利用蚀虫斑选种由乙型脑炎病毒(京卫研1株)中获得毒力不同的毒株

本实验利用蚀斑技术由对小白鼠皮下致死力较高的流行性乙型脑炎病毒京卫研,株分离出10株皮下致死力高低不等的毒株。经小白鼠脑内连续盲传10代,证明其皮下成染力是比较稳定的,所选出的毒株的其他生物学性质,如血凝性质,在不同温度下培养时的蚀斑形成能力等,也有所不同,但其抗原性则仍相似。作者根据本实黢的结果,孰为京卫研1株病毒实际上不是由单一性质的病毒颗粒所相成,而是由一些抗原性相似,但在某些生物性厦上不同的病毒颗粒所粗成的羣落。此外,本文对自然界存在有不同毒力的脑炎毒栋的可能原因进行了讨论。     

流行性感冒病毒重组的研究I．高产株和表面抗原重组株的选育

本文报告了甲型流感病毒重组高产株、血凝素单价抗原重组株及神经氨酸酶单价抗原重组株的选育和鉴定方法。实验证明利用灭活病毒和活病毒两株亲本株混合感染,在鸡胚系统中重组,经过抗血清中和选择,再经终末纯化,可以简便、快速而又准确地获得重组株。     

甲型流感病毒在我国动物中分布的初步调查

通过血清学调查证实,人的绝大多数甲型流感病毒能自然感染家离、家畜。通过病原学调查证实了甲型流感病毒在我国动物中分布面广,品种复杂。这些进一步支持人甲型流感病毒新亚型可能来源于动物的观点,并可能有助于进一步弄清近三次人的甲型流感病毒新亚型均首先发现于我国及其附近地区的原因。并进一步证实了甲,与甲。型流感病毒均能由人自然感染猪;首次较确切地在含有H．抗体的猪血清中查到有N。的抗体;在少数鸡血清中再次查到低水平的H．抗体。     

皮下接种流行性乙型脑炎病毒RNA引起小白鼠产生对该病毒攻击的抵抗力

本实验初步观察到,用不致死量乙型脑炎病毒感染性RNA,对小白鼠皮下接种未引起病毒在动物体内繁殖,亦未见到明显的中和抗体产生,但接种届的动物对病毒攻击有一定抵抗力。用热和含过氧化物的乙醚处理RNA后,同时破坏了RNA的感染性及引起动物产生抵抗力的作用。但用紫外光、超声波和RNA酶(在2—4℃)处理时,虽然破坏了RNA的感染性,而不完全破坏其引起动物产生抵抗力的作用。文中对病毒RNA引起动物产生抵抗力的作用原理进行了初步的讨论。     

甲3型流感病毒在小白鼠肺部的繁殖

甲,型流感病毒与DEAE-D溶液同时接种鼠肺后,再用DEAE-D溶液进行鼻腔刺激,继续传若干代后,病毒很快呈现对鸡红血球有凝集作用,并使动物死亡。血凝滴度和小白鼠LD40滴度分别达1：64和5．0—6．0。用鸡胚病毒的抗血清进行抑制时,抑制滴度与鸡胚病毒相似,但是不被甲。型和仙台病毒的抗血清所抑制。 用原毒株的灭活疫苗免疫小白鼠,然后用鼠肺病毒加DEAE—D攻击,疫苗表现高的保获效价(用正常尿囊液接种作为对照)。本文讨论了利用DBAE—D刺激所获得的鼠肺病毒进行抗流感病毒的药物筛选。     

乙型脑炎病毒核酸(RNA)的研究II．若干影响感染性病毒核酸的提取及其感染滴度的因素

本文研究了若干影响乙型脑炎病毒RNA的提驭及其戚染滴度的因素。初步证明收获受染鼠脑的时间与所提RNA的戚染滴度有一定关系。在受染动物症状典型时提取RNA的滴度较高。在用石炭酸提取RNA时,鼠脑病毒悬液用90％与75％石炭酸各处理一次,所提得的RNA溶液容积较大。其感染滴度与用较高浓度的石炭酸(90％)处理二次者无明显差异。文中指出用低频率发生器震蕩法处理鼠脑病毒—石炭酸混合液提取RNA时其滴度比一般手摇震蕩法为高。作者不仅观察到用高浓度Na(：(0．5M)磷酸较冲液稀释RNA时,其LD50滴度比等渗(0．14M Nacl)磷酸缓冲液稀释者为高,而且证明了用不合Nacl的磷酸缓冲液或蒸镏水稀释RNA时,其濡度也比用等渗磷酸缓冲液稀释者为高,作者在本丈中对稀释液中钠盐的浓度及渗透压对病毒RNA感染滴度的影响机制进行了讨论。根据实验研究结果,作者认为,在实验室中控制上述对病毒RNA及滴定的有利条件,可以提高乙型脑炎病毒RNA感染滴度。     

三株乙型脑炎病毒株的空斑形成特征

1．实难比较了乙型脑炎病毒京卫研,株,鸡胚适应株和中山株茌空斑形成滴度与鼠脑LD50滴度的比值,空斑形成的速率及空斑大小、分布的特征。 2．实验结果证明鸡胚适应株和中山株在上述特征力面较相似而与京卫研1株有明显的不同。 3．对不同毒株空斑形成特征差异的原因进行了讨论,并认为祖成京卫研1株的病毒颗粒,按空斑形成情况来说较复杂,可能同时合有对小白鼠皮下致死力高低不同的病毒颗粒。     

核酸杂交法检测三种化合物对Ⅱ型单纯疱疹病毒DNA合成的影响

用核酸杂交法检测了酞丁安等三种化合物,对Ⅱ型单纯疱疹病毒DNA合成的影响。大约1μg HSV-Z DNA分子,用100μCi[α-~(32)P]-dCTP缺口转移作为探针,与硝酸纤维素滤膜上变性、固定的DNA点杂交。籍助放射自显影术或液体闪烁计数测定杂交程度,用以检测HSV-2DNA合成的水平。实验结果显示,酞丁安、阿克拉霉素A、B均明显抑制HSV-2 DNA的合成。50％抑制剂量分别为50.0μM,0.015μM与0.01μM。