微生物絮凝剂在养殖废水处理中的应用

微生物絮凝剂作为一种新型的絮凝剂,因其安全、高效等特性,正逐渐成为目前水产养殖废水处理研究的热点。主要从微生物絮凝剂的概念、絮凝机理、特点、研究现状、应用实例等方面,分析了微生物絮凝剂作为水质改良剂在水产养殖中的应用前景,并就今后的研究趋势作了展望。     

甘露醇对小麦细胞IAA氧化酶、过氧化物酶及GST活性的影响

研究了16 g/L甘露醇处理对小麦细胞再分化、细胞IAA氧化酶、IAA过氧化物酶、 谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶活性的影响。结果表明,甘露醇处理使小麦细胞再生能力明显降低,引起细胞蛋白质含量、IAA过氧化物酶和GST活性明显降低;但使细胞IAA氧化酶和POD活性明显增高。     

兰州北山三种蜥蜴春季食性分析

兰州地区密点麻蜥、丽斑麻蜥和草原沙蜥的春季食物均为动物食物。无论在栖息地重叠地区还是非重叠地区,三种蜥蜴的食物种类在种间均无显著差异（Ｆ＝０．８６１,ｄｆＴ＝２,ｄｆＥ＝３６,Ｐ〉０．０５）。种内不同性别和年龄食性无显著差异。     

庞泉沟自然保护区黑啄木鸟的繁殖生态

1982～1984、1986年的4～9月,在山西省庞泉沟自然保护区对黑啄木鸟(Dryocopusmartius)的繁殖生态进行了以下初步观察。一、工作方法数量统计:每年统计黑啄木鸟在繁殖前(4月)和繁殖后(8月)相对数量。共统计182个小时。每小时行程2公里,左右视野各50米。每次统计的时间、路线基本一致。样地鸟巢统计:每年5月,在调查区选定样地10～15公顷,统计其巢数,计算每公顷的营巢密度。卵和雏鸟的测定:黑啄木鸟在树洞中产卵和育雏。可在其洞口向下适当处,凿一专供测定卵和雏鸟的窗口(不破坏巢内主要结构部位)。每次测定后,将窗口用凿下来的原木块堵塞,并…     

紫膜Langmuir-Blodgett膜的光电压

八十年代生物分子电子学和生物计算机研究的兴起,嗜盐菌紫膜蛋白菌紫质由于其结构稳定,当受到光照时,能发生同素异构变化,具有光色互变和光驱动质子泵功能、双稳态特性以及皮秒到毫秒级的光电响应特性,使其成为目前国内外关注的研究生物分子电子器件的理想材料之一,应用前途是发展生物分子器件和生物芯片等。由于紫膜具有不对称性而菌紫质的光驱动质子泵具有方向性,因而必须有序组装而且可以有序组装。紫膜     

重组flap核酸内切酶1的表达及活性测定方法的建立

Flap核酸内切酶1(Flap endonuclease 1,FEN1)是一种能催化核酸侵入反应的核酸内切酶,可应用于信号放大检测方法,但该酶详细的表达纯化工艺尚无报道,并且活性难以准确测定,限制了其应用。通过合成嗜热古球菌Archaeoglobus fulgidus来源的FEN1基因序列,构建了p ET24a(+)-FEN1-His重组质粒,并通过优化表达条件,得到了FEN1最优表达条件为:37℃、200 r/min振荡培养8 h后,加入诱导剂IPTG至终浓度为0.05 mmol/L,再于37℃、200 r/min诱导表达11 h,最终经镍亲和层析成功纯化得到了分子量约为38 k Da的重组FEN1。同时建立了基于荧光标记探针的FEN1活性测定方法,准确测定了重组FEN1的活性,为建立基于该酶的核酸检测方法提供了可靠的酶活力依据。最终将重组FEN1用于实时荧光PCR偶联高特异核酸侵入信号扩增法检测了乙醛脱氢酶2基因(aldh2)的基因型,得到了准确的分型结果,表明重组FEN1能用于基因多态性的分型检测中,为发展基于核酸侵入反应的核酸检测方法提供了可靠的工具酶。     

庞泉沟国家级自然保护区松鸦的数量动态

1985—1987年,在山西庞泉沟国家级自然保护区对松鸦的数量动态进行了初步研究。已知油松林型松鸦遇见数为14.41只,占总数量的53.89％,是松鸦的最适生境。松鸦的数量波动全年出现高峰一个(7月),低谷一个(5月)。     

蛇园中蛇房假山一体化结构的设计

蛇是有多种经济用途的野生动物，近年来市场需求量越来越大，捕捉野生蛇类受到资源的限制，驯养蛇类已成为快速致富的重要途径。蛇类驯养成功的关键在于蛇园的拟态程度。目前我国多采用蛇房与蛇园分离的结构，这种结构虽然便于蛇类捕捉，但增加了投资，且与野生蛇类的生境结构有较大差别，不利于蛇的驯养。我们设计蛇房假山一体化结构的蛇园，很好地解决了上述问题，现介绍如下。１　蛇房假山一体化结构　　蛇房假山一体化是将蛇房与假山建在一起。蛇房建在园内蛇的活动区，内部建造成蛇窝供蛇避暑、冬眠、休息及藏身。蛇房的外围堆垫土层，…     

嗜水气单胞菌BYKAH2008AC株外膜蛋白和溶血素双基因的融合表达及免疫原性分析

嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的外膜蛋白基因(OmpTS)和溶血素基因(Hly)是其重要的保护性抗原。根据Genbank已发表的两个基因的序列设计引物,扩增其去除信号肽部分的基因片段,再将二者通过柔性片段融合,定向插入到质粒pET32a中构建重组融合表达载体,并转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得与预期大小108 kD相吻合的融合蛋白条带。用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备兔抗血清。ELISA和Western Blot检测该抗体效价为1∶4000以上,且该重组蛋白与抗OmpTS兔血清和抗Hly兔血清都呈阳性反应,表明该融合蛋白保留了外膜蛋白和溶血素的免疫原性,可作为基因工程亚单位疫苗的候选成分。