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101.
目的:在现有二步酶灌注法分离大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)的基础上,探索更加高效的分离HSC方法。方法:分别采用链酶蛋白酶+胶原酶循环灌注、链酶蛋白酶非循环灌注+胶原酶循环灌注以及胶原酶单独循环灌注法分离大鼠HSC,比较三种方法的细胞获得率、活性和纯度差异。应用0.4%台盼蓝染色判断活性,结蛋白(desmin)、波形蛋白(vimentin)细胞免疫荧光方法鉴定纯度。结果:链酶蛋白酶非循环灌注+胶原酶循环灌注法细胞获得率高于另两种方法,细胞活力高于链酶蛋白酶循环灌注+胶原酶循环灌注法,三组得到的细胞纯度均高于90%且无显著差异。结论:在三种二步酶灌注方法中,链酶蛋白酶非循环灌注+胶原酶循环灌注法能显著提高HSC获得率,且对细胞活力影响小,不降低细胞纯度,是一种高效的分离方法,有利于HSC相关肝脏疾病的生物学研究。  相似文献   
102.
郭丽  钱世钧 《生物工程进展》1998,18(4):10-13,18
蛋白质类药物在体内的半衰期短,主要原因是体内蛋白酶降低。利用抗体稳定活性蛋白质是一种较有前途的解决方法。本文介绍该方法的理论基础,以及随着抗体技术的进展(血清我克隆抗体→单克隆本→基因工程抗体)而提出的新的研究策略,这样为抗体稳定活性蛋白质开辟一条新的途径。  相似文献   
103.
原创药物的开发具有高投入、高风险、长周期的特点。原创药物研究投入产出比降低,开发难度加大,成功率比较低,所以有必要利用新制剂、新技术、新工艺对专利药和传统药物进行改造和创新,提高产品质量,延长产品的生命周期,最终能开发现有药物的新用途。  相似文献   
104.
英国政府始终对科研开发积极支持,仅2004年就计划在未来4年内投入1.34亿英镑,用于扩大临床试验药物的范围和数量。到2007年为止已达到34亿英镑。英国也是几大生物技术基金投资的理想国,2004年英国生物技术公司共获得5.13亿英镑的股权投资。  相似文献   
105.
早在2003年10月,记者就知道有个叫彭朝晖的海归学者弄出个国际动静来,发明了一个叫“今又生”的基因治疗肿瘤的药物,还是世界首创。这种药物上市后的2004年3月,彭朝晖的志同道合者李定纲主任作为国内临床基因治疗的开拓者在北京海淀医院把基因治疗的临床实践紧锣密鼓地开展了起来。2007年他又在北京燕化医院建立了国内首家基因治疗/热疗的临床治疗中心。记者对此久有耳闻,且屈指数来,李定纲主任投身基因治疗已经整整四个年头了,四年来,他的临床基因冶疗到底进行的怎么样了?带着这种疑惑,记者对李定纲主任进行了专访。  相似文献   
106.
以抗癌药物赫赛汀为旨,分子诊断技术实用转化的成功事例接连不断地出现。普及的脚步越来越近了。美国FDA等管理当局也开始出手推动。分予诊断市场今后会进一步扩大吗?Burrill&Company的G.Steven Burrill CEO对其现状和未来进行了说明和展望。  相似文献   
107.
衡量药物开发的预测模型优劣的一个标志是处理无数种“如果”的能力。通常情况下要分析的是真实的数据。但是最近,原原始数据十分匮乏,但这也激发了创新的出现。  相似文献   
108.
根据最近在美国进行的流行病调查,17%的2-19岁的孩子和32%的20岁以上的成年人患有肥胖症。在以后几十年内,除非采取有力措施减缓肥胖率的增长速度,不然美国人的平均寿命可能差不多将缩短5年。随着体重指数的增加,将引发心血管疾病、糖尿病、肌肉骨骼疾患和癌症等许多严重的健康问题。因此,开发出安全而有效的减肥冶疗药就成了燃眉之急。尽管药物需求量十分大而且远未被满足,  相似文献   
109.
参加CHI第三年度的制药和IT联合大会的代表成功地见证了覆盖药物发现流程的信息学策略。  相似文献   
110.
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