长江中下游四大淡水湖生态系统完整性评价

长江中下游地区是我国淡水湖泊集中分布区域,研究该区域湖泊生态系统完整性对于湖泊生态系统保护和恢复具有重要意义。物理、化学和生物完整性指标已经广泛应用于河湖生态系统健康评价,但是缺少物理、化学和生物完整性的综合评价方法。以历史调查状况为主要参照系统,构建了基于物理、化学和生物完整性的多参数湖泊完整性综合评价指标体系,结合近年来长江中下游四大淡水湖(洞庭湖、鄱阳湖、巢湖、太湖)生态系统调查数据,对四大淡水湖生态系统完整性进行了评价。结果表明,洞庭湖、鄱阳湖、巢湖和太湖的综合得分分别为66、71、57和57。根据评价等级划分标准,洞庭湖和鄱阳湖生态系统完整性状况都达到"好"的等级,而巢湖和太湖则处于"一般"等级;结果显示,该指标能够表征人类活动对于湖泊生态系统完整性不同方面的干扰,且能够反映四大淡水湖生态系统完整性历史变化状况。因此,该方法可以作为长江中下游淡水湖泊生态系统完整性综合评价的工具并能够为湖泊生态系统的保护和恢复提供科学支撑。     

改良的PEP方法在无创性产前基因诊断中的应用

应用显微操作技术获取孕妇外周血中的单个有核红细胞,改良的PEP方法扩增单个有核红细胞的全基因组DNA;在此基础上,应用荧光标记聚合酶链反应扩增9个微卫星片段,进行基因型分析判定单个有核红细胞来源。综合性别和DMD基因内的数个STR位点连锁分析进行DMD基因诊断,应用PCR-STR连锁分析进行PKU基因诊断。结果显示,对10例DMD高危胎儿中的6例成功地进行了无创性产前基因诊断。同时对1例PKU也成功地进行了无创性产前基因诊断。改良的PEP方法扩增单个细胞的全基因组可以满足基因诊断的要求,是无创性产前基因诊断中一种极有价值的全基因组扩增的方法。 Abstract：We investigated the feasibility of using improved primer extension preamplificat ion method to diagnose DMD and PKU. The fetal nucleated red blood cells from the peripheral blood of pregnant women were detected and individually retrieved into glass capillary pipettes using a micromanipulator under microscopic observation. The whole genome of a single cell was amplified by improved primer extension preamplification (PEP).Genotypes were analyzed by amplifying the 9 STR fragments using fluorescence?PCR technique and NRBC's(nucleated red blood cell) origin w as determined.We diagnosed DMD prenatally using sex determination and linkage an alysis of several STR sites of dystrophin,and we diagnosed PKU prenatally using PCR?STR linkage analysis.6 of 10 potential DMD patients were diagnosed,includin g 1 male fetal patient,1 potential PKU patient was also diagnosed.The improved P EP method is a very valuable method of amplifying the whole genome of single cel ls,and the products of amplification are enough to the requirements of DNA in no n-invasive prenatal diagnosis.     

微重力对血管及血管内皮细胞的影响

血管系统功能紊乱是微重力诱导立位耐力不良发生的重要因素之一。血管内皮细胞是覆盖在血管内壁上组成血管管腔面的一层单层细胞,是血管壁的重要组成部分,并且在血管功能调控中起到渗透屏障、调节舒缩等重要作用。近年研究发现,微重力可对不同部位的血管系统和血管内皮细胞产生不同的影响,比如可使脑动脉缩血管反应性增加、舒血管反应性下降,颈动脉和腹主动脉缩血管和舒血管反应性下降,肺动脉缩血管反应性下降、舒血管反应性增加,肠系膜动静脉和下肢动脉缩血管反应性下降。另外,微重力可促进大血管来源的内皮细胞生长,但抑制微血管来源的内皮细胞的生长。本文就微重力对血管及血管内皮细胞影响的研究进展作一概述。     

简易唾液收集器的制作

从口腔自然流出的唾液,在短时间内不能获得较多的量,而且其中常会含有杂质。为了获得较多、纯净的唾液,俄国生理学家研制了克拉斯诺格尔斯基氏囊,但其制作和使用较为复杂。现介绍一个简易的唾液收集方法。     

