模拟微重力条件对植物幼苗生长的影响

与正常重力下生长的植物幼苗对照相比 ,在竖直平面内经回转器连续做 12 0h圆周回转的草莓和香石竹幼苗的生长状况发生如下变化 :(1)株高和叶片数有所增加 ;(2 )草莓的叶绿素含量降低 47.5 % ,香石竹叶绿素含量增加 4.3% ;(3)回转后两种幼苗的叶绿素的主要吸收峰位不变 ,而每个峰位吸收强度有所增加 ;(4 )两种幼苗的叶片快速荧光动力学参数 ,回转后除CA/F0 外 ,Fv/F0 、Fv/Fm 和T1/ 2 均有提高 ;(5 )对照和处理的叶绿体的两个光系统间的激发能分配有差异 ,但未影响处理的叶绿体的光合功能     

乙肝病毒表面抗原基因在人参细胞中的表达

为获得表达乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的人参细胞系,构建携带HBsAg基因的植物细胞表达载体pBIBSa,采用以农杆菌LBA4404感染的方法,经G418筛选后得到13株具有抗性的人参细胞.提取基因组DNA进行PCR反应,其中8株得到约700bp的HBsAg基因片段;提取mRNA进行RT-PCR反应,其中6株得到约700bp的HBsAg基因片段;用ELISA方法检测HBsAg,6株均为阳性.每克人参细胞中最高含HBsAg184 ng,占细胞可溶性蛋白的0.009%.免疫组化切片染色显示HBsAg主要分布在细胞膜上,少量位于细胞核中.这些结果表明人参细胞整合了HBsAg基因,并能稳定表达HBsAg.     

胡萝卜愈伤组织细胞中与重力相关酯酶(grEST1和grEST2)的鉴别

用水平回转器改变重力对细胞的作用方式并用以模拟微重力对胡萝卜细胞的影响。经硼酸缓冲液（pH8．8）提取,聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳图谱显示8条酯酶带。其中,只有两种酯酶活力受回转处理的影响。对此分别称它们为grEST1和grEST2,即和重力作用相关的酯酶。在正常重力和回转处理的条件下胡萝卜愈伤组织细胞中所表现出的两者之间的差异随着时间的推移而加大。在实验期间,正常重力条件下的胡萝卜愈伤组织细胞中的grEST1和grEST2活力的增加量高于经回转处理的细胞。经回转处理的胡萝卜愈伤组织细胞在正常重力条件下再培养7d后,grEST1和grEST2活力可以回复到正常水平。毒扁豆碱、乙酰胆碱碘化物、对氯高汞苯甲酸和二异丙基氮磷酸这4种化合物对grEST1和grEST2活力没有抑制作用。这显示grEST1和grEST2活性具有已酰酯酶的性质。     

模拟微重力条件下几种植物的过氧化物酶同工酶谱分析

对模拟微重力条件下的人参果、马铃薯和草莓处理后进行了过氧化物酶同工酶谱分析实验。结果表明 ,在模拟微重力条件下过氧化物同工酶的活性明显增强     

生长素介导OsRGP1和0sSuS参与水稻地上部基部向重性弯曲生长

在水稻幼苗被放平后,地上部重力响应部位（地上部基部）的上半部生长比下半部生长慢,从而导致地上部基部发生向上弯曲．发生不对称生长的向重性反应。通过抑制差减杂交（SSH）实验发现．水稻地上部基部向重性弯曲生长过程中,反复糖基化多肽OsRGP1和蔗糖合成酶OsSuS在基部上下部有不对称表达。我们还采用Realtime PCR开展进一步研究。实验结果显示OsRGP1和0sSMS的表达受到IAA的调控。通过生物信息学分析也发现OsRGPl和OsSuS的启动子上存在着生长素的调控元件．生长素极性运输抑制剂TIBA处理能够消除OsRGP1和OsSuS在向重性过程中的不对称表达．这进一步说明向重性过程中不对称分布的生长素介导了OsRGP1和OsSuS基因的不对称表达。另外．向重性反应过程中,检测到基部下半部的己糖浓度增加。因此,OsRGP1的不对称表达可能有助于下半部细胞壁多糖的积累,进而促进了下半部细胞壁的扩张。OsSuS不对称表达也有可能会引起己糖在上下半部的不对称分布。己糖和细胞壁多糖在下半部的积累可能在下部细胞扩张从而导致向重性弯曲生长中起一定的作用。     

