首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
  国内免费   6篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   1篇
  2009年   3篇
  2007年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2001年   1篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 900 毫秒
11.
精浆中性α-糖甘酶与其它精液参数的回归分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用回归分析方法研究五种精液参数与中性α-糖甘酶的关系,结果表明:除中性α-糖甘酶和快速前向精子活力间无回归关系外,中性α-糖甘醇和精液pH、精液量、精子密度、前向精子活力之间均有回归关系,且这种关系多数用曲线回归描述更为确切.在多元曲线回归分析中发现,在固定pH的情况下,α-糖甘酶活性、总活性和前向精子活力呈线性正相关(分别P<0.01,P<0.001),说明附睾对于获得前向精子活力的重要性依然是肯定的.  相似文献   
12.
目的:探讨玻璃酸钠注射液联合中药熏蒸对膝关节骨性关节炎患者血清TNF-α水平的影响及其临床疗效。方法:选取我院膝关节骨性关节炎患者70例,随机分为实验组和对照组,每组35例。对照组给予玻璃酸钠注射液;实验组在对照组治疗基础上联合中药熏蒸治疗。比较治疗前后两组患者血清TNF-α、IL-1β水平及临床疗效。结果:实验组总有效率(88.57%)高于对照组(71.43%),差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后血清TNF-α、IL-1β水平均降低,且实验组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后膝关节功能评分、ROM均升高,而VAS评分均降低,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,实验组患者治疗后膝关节功能评分、ROM较高,而VAS评分较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:玻璃酸钠注射液联合中药熏蒸对膝关节骨性关节炎患者有较好的临床疗效,推测其机制与TNF-α、IL-1β水平降低有关。  相似文献   
13.
水稻耐淹涝性状的遗传分析和SSR标记的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈永华  赵森  柳俊  严钦泉  肖国樱 《遗传》2006,28(12):1562-1566
淹涝胁迫对水稻生产造成了严重影响, 发掘可应用于耐淹涝辅助选择的分子标记(MAS), 将有助于水稻耐淹涝性状的遗传改良。应用耐淹涝材料FR13A和淹涝敏感材料IR39595-503-2-1-2为亲本做正反交获得F1和F2代群体。对正反交的F1群体的耐淹涝性状进行遗传分析, 发现正反交的F1代群体在耐淹涝性状上没有显著差异, 说明耐淹涝性状是核基因控制。从两次淹涝处理中F2代群体的分离情况来看, 来源于FR13A的耐淹特性表现出数量-质量性状遗传的特点。当淹涝胁迫压力比较轻时表现为数量性状遗传, 具有微效多基因的作用。当淹涝胁迫压力增大时, 表现为主效基因控制的质量性状。在SSR分析中, 187对SSR引物中有73对引物在两亲本间有明显的差异, 差异率为39%。用这73对差异引物, 对F2群体进行多态筛选, 结果筛选到一个与耐淹涝性状连锁的标记RM219, 验证了耐淹涝性状确实由主效基因Sub1控制, 因此, RM219在水稻耐淹涝育种中具有利用价值。  相似文献   
14.
小麦抗白粉病种质"91(260)3-3-8"的抗性鉴定及遗传分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
本试验对91(260)3-3-8对白粉病的抗性再次进行鉴定,进一步确定该材料对白粉病完全免疫。为了研究其抗白粉病基因的遗传规律,用感病材料陕225、小偃6、邯6172、豫麦49与该材料杂交得到F1、F2后代群体,发现F1抗白粉病;陕225/91(260)3-3-8F2、小偃6/91(260)3-3-8 F2、邯6172/91(260)3-3—8 F2群体抗感比例为3:1,表明“91(260)3—3—8”与感病材料陕225、小偃6、邯6172相比有1对抗白粉病基因的差异;豫麦49/91(260)3-3—8 F2群体抗感比例不完全符合3;1,其原因有待于进一步探明。  相似文献   
15.
精浆果糖与其它精液参数的回归分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文应用回归分析方法,研究了四种精液参数与精浆果糖的关系.结果表明:除了精浆果糖与快速前向精子活力之间无回归关系外,精浆果糖和精液PH、精液量、精子密度均有显著的曲线回归关系(P<0.01).  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号