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TCP转录因子是植物特有的一类转录因子,参与植物生物学过程的多个方面。为研究马铃薯TCP转录因子在响应低氮肥胁迫中的作用,该研究以氮肥供应不足(0.05 mmol·L-1)和氮肥供应充足(7.5 mmol·L-1)条件下马铃薯的根和叶片构建4个转录组文库进行测序,并对差异表达的TCP转录因子进行分析。结果表明:(1)在4个转录组文库中共鉴定TCP转录因子24个,它们主要分布在2号、3号、6号染色体上。(2)经结构域分析显示,24个TCP 转录因子均具有典型的basic-Helix-Loop-Helix结构域。(3)经系统进化分析显示,马铃薯与拟南芥TCP蛋白可聚集在一起,分属于10个亚类。(4)转录组测序结果显示,在低氮肥胁迫下,大多数TCP转录因子被抑制表达,有3个TCP转录因子在根中显著性差异表达,5个TCP转录因子在叶中特异性表达。(5)根据GO功能注释分析和马铃薯TCP转录因子与拟南芥TCP转录因子的亲缘关系分析推测,这些TCP转录因子参与了马铃薯对低氮肥胁迫的响应。该研究结果为进一步研究马铃薯与其他粮食作物TCP转录因子响应低氮肥胁迫的分子功能奠定了基础。 相似文献
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玉蕊(Barringtonia racemosa)是典型的半红树植物,具有重要的药用及观赏价值,目前已被列为濒危植物,亟需保护。为探明不同淹水水位、淹水时长以及水体盐度对玉蕊生长的影响,筛选出适合玉蕊生存的最佳环境组合,该文以二年生玉蕊实生苗为试验材料,模拟全日潮,采用L_9(3~4)正交试验设计,对其生长及生理指标进行分析。结果表明:(1)第1组(淹水水位为地径高、淹水时长为4 h、水体盐度为4‰)、第4组(淹水水位为枝下高、淹水时长为4 h、水体盐度为8‰)、第6组(淹水水位为枝下高、淹水时长为12 h、水体盐度为4‰)最适合玉蕊生长。(2)第5组(淹水水位为枝下高、淹水时长为8 h、水体盐度为12‰)的植株叶片MDA含量最大,POD、CAT活性及可溶性糖含量也达到最大值,表明其通过启动保护酶系统及调节渗透物质有效抵抗逆境。(3)第7组至第9组(淹水水位为植株高)均出现死亡株,死亡率分别为33.33%、8.33%、25%,其中第9组在株高、地径、叶片数的增长量均为最小值。综上结果发现,玉蕊在淹水水位≤枝下高、淹水时长≤12 h、水体盐度≤12‰的环境组合中均表现出积极的形态适应及较强的抗性,能在一定的深度、淹长时长及盐度的潮汐水淹环境下生长,而淹水水位和水体盐度对玉蕊生长影响显著,淹水时长对植株整体影响不大。 相似文献
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为了探究粗枝云杉(Picea asperata)病程相关蛋白PR10的核糖核酸酶活性,该研究以粗枝云杉一年生针叶为材料,以响应云杉落针病菌(Lophodermium piceae)侵染而显著上调的一个PR10基因(PaPR10)序列为研究对象,设计特异性引物,采用RT PCR技术克隆获得PaPR10基因的cDNA序列全长,使用生物信息学软件预测该基因编码蛋白的序列特征,将该基因进行原核表达和纯化,利用底物法检测纯化蛋白的核糖核酸酶活性,为解析PR10基因的抗菌活性机理奠定基础。结果表明:(1)成功克隆到PaPR10基因(GenBank登录号为OM743228)的ORF长456 bp,编码151个氨基酸序列,相对分子量为16.52 kD,理论等电点为5.73。(2)PaPR10蛋白无信号肽、不含跨膜区、定位在细胞质中,具有典型的病程相关蛋白Bet_v_1家族保守结构域和一个富含甘氨酸环(P Loop)的保守结构域,但PaPR10蛋白的P Loop结构域存在一个碱基突变;PaPR10蛋白与北美云杉等多种裸子植物和部分苔藓植物的PR10蛋白相似性较高。(3)IPTG诱导下,PaPR10蛋白以可溶性蛋白和包涵体的形式并存,且以终浓度为0.8 mmol/L的IPTG在30 ℃下诱导10 h时表达量最佳,但纯化后的PaPR10可溶性蛋白没有核糖核酸酶活性。研究发现,PaPR10蛋白不具备核糖核酸酶活性。 相似文献
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高温胁迫下外源钙对菊花叶片光合机构与活性氧清除酶系统的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+可能的作用机制.结果表明:高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)与实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,24 h后,二者分别比对照高出31.11%与21.88%,而初始荧光(Fo)比对照降低了13.19%;Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,活性氧得到及时清除,24 h后,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累量与相对电导率(REC)分别比对照降低29.20%与35.81%,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏. 相似文献
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微藻光密度与细胞密度及生物质的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
以四种常见微藻,小球藻(Chlorella sp.XQ-20044)、栅藻(Scenedesmus sp.SS-200716)、绿球藻(Chlorococcum sp.)和螺旋藻(Spirulina sp.CH-164)为实验材料,用梯度稀释法测定对数生长期不同浓度藻液的光密度(OD)、细胞密度和生物质干重(DW),在光自养分批培养模式下对4种微藻进行OD-波长(350—800 nm)扫描,同时测定细胞密度和生物质干重,分析藻液OD与细胞密度、生物质干重的关系。结果表明:在任何波长下,对数生长期的4种微藻细胞密度与OD值、生物质干重与OD值的变化都不成比例,波长不同其拟合曲线偏离直线的程度不同。但是,在435 nm处这种关系最接近直线,可以用直线方程近似描述(R20.98),其它波长处细胞密度-OD、干重-OD的关系都可以用二项式方程很好地描述(R20.99)。因此,光密度法适用于连续和半连续培养,可以用435 nm处测得的OD值计算细胞密度与干重。但是在分批培养模式下,4种微藻DW/OD比值随着培养时间均逐渐上升。小球藻DW/OD540为0.19—0.44 g/L,栅藻DW/OD540为0.36—0.53 g/L,绿球藻DW/OD540为0.48—0.75 g/L,螺旋藻DW/OD560为0.46—0.74 g/L,因此分批培养模式下采用测定藻液OD值反映细胞密度和生物质的方法不适用,只有直接测定细胞密度和生物质才是准确的。研究结果为正确使用分光光度法监测微藻生长提供依据。 相似文献
