安徽黄山西部青冈种群小地理范围的遗传分化

采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了黄山西部青冈〔Ｃｙｃｌｏｂａｌａｎｏｐｓｉｓｇｌａｕｃａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｏｅｒｓｔ．〕种群小地理范围的遗传分化。黄山２个亚种群之间基因频率基本没有差异,基因多样性平均为０．１８２６,小岭和钓桥亚种群分别有２个和１个位点存在显著的杂合子不足的现象。亚种群之间的遗传分化程度很低（ＧＳＴ＝０．９７６％）,主要是由于小地理范围的生境异质性程度低和较大的基因流（平均为１７３）造成的。     

中国鲤科鱼类新记录--小口猪嘴

2000-06-19,本文作者在进行云南省金平分水岭自然保护区鱼类资源考察时,在金水河采到28号鱼类标本,经鉴定,为我国鲤科鱼类区系中猪嘴属Systomus和小口猪嘴Systomus orphoides (Valenciennes 1842)的首次记录.标本保存于中国科学院昆明动物研究所鱼类标本室.特征如下.     

中国澜沧江mang科鱼类种群现状及洄游原因分析

我国曾经记录有mang科鱼类4种。国际上近年来对mang科鱼类的分类进行了许多重要的修订，物种数量已达3属22种。我国的mang科鱼类也因长时间没有进行及时的分类修订而存在许多疑问。基于国内自1960年以来所收集的珍贵标本和记录，确认我国记录有mang科鱼类1属3种。它们是：长丝mang(Pangasius sanitwongsei Smith)、贾巴mang(Pangasius djambal Bleeker)、短须mang(Pangasius micronemus Bleeker)。在此基础上，根据掌握的资料对我国mang科鱼类的种群现状和濒危原因、洄游的性质及洄游群体数量下降原因以及水电站建设对大型洄游鱼类的影响进行了分析。以往记录显示，捕获时间都集中于4—5月份，无冬季捕获记录。捕获季节与mang科鱼类产卵繁殖季节高度吻合，提示其上溯到我国澜沧江下游应属生殖洄游，而不是索饵洄游。被捕获记录主要出现于20世纪60—70年代，之后则数量锐减。导致这种情况发生的主要原因可能有三方面：1)下游湄公河对mang科鱼类的捕捞压力过大；2)湄公河—澜沧江航运船只对mang科鱼类有损害作用；3)由于西南季风变化的影响，澜沧江径流量发生变化，可能间接导致mang科鱼类洄游行为发生改变。分析显示，mang科鱼类的洄游与3—4月份澜沧江流量呈密切相关规律，提示适合鱼类产卵的雨季及西南夏季风比往年较早到达该地区，从而激发它们较往年提前启动生殖洄游，并且溯河的高度较高。以往的捕获记录还表明，mang科鱼类主要洄游至景洪下方的澜沧江河段及支流补远江，上述水域是其喜好的产卵场之一。景洪大桥以下的干支流不适合建设水电站，因为电站大坝必然会阻断mang科鱼类的繁殖洄游，影响其繁殖活动。而景洪大桥上方的干流电站不在mang科鱼类正常繁殖洄游通道中，大坝阻隔作用对mang科鱼类的影响相对较小。建议把补远江建设成为鱼类和水生生物保护区。     

洪水干扰对青冈群更新的影响

本文在安徽黄山选择位于溪谷,受洪水干扰程度不同的３个样地,调查青冈种群的更新特征,结论如下：１．从幼苗数量来看,受洪水影响最轻的样地３个最多,密度为０．５８２５株ｍ＾－２,洪水影响最严重的样地１数量最少,密度仅为０．１１５０株ｍ＾－１,从幼苗性质来看,样地１萌生苗比率最高,３个样地中,随着高度级别增加,萌生苗的比例也增加。２．萌生苗高度的分布接近于对称的低峰分面     

以秋茄为例的植物自然缺绿突变率的计算

突变是遗传变异的最终来源,缺绿突变是植物中最易检测的突变类型。尽管对植物缺绿突变的研究尚不多,但对突变率的计算却存在一些混乱。本文对不同的突变率计算方法及其适用条件进行比较,并以秋茄〔Ｋａｎｄｅｌｉａｃａｎｄｅｌ（Ｌ．）Ｄｒｕｃｅ〕为例进行说明。若种群以自交为主,公式μ＝ＱＭ给出的结果比较可信;在以杂交为主的情况下,公式μ＝Ｆｑ可能会给出更精确的突变率。为便于比较,建议统一采用公式μ＝ＱＭ。     