轮藻假根中的平衡石在回转器水平回转时的运动

利用回转器重现了在ＴＥＸＵＳ火箭抛物线飞行的微重力实验中轮藻假根内平衡石和假根基部方向的运动。在快速回转器上回转１５ｍｉｎ时,假根中的平衡石复合体中心离假根顶端的距离比在原来沿重力方向生长的假根中的距离增加了６０％。细胞松弛素Ｄ的实验证实平衡石的这种运动是和肌动蛋白丝相关,而且在重力场中作用于平衡石的向基力也是肌动蛋白丝产生的。因此回转器和细胞松弛素Ｄ的实验证实了在地球上,平衡石的位置取决于作用方     

模拟微重力环境因子对人参细胞生长和人参皂苷含量的影响

与在正常重力条件培养下的对照相比,经回转器水平回转处理的人参细胞鲜重和干重均增加,人参皂苷含量提高１０％左右。在去Ｃａ６２＋培养基上生长的人参愈伤组织细胞,经回转器水平回转３周后,人参皂苷含量约为正常重力条件下培养细胞的倍。另外,在试验范围内,如果培养基中直始钙离子浓度越高,则其培养的人参细胞中人参皂苷含量越低。     

一氧化氮与激发子诱导的植物抗病防卫反应

来源于真菌或植物细胞壁的激发子可以诱导植物的抗性反应。一系列的信号分子,如一氧化氮、活性氧、茉莉酸、水杨酸、乙烯等都参与了激发子诱导的植物抗性反应。它们在介导激发子刺激诱发胞内抗性反应的过程中起着重要的作用。本文介绍了激发子的种类,并简述了激发了受体以及植物细胞对激发子刺激的感受与传递;重点介绍了一氧化氮在激发子诱导植物抗性反应过程中的作用,以及它与其他信号分子之间相互关系的研究进展。     

丝裂原活化蛋白激酶介导脱乙酰几丁质诱导的人参细胞氧迸发与皂苷合成

脱乙酰几丁质(chitosan, CHN)可以特异性诱导人参细胞42与39 kD蛋白激酶活性, 丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)途径的抑制剂PD98059可以抑制CHN的这种诱导. 利用MAPK抗体进行免疫沉淀试验与体外激酶分析也表明CHN诱导的42 kD与39 kD蛋白为一类MAPK. PD98059还可以抑制CHN诱导的鲨烯合成酶与鲨烯环氧酶基因(gss与gse)的转录、β-香树素合成酶(β-amyrin synthase, β-AS)的累积与人参皂苷的合成. 这些结果表明, CHN诱导的MAPK对于促进人参皂苷的合成是必需的. EGTA与LaCl3可以抑制CHN诱导的42与39 kD MAPK活性, 钌红(ruthenium red, RR)可以抑制CHN诱导的39 kD MAPK活性, 而且它们又都能抑制人参皂苷的合成, 说明胞内钙离子浓度的升高对于诱导MAPK活性与人参皂苷的合成是必需的. PD98059可以抑制CHN诱导的氧迸发(包括质膜NADPH氧化酶活性与H₂O₂的产生), 但是二碘基苯(diphenylene iodonium, DPI)、二甲基硫脲(dimethylthiourea, DMTU)与2, 5-二羟基肉桂酸甲酯(2, 5-dihydroxycinnamic acid methyl ester, DHC)却不能抑制CHN诱导的MAPK活 性, 表明CHN诱导的MAPK活性可能作用于人参细胞氧迸发的上游.     

模拟微重力条件下几种植物的过氧化物酶同工酶谱分析

对模拟微重力条件下的人参果、马铃著和草莓处理后进行了过氧化物酮同工酶谱分析实验。结果表明,在模拟微重力条件下过氧化物同工酶的活性明显增强。