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111.
112.
APC基因是1991年被发现的一类肿瘤抑制基因,它被定位于人第5号染色体5q21处。APC基因如发生缺失或突变,则易患直肠肿瘤,并伴有部分先天痴呆的病例。本工作在孟帆已获得的APC基因在豚鼠中的同源cDNA的基础上,完成了对它的亚克隆,并利用原位杂交和RNA酶保护分析的方法,对它在脑中的分布进行了研究。发现APCmRNA主要在海马、大脑和小脑中表达;嗅球中杂交信号稍弱,脑干中最弱。海马中阳性细胞主要是锥体细胞,小脑中则主要是内层颗粒细胞。在一个月大的豚鼠胚胎的脑中也观察到相似的表达型式。进一步的研究有助于我们更好地了解神经发育和先天痴呆发生的分子机制。  相似文献   
113.
籼稻232蜡质基因转录起始位点的鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
高继平  郦永忠 《遗传学报》1995,22(6):431-436
Northernblot杂交分析和蜡质基因cDNA的序列分析表明水稻蜡质基因的转录本可能延伸到翻译起始密码子(ATG)上游12kb处。据此设计了21Nt的寡核苷酸引物,并以籼稻232胚乳RNA为模板,以引物延伸法确定籼稻232蜡质基因的转录起始点,籼稻蜡质基因的转录起始旁邻顺序CTCACCA与高等植物基因的转录起始点一致顺序CTCATCA仅相差1个碱基。通过顺序比较,对东乡野生稻蜡质基因中的转录起始位点的位置,以及对此两稻种中TATA盒的可能顺序进行了讨论。  相似文献   
114.
李宁  陈永福 《遗传学报》1995,22(6):478-486
本研究利用聚合酶链式反应技术,成功地克隆了枯草芽孢杆菌缺陷型原噬菌体PBSX阻遏基因及其温度敏感型等位基因。核苷酸序列分析发现,野生型及其温度敏感型阻遏基因之间的碱基变异较大,但却存在几乎完全相同的开放读框,尤其是开放读框orfⅠ,可能编码着113个氨基酸的阻遏蛋白,并且还推定了开放读框的启动区和核糖体结合位点。通过互补实验,证实了野生型阻遏基因的产物能够抑制温度诱导PBSX原噬菌体,表明克隆的基因有着正常的生物活性。  相似文献   
115.
李奎  余其兴 《遗传学报》1995,22(2):97-102
以地高辛标记重组质粒PTA71中所含的小麦rRNA基因作为探针,与EcoRI酶切的黄鳝核基因组点DNA经Southern杂交,呈现2条带,片段长度分别为12.8kb和4.6kb。再运用染色体原位杂交技术及杂交一多重带显带技术,定位rRNA基因于黄鳝二价染色体3q12-q24和7q14-q26两个区间,其分布位点与硝酸银染法结果相符。此外,还讨论了在黄鳝二价体上开展基因定位研究的突出优点。  相似文献   
116.
张广骅  李杭萍 《遗传学报》1995,22(3):223-229
控制大豆白花亲本籽粒脐色的基因有带R与r之分,带R基因的白花产本与紫花亲本杂交,F1代籽料出现蓝脐性状,其基因型为I-R-W1-tt。当控制脐色的基因有两对相差时(R、r;W1、w1)F2代籽粒脐色分离蓝脐与无色脐之比为9∶7。  相似文献   
117.
豌豆外源凝集素基因的克隆及序列分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
从豌豆幼叶分离基因组DNA,设计特异引物,用聚合酶链式反应方法扩增出豌豆外源凝集素基因并克隆到E.coli质粒pBluescriptSK(+)的EcoRV位点。进一步亚克隆至pUC19。序列分析表明,克隆到的片段大小为832bp,包含了豌豆外源凝集素基因完整的编码序列。该基因无内含子,同报道的已知序列相比,其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为99.6%和98.9%。  相似文献   
118.
家蚕滞育激素基因的克隆   总被引:15,自引:1,他引:14  
利用放射性同位素32P-dCTP标记家蚕滞育激素cDNA作为探针,从家蚕基因库大约4×10~5个噬菌体斑中筛选得到30个阳性克隆,其中3个克隆具有相同的限制性内切酶图谱,并测知插入DNA约18kb,用限制性内切酶SalI、EcoRI切割,进行次克隆。用TaqDyeprimer序列测定法,得到部分核苷酸序列,经比较,鉴定了这3个克隆确属滞育激素基因。基因组Southern分析,推定家蚕滞育激素基因属单基因编码。  相似文献   
119.
120.
人TNFα分子N末端,C末端结构的修饰与生物活性的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
常金丽  李新 《遗传学报》1995,22(5):329-335
  相似文献   
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