海南省三亚市15例新冠病毒Omicron变异株BA.5.1.3亚型的基因组特征分析

本文选取15例SARS-CoV-2感染病例的鼻咽拭子样本,采用新冠病毒全基因组三代Nanopore测序技术进行全基因组测序并对病毒的变异位点进行分析;结果显示,15株病毒均为BA.5.1.3变异株（Omicron）,NextStrain进化分析为22B。15株毒株共同发现了71个核苷酸突变位点,氨基酸的变异位点有54个,其中存在相同的16个同义突变。15株毒株具有5个特有的核苷酸变异,4个特有的氨基酸变异位点,个别毒株还具有其他突变位点。这是中国境内首次发现Omicron BA.5.1.3变异株,此变异株存在引发本地的流行和暴发风险,需要严密持续的对境外输入病例进行流行病学调查和病毒基因分子特征分析。本研究构建测序方法和分析结果可用于新冠病毒的变异分析和病例溯源,对新冠疫情防控具有重要意义。     

利用人工围隔研究沉水植被恢复的生态效应

近几十年来,随着水体富营养化加剧和其它人类活动影响,一些湖泊,尤其是我国长江中下游地区浅水湖泊中,沉水植被锐减甚至消失。如武汉东湖,６０年代十分繁茂的沉水植被现已濒临灭绝。沉水植被作为主要初级生产者,在水生态系统中起着一定的作用。在退化湖泊生态系统重建与恢复中,重建沉水植被是关键性的步骤。本研究利用人工围隔,在富营养化水体中重建沉水植被,通过与近旁无沉水植被的湖区对照,从水体理化性质、浮游植物叶绿素ａ含量以及原生动物群落结构与多样性几个方面,研究沉水植被恢复的生态效应,以期为退化湖泊生态系统的重…     

秦岭太白山高山灌丛群落研究

本文研究了太白山高山灌丛群落的种类组成、结构特征和分布特点,用数量分类方法划分了不同的群落类型,并讨论了灌丛与草甸群落的演替关系。     

南岭东部新仙女木事件的孢粉学证据

冰消期至早全新世的仙女木事件（Ｙｏｕｎｇｅｒ Ｄｒｙａｓ,简称ＹＤ）,因降时间短,气候波动强,是全球气候研究者关注的热点。根据近期的研究,ＹＤ事件上在欧洲、北美和我国北方都有所表现。但在我国长江以南的内陆地区,未见报道。笔者在用孢粉资料探讨我国南方南岭东部地区１５０００ｙｒ ＢＰ以来的植被与环境演变时,发现约在１０４００ｙｒ ＢＰ前,植被发生了较大的变化,气候有一较明显的降温被动,这是我国低纬度人     

多品系多部位腹水癌(H22)淋巴转移动物模型的研究

目的：观察多品系小鼠多部位接种H22腹水癌能否引发淋巴结转移,以及它们的差异。方法：选择KM小鼠、BALB／c小鼠、C57BL／6小鼠,分别在腋下、股部内侧和脚垫接种H22腹水癌细胞,观察腋下和腹股沟淋巴结的变化。结果：腋下、股部内侧和脚垫接种组50d动物死亡率分别是：KM小鼠为100％、60％乘0％;BALB／c小鼠为80％、60％和0％;C57BL／6小鼠为100％、50％和0％。试验组动物的淋巴结重量普遍大于空白对照,尤其是KM小鼠和BALB／c小鼠脚垫接种组,病理检查显示,右腹股沟淋巴结可见大量癌细胞淋巴结的正常结构完全被破坏,甚至消失;C57BL,／6小鼠脚垫接种组淋巴结病理检查未发现癌细胞,淋巴结结构完整。结论：KM小鼠、BALB／c小鼠脚垫接种H22腹水癌细胞能够复制存活时间在50d以上,癌细胞发生淋巴结转移的动物模型。     

多重聚合酶链反应检测猪链球菌7种主要毒力因子

目的 建立2个分开的多重聚合酶链反应(PCR)体系,以及对猪链球菌7种主要毒力因子的检测。方法 根据猪链球菌7种主要毒力因子mrp、epf、sly、gdh、gapdh、orf2和fbps的基因序列,设计和合成7对特异性引物,通过对它们在2个分开反应体系PCRⅠ和PCRⅡ中的组合和优化,建立猪链球菌7种主要毒力因子的2组多重PCR检测方法,并对实验室的29株背景明确的猪链球菌保存菌株进行检测。结果 29株猪链球菌菌株的检测结果和菌株的背景情况一致,阳性、阴性对照均成立。结论 此猪链球菌7种主要毒力因子的2组分开体系的多重PCR检测方法,特异性和敏感性均好,可用于快速诊断以及猪链球菌毒力因子的分子流行病调查。     

植物戊糖磷酸途径及其两个关键酶的研究进展

戊糖磷酸途径是植物体中糖代谢的重要途径,主要生理功能是产生供还原性生物合成需要的NADPH,可供核酸代谢的磷酸戊糖以及一些中间产物可参与氨基酸合成和脂肪酸合成等。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶是戊糖磷酸途径的两个关键酶,广泛的分布于高等植物的胞质和质体中。本文综述了植物戊糖磷酸途径及其两个关键酶的分子生物学的研究进展,讨论了该途径在植物生长发育和环境胁迫应答中的作用。     

雌激素受体与细胞信号传导通路

过去一直认为ER只是一种配体依赖性转录激活因子,近年来许多实验证明,在无配体的情况下,ER也可与其他细胞信号传导通路发生作用,膛者建议称ER的这种激活为ER的配体非依赖性激活,包括ER的磷酸化、ER与生长因子、与共调节因子、与孕激素受体以及癌基因蛋白等通路的相互作用。这些作用不仅参与调节靶细胞的增生、分化和维持正常生理功能,而且与人类雌激素相关肿瘤的发病以及该类肿瘤对雌激素拮抗剂等药物的耐药有关。