的诸多优势使之研究价值及应用价值不断体现。综述了其在生物学特性、表达载体、基因整合、外源蛋白的分泌、诱导表达及发酵等方面的基础研究及新近研究进展。     

蜡样杆菌（Bacillus cereus）M22 Mn-SOD cDNA片断的克隆

分析不同种细菌Mn SOD氨基酸序列的保守区域 ,设计一对简并引物进行RT PCR扩增 ,产物经T A载体连接转化大肠杆菌JM 1 0 9,筛选阳性克隆、测序并进行同源性分析 ,得到 4 36bpMn SODcDNA片段。根据此片段设计 5′端特异性引物 ,然后进行 5′RACE扩增 ,获得Mn SOD 5′端 387bpcDNA片断。将 2段序列进行拼接获得 5 94bpcDNA片断 ,编码 1 72个氨基酸。对推定氨基酸序列进行BLAST分析 ,结果表明其与炭疽芽孢杆菌 (Bacillusanthracis)同源性为 95 % ,且Gly77,Aly78,Phe86,Gln1 50 和Asp1 51 在已报道的Mn SOD中均存在 ,构成Mn SOD的活性中心。表明该序列为蜡样芽孢杆菌Mn SOD的cDNA序列     

人工合成品种(微-植SOD研发)简介

陈延熙(1914-1990)教授于1978年提出"植物生态系"一词,1980年提出"植物体自然生态系"概念,1982年提出"植物生态病理学"理论,后来称之"植物生态工程学",亦即"植物微生物生态工程学".因国家已确定微生态学专用名词,因此在植物学方面称为"植物微生态学"( plant microecology).植物微生态学的产生标志着植物病害的防治由"已病治病"、"未病防病",进入了"无病保健"的新阶段.@@根据陈延熙教授植物微生态学原理,植物体不是单纯的个体,而是和其体内、体表的各种微生物组成的复合体,它们之间及与植物体之间,相互作用,相互制约、组成一个平衡状态的自然生态系.依据此原理,把对植物生长有益的微生物分离筛选出来,人工扩大繁殖,再使用到植物体体上,就具有抑制对植物有害的微生物活动,促进作物提高产量、改进品质、提高抗逆性等特殊功能.     

二十一世纪SOD长寿世纪

21世纪在发达国家中 ,人类寿命有一个很大的跃进 ,190 0年人均寿命为 46岁 ,到了 2 0 0 0年人均寿命为 76岁。我国解放前人均寿命只有 35岁 ,到 2 0 0 0年达到 70岁。我们人类究竟应该活到多大岁数 ,有人预测 2 0 5 0年达到 140岁 ,到2 2 0 0年人类可以活到 2 0 0岁。 2 0 5 0年世界人口可以实现 0增长 ,2 1世纪末人口维持在 10 0亿。这 10 0亿人口中 ,6 5岁以上老者占 2 0 % ,也就是说五个人中就有一个老人 ,日本曾记载 ,面边老人活到 2 42岁 ,其儿子活到 2 0 1岁。从一个受精卵发育到性成熟来推断 ,人类寿命可以达到 15 0岁。当今 ,由于生…     

植物微生态学的定义

微生态学(microecology)这一术语,是德国学者沃尔克·鲁斯(Volker Rusch)博士于1977年首次提出,并于1985年给“微生态学”下定义为“微生态学是细胞水平或分子水平的生态学”。中国康白教授于1988年在《微生态学》一书中为“微生态学”下定义为“研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学分支。”微生物与植物的关系,在微生态学中是最典型、最原始和最明显的微生态学关系。     

蜡样芽胞杆菌B905 hblA基因的初步分析

采用血平板培养的方法对蜡样芽胞杆菌905菌株溶血素BL检测,并通过PCR方法克隆其基因,结果表明该菌株产生溶血环且含有hblA、hblC、hblD溶血素BL全部基因;采用同源重组法构建了该菌株hblA基因缺失突变体,结果该菌株的溶血活性并未发生改变,可能是由于该菌株溶血素基因的结构与Handelsman构建所用的菌株Bacillus cereus UW85有一定的差异,或者是由于突变位点在阅读框内后端,未能真正破坏其表达。还需要进一步对其进行研究。     

电脉冲穿孔法将苏云金杆菌δ-内毒素基因导入野生型芽孢杆菌

利用电脉冲穿孔法将带有苏云金杆菌毒蛋白基因的穿梭质粒导入几株野生型芽孢杆菌中。它们是野生型的蜡状芽孢杆菌、短芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌。通过观察在新霉素和氨苄青霉素平板上长出的抗性菌落数,计算出转化效率为10~1—10~4转化子/μgDNA。从转化子中分离到的质粒DNA大小及其用HindⅢ酶切的片段与原始质粒DNA相同,毒性测试表明重组转化子对烟青虫六天的致死率达90—100％。     

几种芽胞杆菌溶血素BL基因及其溶血素的检测

用PCR方法对几种芽胞杆菌溶血素BL基因进行了检测,结果表明7株蜡样芽胞杆菌含有溶血素BL基因hblA、hblC、hblD,其他枯草芽胞杆菌、多粘类芽胞杆菌、地衣芽胞杆菌检测到部分溶血素基因;通过血平板培养的方法检测结果表明只有含有溶血素全部基因的菌株才会产生溶血环,从而为筛选不产生溶血素的有益芽胞杆菌奠定一定基础。