怒江流域鱼类多样性及空间分布格局

怒江是我国西南地区重要的国际河流, 也是全球生物多样性热点区域之一。受地理位置和地形条件限制, 目前尚缺乏怒江流域鱼类物种多样性及其分布格局的系统研究。本研究利用近5年的全流域实地采样数据, 结合文献资料, 系统整理了怒江流域鱼类物种组成信息; 利用聚类和排序方法分析了怒江流域鱼类空间分布格局。结果表明, 怒江流域共有土著鱼类85种, 隶属于5目12科47属; 外来鱼类18种, 隶属于3目8科16属, 另外实地调查发现新记录外来种2种。怒江流域鱼类多样性从上游至下游呈明显的递增趋势。根据土著鱼类组成的聚类和排序分析结果, 可以将怒江25个亚流域分为3个部分: (1)西藏自治区内的上游河段, 分布有鱼类15种, 组成以裂腹鱼类、高原鳅类为主, 具有明显青藏高原冷水性鱼类区系特征。(2)贡山至泸水的中游河段, 分布有鱼类36种, 组成兼有上游冷水性鱼类和下游喜温的鲃亚科、野鲮亚科鱼类。(3)泸水以下的下游河段, 分布有鱼类74种。下游河段干流广泛分布有喜温的鲃亚科、野鲮亚科和 亚科鱼类, 支流则分布有数量众多的南鳅属(Schistura)、纹胸鮡属(Glyptothorax)鱼类, 鱼类组成以适应流水、激流环境的热带亚热带鱼类为主。2017-2021年的多次调查仅发现土著鱼类43种(占历史记录的50.6%), 土著鱼类资源衰退明显。过度捕捞、支流小水电开发、外来鱼类入侵等是主要威胁因素。随着人类活动的急剧增多, 怒江流域鱼类将面临更大的威胁, 亟需从流域层面开展系统的鱼类资源管理和保护规划。     

伊洛瓦底江中国境内江段裂腹鱼属二新种描述及分类整理

该文对伊洛瓦底江水系的裂腹鱼属进行分类订正。发现了两种未被描记的鱼类新种,即白体裂腹鱼(Schizothorax leukussp.nov.)和奇异裂腹鱼(Schizothorax heteri sp.nov.)。白体裂腹鱼下唇完整不分叶、表面具发达乳突,下唇后缘平直呈横带形;下颌内侧角质突起甚厚,充满整个口腔,角质前缘锐利;胸鳍末端之前的峡部和腹部裸露无鳞;须长约等于眼径;背鳍末根不分枝鳍条较软,基部～1/3扩大变硬、后缘具明显锯齿;侧线鳞94～105,侧线上鳞26～34,侧线下鳞21～27;第一鳃弓外侧鳃耙16～20;体侧暗褐色,无明显黑斑。这些特征可将白体裂腹鱼与本属其他种类相区分。奇异裂腹鱼吻皮与上唇约等厚;下唇发达,分三叶,中间叶小,约与触须基部直径相当;唇后沟连续;下颌无锐利角质;胸鳍末端之前的峡部和腹部裸露无鳞;须长约等于眼径;背鳍末根不分枝鳍条扩大,为粗状的硬齿,后缘具强锯齿;背鳍起点位于腹鳍起点之后;侧线鳞89～104,侧线上鳞24～33,侧线下鳞19～29;通体浅灰色,体侧无斑纹;这些特征可将白体裂腹鱼与本属其他种类相区分。该研究否定了圆颌裂腹鱼(S.rotundimaxillaris)的有效性,澄清了墨脱裂腹鱼(S.molesworthi)、灰裂腹鱼(S.griseus)和保山裂腹鱼(S.paoshanensis)等在伊洛瓦底江水系的记录均属误订,确定该水系中国境内裂腹鱼属有效种为8种,并制定了伊洛瓦底江裂腹鱼属种检索表。     

云南省鲤形目鱼类两新纪录——须鲫(Carassioides acuminatus)及矮身间吸鳅(Hemimyzon pumilicorpora)

近期整理中国科学院昆明动物研究所馆藏鱼类标本时,发现云南省鲤形目鱼类两新纪录,须鲫(Carassioides acuminatus)(采自云南省河口县红河干流)及矮身间吸鳅(Hemimyzon pumilicorpora)(采自云南省富宁县谷拉乡谷拉河,属珠江上游右江水系)。该新纪录的发现明确了两个物种的分布范围并增加了对云南土著鱼类区系的了解。     

中国鱼类科的新纪录——印度囊鳃鲇

作者在云南省盈江县采到鱼类标本44号,经鉴定为我国鱼类区系中科、属、种的首次纪录--印度囊鳃鲇(Heteropneustes fossillis)。     

生物冰期避难所与冰期后的重新扩散

冰期（尤其是更新世冰期）对当今生物的空间分布格局和遗传结构产生了深远影响,研究生物冰期避难所对于了解不同生物区系间的关系、物种形成以及生物多样性保护具有十分重要的意义。生物冰期避难所的确定员韧是根据特有种的分布、化石、抱粉等证据推测而来,分子遗传标记为冰期生物避难所以及冰期后重新扩散路线的研究提供了有力的工具。本文以北美和欧洲为例,介绍了分子遗传标记在生物避难所以及冰期后再扩散路线研究中的应用和一些结论。我国存在许多东西走向的大山,减缓了冰期时低温对生物的影响,为许多生物提供了避难场所,但我国有关研究开展得很少。员后,对我国该领域提出了应优先开展的研究方向。