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11.
利用强阳离子交换柱从Saponaria officinalis L种子中分离出一种肥皂草素(Saporin)成分。它在无细胞体系中显示了较强的抑制蛋白合成的活性,与抗体连接后能特异性杀伤靶细胞。 相似文献
12.
天然型与非天然型脱落酸的生物活性比较 总被引:2,自引:0,他引:2
采用新方法精制脱落酸(ABA)异构体试样,提高了(S)-(+)-ABA与(R)-(-)-ABA两对映体纯度。抑制生长试验和残留量分析以及气孔闭合试验表明:天然型(S)-(+)-ABA活性显著高于非天然型(R)-(-)-ABA或(SR)-(±)-ABA。抑制莴苣种子发芽50%的活性强度,(S)-(+)-ABA约是(R)-(-)-ABA的5倍,(SR)-(±)-ABA介于两者之间。抑制萝卜下胚轴生长试验,最显著有效期为2~6d,生理作用期约为一周,(S)-(+)-ABA活性是(R)-(一)-ABA的3.5倍。鸭跖革气孔闭合试验,(S)-(+)-ABA活性比(R)-(-)-ABA高1倍。 相似文献
13.
解磷微生物的分离测定与盆栽试验 总被引:1,自引:0,他引:1
从土壤中分离筛选了具有解磷工的真菌2株,细菌3株,分别测定了它们在实验室条件下对磷矿粉中不容性磷的溶解转化强度,其中解磷红曲霉菌(Monascussp)PB1,曲霉菌(Aspergillussp)PB2的解磷强度分别为86.5%和59.4%显著高于解磷细菌,其解磷过程与培养液pH值下降密切相关,用红曲霉菌PB1进行的油盆栽肥效试验结果表明,PB1+磷矿粉+猪粪盆栽处理与对照(磷矿粉+猪粪)相比,油 相似文献
14.
三系和二系籼粳交杂种F1农艺性状遗传表现的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
通过6个籼型三系不育系(A)和3个籼型光温敏核不育系(S)分别与7个粳型广亲和系(W)的不完全双列杂交试验,对两类不同配组模式(即AW和SW)的杂种优势的表现、农艺性状遗传特点及参试亲本基因效应值的差异进行了比较,结果表明,在多数性状上,AW比SW型具有更强的群体平均优势和群体超亲优势;而两者农艺性状遗传方差分量除主穗总粒数等外,在抽穗期、着粒密度和剑叶长的遗传分量则较为一致;参试亲本的加性效应预测值,是D汕A具有降低株高的效应,红突A、W6llls和浙南1号A具有明显地缩短生育期的效应,红突A、D汕A和协青早A有显著地增加每株穗数的效应,而02428、T984和轮回422则有增加主穗总粒数的效应. 相似文献
15.
人IL-6受体是一个在各种细胞上广泛表达的跨膜糖蛋白分子,是IL-6发挥细胞效应所必需的。本文通过将IL-6RcDNA重组到痘苗病毒的TK基因中构建成重组痘苗病毒VIL6R。细胞原位杂交和APAAP染色结果表明,感染VIL6R后的Vero细胞中,IL-6R在mRNA和蛋白水平上均呈现较强的表达。Westernblot分析所表达的分子量为80kD,表明所表达的产物是糖基化的。IL-6结合试验表明,表达的膜IL-6R能够结合rIL-6,说明它是有功能的。利用VIL6R免疫小鼠后,能够刺激较强的抗体产生。从而为进一步研究IL-6R的信号传导和构效关系提供了基础。 相似文献
16.
利用基因工程技术,将质粒pYX382用xbaI和EcoRl切下插入的TGFa—PE40融合
基因片段-连接到可表达载体pCB604的XbaⅠ/EcoR Ⅰ位点中,构建成新的重组质粒p2x—TP1。P2x—TP1转化E.coli BL2l感受志菌后,在ⅠPTG诱导下Ⅰpp启动子转录表达TGFα—PE40融合蛋白。表达产物主要以包涵体形式沉积在细胞内。融合蛋白表达量的高低与诱导时的细胞密度,诱导的温度以及培养基有关。在一定范围内与诱导剂的剂量以及诱导时间的长短无关。P2x—TPl重组质粒在工程菌中的表达TGFα-PE40融合蛋白量约为50mg/L。 相似文献
17.
觉醒状态下脑内组胺神经元活动加强已有的证据表明,组胺(HA)起着神经递质和/或神经调质的作用,且可能和多种脑机能的调节有关。在哺乳动物脑内,HA是在组胺酸脱羧酶作用下由左旋(L)组胺酸脱羧而成的。组胺N位甲基转移酶可使组胺失去活性。HA的中枢作用受突... 相似文献
18.
19.
20.
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)由于其高传染性已造成全球大流行。目前关于SARS-CoV-2依赖内吞途径进入细胞的研究偏向于药物抑制实验或固定样品的蛋白共定位实验,而对于其入胞时与细胞内吞结构相互作用的动力学机制研究较少。本研究首先基于慢病毒系统包装出可在生物安全二级实验室(BSL-2)进行操作的SARS-CoV-2假病毒,之后利用膜染料对假病毒的囊膜进行荧光标记,并进行鉴定。通过免疫荧光方法观察到假病毒与网格蛋白包被的内吞结构共定位,进一步在网格蛋白敲低的Caco-2细胞系上进行假病毒感染,检测到荧光素酶活性显著下降,这些结果确定了网格蛋白介导的内吞作用参与假病毒感染。最后基于单病毒示踪技术,通过共聚焦显微镜对假病毒入胞过程进行活细胞实时拍摄,选取两个具有代表性的假病毒粒子依赖网格途径入胞的典型视野,并对假病毒动力学进行分析。本研究成功建立了SARS-CoV-2假病毒入胞活细胞示踪平台,可应用于研究单个假病毒粒子入胞过程动力学机制。该平台对SARS-CoV-2入胞机制的研究具有重大意义。 相似文献