金沙江中游地区红山茶组植物的Giemsa C－带研究

研究了金沙江中游地区红山茶组植物的ＧｉｅｍｓａＣ－带。该地区的红山茶植物以四倍体为主,个别居群为二倍体或六倍体。居群间的Ｃ－带差异明显,Ｃ－带多出现在染色体端部。在四倍体和六倍体的Ｃ－带带型中,只能找到２条显相同Ｃ－带的同源染色体,通过与其它地区的红山茶植物进行比较,发现红山茶组植物的倍性从华东,华南经贵州,四川向云南逐渐增高,显Ｃ－带的染色体与染色体总数之比随信性增加而减少。文中指出华东或华南可能是红山茶组植物的起源地,而金沙江中游地区是其现代分化中心,这一地区红山茶的多倍体类群可能是异源起源的。     

七种犁头尖属(Typhonium Schott)植物和两个近缘属等位酶的研究

用凝胶电泳法分析了七种犁头尖属植物和两个近缘属三个种的6种酶系统,检测了7个等位酶位点,利用软件BIOSIS-2进行遗传相似性的聚类分析,绘出树状分支图,将七种犁头尖属植物分为三个组,同时澄清了犁头尖属、斑龙芋属和半夏属之间的近缘性,即犁头尖属与斑龙芋属比与半夏属有较近的亲缘关系。     

中甸鸢尾的分类位置及其一新变型

中甸鸢尾 (IrissubdichotomaY .T .Zhao)最初被置于野鸢尾亚属 (Subgen Pardanthopsis(Hance)Baker)中 ,这是基于中甸鸢尾 (IrissubdichotomaY .T .Zhao)的植株形态与该亚属的野鸢尾 (I dichotomaPall.)相似。此后 ,由于在外花被上发现了鸡冠状附属物 ,1999年董晓东等将其移至鸡冠状附属物亚属 (Subgen CrossirisSpach)中。但是我们根据中甸鸢尾的植株基部具有毛发状老叶残留纤维 ,根状茎极短 ,花茎自叶丛旁侧抽出 ,开花习性 ,以及花粉外壁纹饰等特征与尼泊尔鸢尾亚属 (Subgen Nepalensis (Dykes)Lawr.)极其相近 ,认为将其置于尼泊尔鸢尾亚属中更为妥当。此外 ,还发现了一个中甸鸢尾的白花变型。     

斑龙芋属(天南星科)及近缘属植物的叶表皮形态

光镜、电镜下观察了天南星科天南星族下斑龙芋属2个种及近缘属13个种植物的叶表皮形态特征。实验结果显示,4属植物的叶表皮组成及其形态特征较相似,属间不存在明显差异,但某些特征在种间存在差异,可作为种的鉴别特征。叶表皮特征支持将单籽犁头尖和昆明犁头尖两个种合并为一个种。15个种的气孔器均具有2个副卫细胞,Stebbins andKhush认为这是气孔器类型中较具2个以上副卫细胞更进化的一种类型,而天南星科大多数族的气孔器都具有2个以上的副卫细胞,这也证明了天南星族是天南星科较进化的族。     

犁头尖属及其近缘属植物(天南星科)的花粉形态

利用扫描电镜对犁头尖属（Typhonium Schott）及其近缘属共18种植物的花粉进行研究,其中,8种为首次报道,11种为我国特有。结果表明：天南星族4属植物花粉形态基本一致,无萌发孔,无覆盖层,具刺,但各个种在花粉粒大小,刺长,刺的开关,刺的密度,刺基部直径和刺间纹饰方面差别较大,可以作为种的区别特征之一。花粉形态特征支持天南星族为本科最进化类群的观点。花粉粒刺间具颗粒为半夏属（Pinellia Tenore）植物花粉的显著特征,花粉形态特征不支持将单籽犁头尖（T,calcicolum C.Y.Wues H.Li et al.）和昆明犁头尖（T,kunmingense H,Li）合并。西南犁头尖（T.omeiense H.Li）的花粉粒非常小,认为是较进化的种。犁头尖属内种间的花粉形态差异较大,甚至大于属间的差异,或许该属的系统分类需要作较大的变动,这与Susanne利用cpDNA片段的所提结果基本一致。     

濒危植物杜鹃红山茶的细胞学研究

报道了杜鹃红山茶(Camellia azalea)的细胞学资料。其间期核为球形前染色体型,有丝分裂前期染色体为中间型。核型公式为2n=2x=30=28m(1SAT) 2sm,核型类型属于Stebbins的1B型。第3、4、9、10、11、12条染色体的长臂上具有次缢痕,第15条染色体的短臂上具随体。细胞学证据支持杜鹃红山茶在山茶组中较为原始的推断,并为人工杂交育种时亲本的选择提出了一些建议。     

国产13种鸢尾属植物的核型研究

对中国产13种鸢尾属Iris植物进行了核型研究。其中中甸鸢尾I.subdichotoma、长葶鸢尾I.delavayi、大锐果鸢尾I.cuniculiformis为中国特有。大锐果鸢尾的染色体数目及核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 6sm 12st(2SAT)。长管鸢尾I.dolichosiphon的核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 12sm 6st。中甸鸢尾的染色体数目为新报道,核型公式为2n=42=20m 22sm。矮紫苞鸢尾I.ruthenicavar.nana的染色体数目为新报道,3个居群的染色体数目均为2n=42,核型公式分别为中甸居群2n=42=30m 12sm(2SAT),丽江甘海子居群2n=42=28m 14sm(2SAT),中甸尼西居群2n=42=36m 6sm(4SAT)。结合以往的细胞学研究结果,显示尼泊尔鸢尾亚属subgen.Nepalensis是一个染色体数目变化较大的类群,其中的中甸鸢尾可能是联系野鸢尾属Pardanthopsis与尼泊尔鸢尾亚属的重要类群。已报道的紫苞鸢尾I.ruthenica染色体数目为2n=84,与我们所研究的变种矮紫苞鸢尾(2n=42)呈倍性关系,通过与相邻类群的分析比较,认为紫苞鸢尾应是由二倍体类群演化而来。还对鸢尾属内染色体数目的变化和核型进化的趋势进行了探讨。     

天南星科斑龙芋属植物的核型研究

报道了天南星科（Araceae)斑龙芋属（Sauromatum)两种植物的型,它们的静止核均为渐变型,分裂前期染色体均为中间型,体细胞中期染色体均为2n=26,核型分别为：斑龙芋（S.venosum)2n=2x=26=14m 12sm;高黎贡山斑龙芋（S.gaoligongense)2n=2x=26=10m 12sm 4st,其中高黎南山斑龙芋的染色体数目和核型为首次报道。本文还就斑龙芋属的分类地位进行了初步讨论,认为在尚未进行更详细的、多方面的综合研究之前,仅从一些形态上的相似性就匆忙将斑龙芋属归并到犁头尖属是值得商榷的,并从珠芽和细胞学两方面的特性推断属与半夏属可能有较近的亲缘关系。