ERK3信号通路的活化阻止细胞增殖

ERK3是ERK家族中结构较为独特的成员,尤其在分子生物学特征上与ERK家族其他成员明显不同,如基因结构中外显子之间的大内含子、蛋白质结构中活化环的丝氨酸单磷酸化位点以及激酶C端的延伸序列等.ERK3具有独特的丝氨酸单磷酸化位点,导致所有以苏氨酸/酪氨酸双磷酸化位点为磷酸化靶点的MEK分子均不能活化ERK3.ERK3的C端延伸序列能与细胞周期蛋白D3结合并调控ERK3的亚细胞定位,从而影响ERK3对细胞周期的调节.据目前文献推测,ERK3调控细胞周期的信号通路可能为:Ras→B-Raf→ERK3激酶→ERK3→G1期CDK复合物减少→S期抑制因子增多→细胞增殖阻滞于S期→细胞停止增殖,进入分化.此外,ERK3信号通路的活化与细胞分化、胚胎发育、胰岛素分泌以及肿瘤的发生密切相关.     

离子霉素对Jurkat T细胞增殖的抑制作用

目的:探讨离子霉素对Jurkat T细胞增殖的抑制作用.方法:以JurkatT细胞为模型,与5种细胞增殖抑制剂比较,观察离子霉素对JurkatT细胞集落形成的影响,分析不同浓度离子霉素对Jurkat T细胞增殖的影响;分析离子霉素对Jurkat T细胞周期的影响;分析离子霉素对Jurkat T细胞凋亡的作用.本实验结果用统计软件包SPSS10.0进行处理,数据以均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用One-Way ANOVA,两组间比较用非配对Student'st检验.结果:随着离子霉素浓度从0.1 mg/L逐渐增至4.0mg/L,Jurkat T细胞的增殖逐渐减弱,以4.0 mg/L离子霉素的抑制作用最为明显,呈剂量依赖关系,且该浓度下,离子霉素对JurkatT细胞增殖的抑制作用较PD98059、AG490、GF109203X和Genistein明显.离子霉素可使JurkatT细胞周期停滞于G0/G1期,阻止其进入S期并可促进Jurkat T细胞的凋亡.结论:离子霉素对Jurkat T细胞增殖有明显的抑制作用,可使Jurkat T细胞周期停滞于G0/G1期,阻止其进入S期,且对Jurkat T细胞凋亡有显著促进作用.     

一种产生干扰素的杀伤性树突状细胞新亚型

最近发现一种新型树突状细胞,能够表达自然杀伤细胞和B淋巴细胞的抗原表型,但缺乏浆细胞样树突状细胞和T淋巴细胞的抗原表型,似乎是一种同时拥有自然杀伤细胞与树突状细胞功能的嵌合体,这种细胞被称为可产生干扰素的杀伤性树突状细胞．它既能分泌Ⅰ型和Ⅱ型干扰素并有效地识别和杀伤肿瘤细胞,又能表达MHC-Ⅱ类分子以执行抗原提呈的使命,因而被视为能够连接天然免疫和适应性免疫的重要的肿瘤免疫监视细胞．