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摘要:艾滋病(AIDS)是一种具有极大危害性的传染性疾病。AIDS发病和死亡都呈现明显上升趋势,传播模式发生变化,疫情由高危人群向一般人群扩散。因此,AIDS/HIV已成为中国的一个严重的公共卫生问题,政府对此极为重视。目前AIDS的治疗药物主要包括NNRTIs、NRTIs、PIs、FIs、CRIs和INIs这6大类,因长期使用这些药物的副作用以及此病合并的并发症特性,探讨其发病机制及寻找新的治疗思路,一直是此病研究领域中的热点。随着肠道微生态学研究领域的发展,应用人体无害的益生菌治疗HIV感染相关腹泻逐渐受到全球关注,就此作一综述。 相似文献
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目的探讨LncRNA AC130710通过miR-129-5P/WNT4轴对子宫内膜癌细胞(HEC-1A细胞)增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响及机制研究。 方法通过实时荧光定量PCR检测LncRNA AC130710、miR-129-5P和WNT4在子宫内膜癌细胞(HEC-1A细胞)和人子宫内膜上皮细胞(HEEC)中的表达。细胞分别转染(1)siRNA NC、AC130710 siRNA、WNT4 siRNA;(2)inhibitor NC、miR-129-5P inhibitor;(3)pcDNA-3.1 (+)+mimics NC、pcDNA-AC130710+mimics NC、pcDNA-3.1 (+)+miR-129-5P mimics、pcDNA-AC130710+miR-129-5P mimics。MTT实验检测LncRNA AC130710、miR-129-5P和WNT4的表达对HEC-1A细胞增殖能力的影响;Western blot检测LncRNA AC130710、miR-129-5P和WNT4的表达对HEC-1A细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2基因相关蛋白X (Bax)、剪切的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3 (cleaved caspase-3)、cleaved caspase-9和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)表达的影响;Western blot检测LncRNA AC130710、miR-129-5P和WNT4的表达对HEC-1A细胞EMT的影响。miRanda和双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA AC130710和miR-129-5P之间的关系,TargetScan数据库分析miR-129-5P与WNT4的相关性,双荧光素酶报告基因检测miR-129-5P与WNT4的相互作用;RT-qPCR法检测LncRNA AC130710通过miR-129-5P对WNT4表达的影响。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。 结果与HEEC细胞比较,HEC-1A细胞中AC130710表达水平(1.86±0.21比0.85±0.06)、WNT4表达水平(1.88±0.26比1.08±0.12)升高;HEC-1A细胞中miR-129-5P表达水平(0.89±0.16比1.76±0.08)降低。与转染siRNA NC比较,转染AC130710 siRNA细胞内Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、E-cadherin蛋白相对表达水平[(1.37±0.14比0.84±0.21),(1.08±0.16比0.37±0.07),(1.26±0.24比0.39±0.06),(1.87±0.17比1.32±0.26)]上升,Bcl-2、N-cadherin、Snail和Vimentin蛋白相对表达水平[(0.38±0.08比1.18±0.14),(0.36±0.04比0.85±0.24),(0.35±0.09比1.12±0.18),(0.42±0.10比1.26±0.27)]下降;与转染inhibitor NC比较,转染miR-129-5P inhibitor细胞的Bcl-2、N-cadherin、Snail和Vimentin蛋白相对表达水平[(0.98±0.07比0.65±0.08),(1.39±0.15比0.68±0.09),(0.95±0.08比0.42±0.06),(1.16±0.16比0.54±0.02)]上升,Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、E-cadherin蛋白相对表达水平[(0.27±0.09比0.85±0.13),(0.48±0.05比1.16±0.28),(0.52±0.14比1.19±0.15),(0.43±0.09比1.08±0.26)]下降;与转染siRNA NC比较,转染WNT4 siRNA细胞的Bcl-2、N-cadherin、Snail和Vimentin蛋白相对表达水平[(0.23±0.08比0.84±0.12),(0.28±0.09比1.14±0.17),(0.42±0.23比1.06±0.15),(0.35±0.08比1.13±0.08)]降低,Bax、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、E-cadherin蛋白相对表达水平[(0.96±0.12比0.42±0.08),(1.13±0.25比0.45±0.06),(1.54±0.23比0.72±0.12),(1.87±0.24比1.26±0.18)]上升。 结论LncRNA AC130710可通过miR-129-5P/WNT4轴调控子宫内膜癌HEC-1A细胞增殖、凋亡及EMT。 相似文献