全文获取类型
收费全文 | 3906篇 |
免费 | 173篇 |
国内免费 | 1533篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 76篇 |
2022年 | 99篇 |
2021年 | 85篇 |
2020年 | 90篇 |
2019年 | 115篇 |
2018年 | 67篇 |
2017年 | 85篇 |
2016年 | 78篇 |
2015年 | 119篇 |
2014年 | 263篇 |
2013年 | 180篇 |
2012年 | 221篇 |
2011年 | 251篇 |
2010年 | 269篇 |
2009年 | 295篇 |
2008年 | 418篇 |
2007年 | 268篇 |
2006年 | 270篇 |
2005年 | 292篇 |
2004年 | 281篇 |
2003年 | 202篇 |
2002年 | 184篇 |
2001年 | 159篇 |
2000年 | 145篇 |
1999年 | 138篇 |
1998年 | 108篇 |
1997年 | 70篇 |
1996年 | 92篇 |
1995年 | 83篇 |
1994年 | 77篇 |
1993年 | 62篇 |
1992年 | 81篇 |
1991年 | 72篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 49篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 68篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有5612条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
122.
123.
冬小麦春化过程中低温诱导的与花芽分化相关的mRNA和蛋白质的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
应用SDS电泳及高分辨双向电泳技术,分析了冬小麦经春化、脱春化及超期春化处理后茎类蛋白质组分的变化。发现52.5,38kD和16.2kD蛋白质与冬小麦开花诱导密切相关。mRNA体外翻译结果表明,春化作用中低温诱导与开花紧密相关的mRNA的出现有一定的顺序性。因此推测:春化诱导开花是低温导致某些特定基因表达的结果,而表达的调节主要发生在转录水平上。 相似文献
124.
应用单向SDS—PAGE结合蛋白质铬银染色技术对水稻野败型细胞质雄性不育系珍汕97A和其保持系的叶绿体、线粒体和细胞质的蛋白质多肽进行了比较研究,发现两系之间存在明显的差异,生殖器官(穗子)上的差异比营养器官(叶片)上的差异更为显著。在成熟穗上,叶绿体可溶性蛋白不育系有25条带,保持系仅16条带,两者间有19个多肽不同;线粒体可溶性蛋白不育系有28条带,保持系比不育系少30.1和21.8KD两个多肽;细胞质可溶性蛋白丙酮沉淀物的水溶性蛋白组分不育系有24条带,保持系为29条带,两系间却有7条多肽存在差别;细胞质可溶性蛋白丙酮沉淀物的SDS-增溶性蛋白组分不育系有18条带,保持系只有11条带,两者间亦有7条多肽出现差异。由此可以看出,水稻野败型CMS表型的表达可能需要较多个基因的启动和关闭,既与叶绿体和线粒体有关,还涉及到核基因组的作用。 相似文献
125.
蓝光延缓绿豆离体叶片衰老的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
当绿豆幼苗在自然条件下生长到12d龄时,剪下第一对叶片,漂浮在水面,以蓝光荧光灯照射叶片,用白光和黑暗为对照。蓝光处理可延缓叶片叶绿素和蛋白质含量的降低,促进气孔的开放.维持SOD活性在较高的水平.从而延缓了质膜相对透性的增大。因此,我们认为,蓝光可以延缓绿豆幼苗离体叶片的衰老。 相似文献
126.
乔传令 《分子细胞生物学报》1992,(2)
本文用亲和层析法从Calderobacteriumhydrogenophilum(极端耐热细菌)中分离得到纯的耐热蛋白质延长因子。测得其相对的分子量为51000。该蛋白质对热极其稳定,从膜过滤分析法测定EF-Tu 的活性可知,在80℃加热5 min后,原活性仅仅失去50%。Ouchterlony双向免疫扩散的结果表明,该蛋白延长因子与E.coli 延长因子有着抗原的相似性。而且该因子只含一个半胱氨酸残基,其位置在半胱氨酸81,即肽段T_(13)。Southern 杂交试验的结果显示出C.hydrogenophilum 的染色体DNA 中可能有两个基因编码同一蛋白。 相似文献
127.
128.
129.
130.
《中国生物工程杂志》2014,(3)
<正>蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是"第十二期蛋白质分离纯化技术专题研讨班"的学员,向您请教渗透冲击法破菌的问题。我把E.coli培养到OD 0.5左右,加40%蔗糖冰上10min,然后离心直接加与原箘液1,2,3,4倍体积的蒸馏水,放置观察,一直没有观察到细菌破坏。我们的蛋白是在胞浆里面的,也看了一些文献,似乎渗透冲击更适用于表达在细胞膜和细胞壁之间的周 相似文献