血浆/血清MicroRNAs定量分析的校正策略

血液循环microRNAs表达量的变化与各种疾病及组织损伤的相关性研究备受关注。但细胞的污染,RNA提取和处理过程中的试验误差都会不同程度的影响microRNAs定量分析的结果。各种校正策略的使用可以消除这些影响因素。就目前使用的不同校正策略的优缺点进行分析,便于研究者正确选择血液循环microRNAs定量分析的校正方法,从而获得准确可靠的生物学意义上的变化。     

牡丹二氢黄酮醇4-还原酶基因PsDFR1的克隆及表达分析

二氢黄酮醇4-还原酶（DFR）是花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。本研究以牡丹品种‘彩绘’为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹DFR基因cDNA全长,命名为PsDFR1,GenBank登录号为HQ283448。序列分析结果表明,PsDFR1全长1242bp,包含一个长为1095bp的开放阅读框,编码364个氨基酸。生物信息学分析显示该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,包括多个保守的短链脱氢/还原酶家族的特征位点,属于NADB_Rossmann超家族。氨基酸序列比对和系统进化树分析表明,PsDFR1与葡萄、棉花、毛果杨、梨等植物的DFR相似性都在75%以上。实时荧光定量PCR分析表明,PsDFR1在花色素大量积累的花瓣中表达量最高,其次是萼片和雄蕊,再次是叶片,在心皮中表达量最低。     

黄牡丹与芍药组间杂交花粉与柱头识别的解剖学研究

分别用TTC染色法和培养液培养法测定黄牡丹花粉的生活力和萌发率;并分别以5个芍药品种为母本,黄牡丹为父本进行人工杂交,用苯胺蓝染色法,在荧光显微镜下观察黄牡丹花粉在母本('墨玉双辉'、'奇花露霜'、'手扶银须'、'金凤'和'美菊')柱头上的黏附、萌发以及花粉管在柱头和花柱中的动态变化.结果显示:(1)黄牡丹离体花粉生活力达64.9%、萌发率达68.7%.(2)授粉后24 h,黄牡丹花粉在'奇花露霜'、'手扶银须'和'金凤'柱头上的黏附数最多分别为134.5、80.9和100.5个,萌发花粉数也达到最多,分别为46.3、69.7和86.6,说明花粉与母本柱头的黏附性较好.(3)授粉后黄牡丹花粉黏附在柱头处及其附近的柱头乳突细胞内产生大量胼胝质;花粉管生长迟缓,且有扭曲、肿胀、结合、分枝等现象发生;少数花粉管能穿过柱头进入花柱,但常有胼胝质沉积其中.从黄牡丹花粉与5个芍药品种柱头的识别作用来看,受精前障碍是影响黄牡丹与芍药组间杂交的主要原因之一.     

6-BA、GA3调控春石斛花芽分化的效应

调查了春石斛假鳞茎封顶和增粗的生长情况,并以不同浓度6-BA、GA₃溶液进行灌根处理,观测其对花芽分化的效应。结果表明,假鳞茎的增粗阶段在9月15日至10月10日,经过约50 d增粗生长,假鳞茎粗度迅速增加。其间,6-BA、6-BA+GA₃处理对春石斛花芽分化有促进作用。3种6-BA浓度作用效果明显,最佳为400 mg/L;6-BA添加低浓度GA₃,对花芽分化有增效作用,其中以6-BA 200 mg/L添加GA₃ 50 mg/L效果最佳。GA₃作用效果不稳定,浓度为25 mg/L时叶片脱落不明显,高于50 mg/L则叶片大量脱落。     

Kleihauer抗酸染色法标记母血中的胎儿有核红细胞

以18例孕7~25周的孕妇外周血为材料, 经Percoll不连续密度梯度离心初步富集胎儿有核红细胞。然后用Kleihauer抗酸染色法进行标记, 结果阳性胎儿有核红细胞的胞浆呈深红色, 而母亲的有核红细胞胞浆无色。显微操作法获取单个胎儿有核红细胞, 经全基因组扩增后, 产物进行性别鉴定及STR连锁分析检测, 验证有核红细胞的来源, 并完成9例杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的无创性产前基因诊断。应用Kleihauer抗酸染色法标记胎儿有核红细胞, 它是一种快速、简单、直接的化学染色方法, 更易于推广到临床应用。     

昆虫学相关电子期刊资源简介

随着文献信息资源的数字化发展 ,网络文献信息以其多方面的优势正渐渐成为教学、科研所依赖的重要资源 ,了解和掌握与学科专业相关的电子资源分布状况是非常重要的。本文着重简述与昆虫学相关的国内外电子期刊资源。